Glioma otak - apa itu

Glioma adalah tumor utama yang berkembang dari sel glial sistem saraf. Terbentuk di otak atau saraf tunjang (glioma kaki atau tangan tidak boleh).

Garis glial di otak adalah struktur sistem saraf, berkat ia berfungsi sepenuhnya. Tetapi apabila sel glial gagal, tumor dapat terbentuk.

Terdapat jenis glioma berikut: astrocytoma, ependymoma, oligodendrogliomas, glioblastoma. Mereka dilokalisasi di pelbagai bahagian otak. Mereka dicirikan oleh pertumbuhan infiltratif, yang tidak memungkinkan untuk menetapkan batas yang jelas antara tisu yang terjejas dan sihat.

Tumornya boleh:

  • jinak - tumbuh perlahan, masing-masing, perlahan-lahan merosakkan tisu otak;
  • malignan - ia berkembang dengan cepat dan agresif.

Pembentukan intraserebral kelihatan seperti simpul dengan sempadan kