Buserelin-Depot

Buserelin-depot adalah ubat antineoplastik yang digunakan untuk merawat barah prostat yang bergantung pada hormon, barah payudara, endometriosis, fibroid rahim, proses hiperplastik endometrium, dalam rawatan kemandulan (IVF).
Analog sintetik hormon pelepasan gonadotropin semula jadi (GnRH). Buserelin secara kompetitif mengikat reseptor sel kelenjar pituitari anterior, menyebabkan peningkatan jangka pendek tahap hormon seks dalam plasma darah. Penggunaan lebih lanjut dos terapi ubat (rata-rata selepas 12-14 hari) menuju ke blokade lengkap fungsi gonadotropik kelenjar pituitari, sehingga menghalang pembebasan luteinizing (LH) dan hormon perangsang folikel (FSH). Akibatnya, terdapat penekanan sintesis hormon seks di gonad, yang dimanifestasikan oleh penurunan kepekatan estradiol dalam plasma darah ke nilai postmenopaus pada wanita dan penurunan kandungan testosteron ke tahap post-castration pada lelaki..
Kepekatan testosteron dengan rawatan berterusan selama 2-3 minggu menurun ke tahap ciri keadaan orchiektomi, iaitu pengebirian farmakologi disebabkan.
Farmakokinetik.
Ketersediaan bio adalah tinggi. Kepekatan maksimum plasma dicapai kira-kira 2-3 jam selepas pemberian intramuskular dan tetap pada tahap yang mencukupi untuk menghalang sintesis gonadotropin oleh kelenjar pituitari sekurang-kurangnya 4 minggu.

Petunjuk untuk digunakan:
Petunjuk penggunaan Buserelin-depot adalah:
- Kanser prostat yang bergantung kepada hormon,
- Kanser payudara,
- Endometriosis (tempoh sebelum dan selepas operasi),
- Myoma rahim,
- Proses hiperplastik endometrium,
- Rawatan kemandulan (semasa menjalankan program persenyawaan in vitro (IVF).

Kaedah aplikasi:
Buserelin-depot dikenakan:
Untuk barah prostat yang bergantung kepada hormon: 3.75 mg intramuskular (IM) setiap 4 minggu;
Dalam rawatan endometriosis, proses hiperplastik endometrium: 3,75 mg IM setiap 4 minggu sekali.
Rawatan bermula pada lima hari pertama kitaran haid. Tempoh rawatan - 4-6 bulan;
Dalam rawatan fibroid rahim: 3,75 mg / m 4 minggu sekali. Rawatan bermula pada lima hari pertama kitaran haid. Tempoh rawatan - 3 bulan sebelum pembedahan, dalam kes lain - 6 bulan;
Dalam rawatan kemandulan dengan persenyawaan in vitro (IVF): 3,75 mg IM sekali pada hari ke-2 kitaran haid.

Kesan sampingan:
Reaksi alergi: urtikaria, pembilasan kulit, jarang - angioedema.
Pada wanita, reaksi buruk khas adalah manifestasi keadaan hypoestrogenic yang dicapai - "menopaus farmakologi".
Dari sisi sistem saraf pusat: perubahan mood yang kerap, gangguan tidur, kemurungan, sakit kepala.
Di bahagian status endokrinologi: kilat panas, peningkatan berpeluh, kekeringan faraj, penurunan libido, sakit perut bawah, demineralisasi tulang, jarang pendarahan haid (biasanya pada minggu pertama rawatan).
Pada lelaki, dalam rawatan barah prostat - selama 2-3 minggu pertama selepas suntikan pertama, ia boleh menyebabkan peningkatan dan perkembangan penyakit yang mendasari, yang berkaitan dengan rangsangan sintesis gonadotropin dan, oleh itu, testosteron, ginekomastia, peningkatan sementara dalam kepekatan androgen dalam darah (jarang - ossalgia, pengekalan kencing, edema ginjal, kelemahan otot di bahagian bawah kaki, limfostasis).
Lain-lain: dalam kes terpencil (hubungan sebab-akibat tidak dapat dijelaskan dengan jelas) - emboli paru, gangguan dispeptik.

Kontraindikasi:
Kontraindikasi terhadap penggunaan Buserelin-depot adalah: kehamilan, penyusuan, hipersensitiviti terhadap komponen ubat.

Kehamilan:
Sebelum memulakan rawatan dengan ubat, disyorkan untuk mengecualikan kehamilan dan berhenti mengambil pil kontraseptif, namun, selama dua bulan pertama menggunakan Buserelin-depot, kaedah kontrasepsi lain (bukan hormon) mesti digunakan.

Interaksi dengan produk ubat lain:
Penggunaan serentak ubat Buserelin-depot dengan ubat-ubatan yang mengandungi hormon seks (misalnya, dalam mod induksi ovulasi) dapat menyumbang kepada terjadinya sindrom hiperstimulasi ovari.
Dengan penggunaan serentak Buserelin dapat mengurangkan keberkesanan agen hipoglikemik.

Overdosis:
Pada masa ini, tidak ada kes overdosis dengan Buserelin-depot yang dilaporkan.

Keadaan simpanan:
Senarai B, dilindungi dari cahaya dan jauh dari jangkauan kanak-kanak pada suhu 8 ° C hingga 20 ° C. Hayat rak 2 tahun.

Borang pelepasan:
Botol lyophilisate dalam paket sel lengkap dengan pelarut dalam ampul (2 ml), jarum suntik sekali pakai dan dua jarum dan arahan penggunaan diletakkan di dalam kotak kadbod.

Komposisi:
Ubat Buserelin-depot mengandungi bahan aktif: 3.75 mg buserelin asetat dalam bentuk asetat bebas.
Eksipien: DL kopolimer asid laktik dan glikolat, D-manitol, natrium karboksimetil selulosa, polysorbate-80.
Ampul pelarut: D-mannitol, air untuk suntikan.

Selain itu:
Di kalangan wanita. Pesakit dengan sebarang bentuk kemurungan dalam tempoh rawatan dengan Depot Buserelin harus berada di bawah pengawasan perubatan yang ketat.
Induksi ovulasi harus dilakukan di bawah pengawasan perubatan yang ketat. Pada peringkat awal rawatan ubat, perkembangan kista ovari adalah mungkin.
Pada lelaki. Untuk berkesan mencegah kemungkinan kesan sampingan pada fasa pertama tindakan ubat, perlu menggunakan antiandrogen dua minggu sebelum suntikan pertama buserelin - depot dan selama dua minggu selepas suntikan pertama.
Hati-hati harus diberikan semasa meresepkan ubat kepada pesakit yang terlibat dalam kegiatan yang berpotensi berbahaya yang memerlukan perhatian dan kecepatan reaksi mental dan motor yang meningkat..

Buserelin Depot: arahan penggunaan

Menurut arahan, pelantikan depot buserelin ditunjukkan dalam kes tumor yang bergantung pada hormon pada wanita usia reproduktif dan pada gadis-gadis yang menjalani prosedur pembuahan melalui persenyawaan in vitro.

Petunjuk untuk digunakan

Penggunaan buserelin ditunjukkan dalam kes seperti:

• Onkologi yang mempengaruhi tisu kelenjar payudara wanita
• Tumor prostat malignan pada lelaki
• Myoma rahim
• Endometriosis pada tempoh pra operasi dan pasca operasi pesakit
• Rawatan kemandulan semasa persenyawaan in vitro.

Komposisi penyediaan

Bahan aktifnya adalah buserelin asetat dalam jumlah 3.94 mg. Satu botol Depot Buserelin mengandungi 3.75 mg bahan tersebut. Eksipien: kopolimer asid, manitol, polysorbate dan karmellosa. Kit ini merangkumi pelarut cair - larutan manitol dalam jumlah 2 ml dalam satu ampul.

Penyembuhan sifat

Buserelin 3,75 mg, menurut pengeluar, mempunyai kesan antitumor, antiandrogenik (pada lelaki) dan antiestrogenik (pada wanita). Ubat ini tergolong dalam bahan serupa buatan buatan yang mengandungi hormon pembebasan gonadotropin. Selepas suntikan, ubat memasuki tubuh dan secara khusus mengikat reseptor sel pada kelenjar pituitari, kerana jumlah hormon seks di dalam badan pertama kali meningkat dan kemudian secara beransur-ansur mulai berkurang. Selepas kira-kira 2 minggu di organisma kedua-dua jantina, terdapat penutupan lengkap dalam sintesis hormon seks, dan terdapat penyumbatan gonadotropin - luteotropin (LH) dan folikulotropin (FSH).

Oleh kerana kesan ini, tahap testosteron dalam tubuh lelaki menurun kepada petunjuk rujukan pasca-pengebirian, dan tahap estradiol pada wanita turun ke keadaan pascamenopause. Secara kasar, suntikan ubat mendorong seorang lelaki ke keadaan pengebirian buatan, dan seorang wanita ke dalam keadaan menopaus buatan. Sekiranya suntikan buserelin ditusuk selama lebih dari 2-3 minggu secara berterusan, maka ubat itu pasti dapat menyebabkan pengebirian kimia pada lelaki. Ubat ini mempunyai ketersediaan bio yang tinggi, setelah suntikan intramuskular, kepekatan maksimumnya dalam plasma darah diperhatikan setelah 2-3 jam, dan tahap gonadotropin yang rendah diperhatikan dalam 1 bulan.

Borang pelepasan

Bungkusan itu mengandungi serbuk lyophilized untuk penyatuan semula dengan pelarut dalam satu botol. Termasuk juga 1 botol pelarut, 1 jarum suntik, dua jarum yang boleh ditanggalkan dan dua tisu alkohol.

Kaedah permohonan

Kos purata ubat di Rusia ialah 3950 rubel setiap bungkusan.

Suntikan ubat hanya diberikan secara intramuskular. Untuk rawatan barah prostat yang bergantung pada hormon, satu suntikan harus diberikan sebulan sekali. Dengan perubahan endometrium atau endometriosis, suntikan diberikan mengikut skema yang sama - sebulan sekali pada dos yang sama. Anda perlu memasukkan ubat untuk pertama kalinya dalam selang waktu antara 1-5 hari kitaran haid. Tempoh rawatan adalah dari 4 bulan hingga enam bulan. Fibroid rahim - skema yang sama seperti pada endometriosis, hanya sebelum manipulasi pembedahan, rawatan dijalankan tidak lebih dari tiga bulan, dan jika selepas pembedahan, maka enam bulan.

Untuk rawatan kemandulan mengikut program persenyawaan in vitro, anda perlu memasukkan 1 suntikan pada hari ke-2 kitaran atau dalam selang waktu antara 21-24 hari. Selepas suntikan, dua minggu kemudian, anda perlu memeriksa petunjuk estradiol, yang turun sekitar 50% dari petunjuk sebelumnya. Kemudian, jika semuanya berjalan lancar, ovulasi dirangsang dengan gonadotropin. Semua manipulasi dipantau menggunakan ujian darah dan melihat pada mesin ultrasound.

Semasa mengandung dan menyusu

Kontraindikasi dan langkah berjaga-jaga

Buserelin-depot hanya boleh disuntik oleh doktor di bawah pengawasan ketat di hospital, dan larutan yang diencerkan tidak boleh disimpan, ia harus segera diberikan seperti yang diarahkan.

Kontraindikasi termasuk:

• Masa kehamilan dan penyusuan
• Intoleransi atau peningkatan hipersensitiviti individu terhadap komponen ubat
• Penerimaan bersama dengan minuman beralkohol, walaupun untuk tempoh rawatan, kerana alkohol paling baik akan melemahkan kesan ubat, dan paling buruk ia akan menyebabkan komplikasi teruk
• Penyakit pankreas yang teruk.

Interaksi ubat silang

Anda tidak boleh menggabungkan ubat dengan ubat hormon lain untuk kawasan genital, jika tidak, ia boleh menyebabkan hiperstimulasi ovari pelbagai darjah. Hormon pembebasan gonadotropin sintetik mengurangkan keberkesanan ubat hipoglikemik.

Kesan sampingan

Kesan sampingan sistemik yang disebabkan oleh aktiviti reseptor histamin-H1:

• Kemerahan muka dan kulit
• Edema
• Alahan
• Ruam yang menyerupai gigitan jelatang.

Dari sistem saraf pusat:

• Pengaruh dan gangguan fasa tidur
• Suasana tiba-tiba berubah
• Keadaan tertekan
• Migrain.

Dari sisi sistem muskuloskeletal - penurunan kandungan kalsium dan mineral dalam badan, penipisan tisu tulang, kehilangan jisim tulang, osteoporosis. Thromboembolism dan gangguan saluran gastrointestinal berlaku lebih jarang. Reaksi buruk pada wanita: migrain, berpeluh meningkat, kilat panas, kemerosotan libido, kemurungan, sakit perut bawah, mukosa vagina kering, pendarahan haid selama beberapa minggu rawatan.

Kesan sampingan pada lelaki: pada awal terapi, kemerosotan disebabkan oleh rangsangan pengeluaran testosteron, yang kemudian mulai turun dengan mendadak. Ginekomastia, berpeluh berlebihan, penurunan nafsu seks, edema, pengekalan kencing, kelemahan pada kaki, sakit atau peningkatan kesakitan pada sendi juga biasa..

Berlebihan

Tidak ada data khusus mengenai overdosis, kerana tidak terjadi.

Keadaan dan tempoh penyimpanan

Di tempat yang sejuk dan gelap antara 8 hingga 20 darjah Celsius, jauh dari kanak-kanak. Tempoh penyimpanan tidak boleh melebihi dua tahun..

Analog

Zoladex

Kos purata ubat di Rusia ialah 15660 rubel setiap bungkusan.

Zoladex terdiri daripada bahan yang serupa strukturnya, seperti analog utamanya, goserelin asetat. Kaedah pelepasan - kapsul subkutan untuk suntikan, 3.6 mg dan 10.8 mg dalam satu bungkusan. Kapsul dos yang lebih rendah disuntik hanya sebulan sekali, dan kapsul dos yang lebih tinggi setiap tiga bulan. Ubat ini berfungsi untuk menekan hormon gonadotropik aktif di kelenjar pituitari, yang merangsang pengeluaran struktur hormon steroid aktif, bergantung pada jenis kelamin seseorang. Zoladex pada wanita menekan pengeluaran estrogen, dan pada lelaki - testosteron dan turunannya. Hasil daripada kesan ini pada badan, tubuh wanita jatuh ke dalam keadaan menopaus buatan, dan badan lelaki - ke dalam keadaan sementara pengebirian. Ubat ini digunakan untuk merawat kemandulan anovulasi pada wanita usia reproduktif dan adanya penyakit yang bergantung kepada estrogen. Lelaki memerlukan zoladex untuk melawan tumor yang disebabkan oleh aktiviti testosteron dan turunannya..

Kelebihan:

• Ubat yang berkesan
• Zoladex, dibandingkan dengan rakan sejawatnya, dianggap salah satu kualiti tertinggi dan paling selamat, kerana mempunyai kesan sampingan yang paling mungkin.

Kekurangan:

• Mahal
• Sama sekali melanggar latar belakang hormon.

Garis pusat

Ipsen Pharma, Perancis

Kos purata di Rusia ialah 10,845 rubel setiap bungkusan.

Bahan aktif dalam dipherelin adalah triptorelin asetat. Bahan aktif ini tergolong dalam analog sintetik hormon pembebasan gonadotropin. Ubat ini bertujuan untuk merawat tumor yang bergantung pada hormon yang disebabkan oleh aktiviti estrogen dalam tubuh wanita dan testosteron pada lelaki. Differelin juga digunakan dalam program persenyawaan in vitro. Ia dilepaskan dalam jumlah 0.1 mg - untuk merangsang ovari pada kanak-kanak perempuan dengan kemandulan. Dalam jumlah 3.75 mg - untuk memerangi neoplasma jinak dan ganas asal hormon pada kedua-dua jantina. Dalam jumlah 11.25 mg - dengan bentuk kanser prostat dan endometriosis yang maju.

Kelebihan:

• Kecekapan
• Kemudahan penggunaan.

Kekurangan:

• Banyak kesan sampingan
• Mahal.

Depot Lukrin

Syarikat Farmasi Takeda, Jepun

Kos purata di Rusia ialah 7650 rubel setiap bungkusan.

Bahan aktif di depot lucrin adalah leuprorelin. Alat ini bertujuan, seperti rakan-rakannya yang terdahulu, untuk memerangi tumor yang bergantung pada hormon di kawasan genital pada kedua-dua jantina untuk mencegah perkembangan onkologi pada masa akan datang, atau untuk tujuan hiperstimulasi ovari pada wanita yang dirawat di bawah program persenyawaan in vitro. Ia dihasilkan dalam bentuk lyophilisate untuk penyatuan semula untuk disuntik ke dalam otot atau subkutan. Sekiranya anda percaya ulasan pengguna di Internet, maka alat ini sangat sukar untuk ditoleransi..

Kelebihan:

• Ubat kuat dan berkesan
• Tidak perlu kerap menusuk.

Kekurangan:

• Ubat yang mahal
• Banyak kesan sampingan.

BUSERELIN-DEPOT

Kumpulan klinikal dan farmakologi

Bahan aktif

Bentuk, komposisi dan pembungkusan pelepasan

Lyophilisate untuk penyediaan penggantungan untuk pentadbiran intramuskular tindakan berpanjangan warna putih atau sedikit kekuningan, dalam bentuk serbuk; pelarut yang digunakan adalah cecair lutsinar yang tidak berwarna; penggantungan semula - homogen, putih atau putih dengan warna kekuningan samar.

Eksipien: kopolimer asid DL-laktik dan glikolik - 200 mg, manitol - 85 mg, natrium karmelosa - 30 mg, polysorbate 80 - 2 mg.

Pelarut: larutan manitol 0.8% d / i - 2 ml.

Botol kaca gelap (1) lengkap dengan pelarut (amp.), Jarum suntik, jarum (2 pcs.) Dan swab alkohol (2 pcs.) - pek kadbod.

kesan farmakologi

Ubat antineoplastik, analog sintetik GnRH. Buserelin secara kompetitif mengikat reseptor sel kelenjar pituitari anterior, menyebabkan peningkatan jangka pendek tahap hormon seks dalam plasma darah. Rata-rata, selepas 12-14 hari, penggunaan ubat dalam dos terapeutik menyebabkan penyumbatan lengkap fungsi gonadotropik kelenjar pituitari, sehingga menghalang pembebasan LH dan FSH. Akibatnya, terdapat penekanan sintesis hormon seks di gonad, yang dimanifestasikan oleh penurunan kepekatan estradiol dalam plasma darah ke nilai postmenopaus pada wanita dan penurunan kandungan testosteron ke tahap post-castration pada lelaki..

Kepekatan testosteron dengan rawatan berterusan selama 2-3 minggu menurun ke tahap ciri keadaan orchiektomi, iaitu ubat tersebut menyebabkan pengebirian farmakologi.

Farmakokinetik

Petunjuk

• barah prostat yang bergantung kepada hormon;
• barah payudara;
• endometriosis (tempoh sebelum dan selepas operasi);
• fibroid rahim;
• proses hiperplastik endometrium;
• rawatan kemandulan (semasa menjalankan program persenyawaan in vitro).

Kontraindikasi

• kehamilan;
• tempoh penyusuan;
• hipersensitiviti terhadap komponen ubat.

Dos

Untuk barah prostat yang bergantung kepada hormon - 3,75 mg IM setiap 4 minggu.

Dalam rawatan endometriosis, proses hiperplastik endometrium - 3,75 mg / m sekali setiap 4 minggu. Rawatan harus dimulakan dalam lima hari pertama kitaran haid. Tempoh rawatan - 4-6 bulan.

Dalam rawatan fibroid rahim - 3,75 mg / m 4 minggu sekali. Rawatan harus dimulakan dalam lima hari pertama kitaran haid. Tempoh rawatan - 3 bulan sebelum pembedahan, dalam kes lain - 6 bulan.

Dalam rawatan kemandulan dengan persenyawaan in vitro - 3,75 mg / m sekali pada permulaan folikel (pada hari ke-2 kitaran haid) atau di tengah fasa luteal (21-24 hari) kitaran haid, sebelum rangsangan. Selepas penyumbatan fungsi hipofisis, disahkan oleh penurunan kepekatan estrogen dalam serum darah sekurang-kurangnya 50% dari tahap awal (biasanya ditentukan 12-15 hari selepas suntikan Buserelin-depot), jika tidak ada sista di ovari (menurut ultrasound), ketebalan endometrium tidak lebih dari 5 mm, rangsangan superovulasi dengan hormon gonadotropik bermula di bawah pemantauan ultrasound dan kawalan tahap estradiol dalam serum darah.

Peraturan untuk penyediaan penangguhan dan pemberian ubat

Ubat ini diberikan hanya secara intramuskular. Suspensi untuk suntikan intramuskular disediakan menggunakan pelarut yang dibekalkan sebelum pentadbiran. Ubat ini harus disediakan dan diberikan hanya oleh pegawai perubatan terlatih khas..

Botol dengan Buserelin-Depot hendaklah dijaga tegak. Dengan mengetuk botol dengan ringan, anda perlu memastikan keseluruhan lyophilisate berada di bahagian bawah botol..

Buka jarum suntik, pasangkan jarum dengan paviliun merah jambu (1.2 × 50 mm) padanya untuk mengambil pelarut.

Buka ampul dan lampirkan keseluruhan isi ampul dengan pelarut ke dalam jarum suntik, tetapkan jarum suntik kepada dos 2 ml.

Keluarkan penutup plastik dari botol yang mengandungi lyophilisate. Basmi penyumbat getah botol dengan penyapu alkohol. Masukkan jarum ke dalam botol dengan lyophilisate melalui pusat penyumbat getah dan masukkan pelarut dengan hati-hati di sepanjang dinding dalam botol, tanpa menyentuh isi botol dengan jarum. Keluarkan picagari dari botol.

Botol harus tetap pegun sehingga lyophilisate tepu sepenuhnya dengan pelarut dan bentuk suspensi (kira-kira 3-5 minit). Selepas itu, tanpa membalikkan botol, anda harus memeriksa kehadiran lyophilisate kering di dinding dan bahagian bawah botol. Sekiranya sisa kering lyophilisate dikesan, biarkan botol sehingga tepu sepenuhnya.

Selepas sisa-sisa lyophilisate kering tidak ditinggalkan, kandungan botol harus dicampurkan dengan lembut dengan pergerakan bulat selama 30-60 saat sehingga suspensi homogen terbentuk. Jangan putar atau goncang botol, ini boleh menyebabkan pengiraan flokulasi dan penggantungan yang tidak sesuai.

Anda perlu memasukkan jarum dengan cepat melalui penyumbat getah ke dalam botol. Kemudian turunkan jarum yang dipotong dan, sambil memiringkan botol pada sudut 45 °, perlahan-lahan tarik suspensi sepenuhnya ke dalam jarum suntik. Jangan putar botol semasa mendail. Sebilangan kecil ubat boleh berada di sisi dan bahagian bawah botol. Penggunaan baki di dinding dan bahagian bawah botol diambil kira.

Ganti jarum dengan segera dengan paviliun merah jambu dengan jarum dengan paviliun hijau (0,8 × 40 mm), putar jarum suntik dengan hati-hati dan keluarkan udara dari jarum suntik.

Suspensi Buserelin-depot harus diberikan segera selepas penyediaan.

Gunakan sapu alkohol untuk membasmi kuman di tempat suntikan. Masukkan jarum jauh ke dalam otot gluteus, kemudian tarik pelocok jarum suntik sedikit ke belakang untuk memastikan tidak ada kerosakan pada kapal. Suntikan suspensi perlahan-lahan secara intramuskular dengan tekanan berterusan pada pelocok jarum suntik. Sekiranya jarum tersumbat, ia diganti dengan jarum lain dengan diameter yang sama..

Kesan sampingan

Reaksi alahan: urtikaria, pembilasan kulit; jarang - angioedema.

Dari sisi sistem saraf pusat: perubahan mood yang kerap, gangguan tidur, kemurungan, sakit kepala.

Dari sistem muskuloskeletal: demineralisasi tulang, yang merupakan risiko osteoporosis.

Pada wanita - sakit kepala, kemurungan, berpeluh dan perubahan libido, kekeringan mukosa faraj, sakit di bahagian bawah perut; jarang - pendarahan haid (biasanya pada minggu pertama rawatan).

Pada lelaki, dalam rawatan barah prostat - selama 2-3 minggu pertama selepas suntikan pertama, kemungkinan berlakunya eksaserbasi dan perkembangan penyakit yang mendasari (yang dikaitkan dengan rangsangan sintesis gonadotropin dan, oleh itu, testosteron), ginekomastia, "kilat panas", peningkatan berpeluh dan penurunan potensi mungkin ( jarang memerlukan perubahan dalam terapi), peningkatan sementara kepekatan androgen dalam darah, pengekalan kencing, edema "ginjal" (bengkak muka, kelopak mata, kaki), kelemahan otot di bahagian bawah kaki. Pada awal rawatan, pesakit dengan barah prostat mungkin mengalami peningkatan sementara pada sakit tulang; dalam kes ini, terapi simptomatik harus dijalankan. Terdapat kes terpencil penyumbatan ureter dan pemampatan saraf tunjang.

Lain-lain: dalam kes terpencil (hubungan sebab-akibat tidak dapat dijelaskan dengan jelas) - embolisme paru, fenomena dyspeptik.

Berlebihan

Interaksi dadah

Penggunaan Buserelin-depot secara serentak dengan ubat-ubatan yang mengandungi hormon seks (contohnya, dalam mod induksi ovulasi) boleh menyumbang kepada berlakunya sindrom hiperstimulasi ovari.

Dengan penggunaan serentak buserelin dapat mengurangkan keberkesanan agen hipoglikemik.

arahan khas

Wanita. Pesakit dengan sebarang bentuk kemurungan dalam tempoh rawatan dengan Depot Buserelin harus berada di bawah pengawasan perubatan yang ketat. Induksi ovulasi harus dilakukan di bawah pengawasan perubatan yang ketat. Pada peringkat awal rawatan ubat, perkembangan kista ovari adalah mungkin.

Sebelum memulakan rawatan dengan ubat, disyorkan untuk mengecualikan kehamilan dan berhenti mengambil pil kontraseptif, namun, selama dua bulan pertama penggunaan ubat tersebut, perlu menggunakan kaedah kontrasepsi lain (bukan hormon).

Lelaki. Untuk berkesan mencegah kemungkinan kesan sampingan pada fasa pertama tindakan ubat, perlu menggunakan antiandrogen 2 minggu sebelum suntikan pertama Buserelin-depot dan dalam 2 minggu selepas suntikan pertama.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme penggunaan

Hati-hati harus diberikan semasa meresepkan ubat tersebut kepada pesakit yang terlibat dalam kegiatan yang berpotensi berbahaya yang memerlukan perhatian dan kecepatan reaksi psikomotor yang meningkat.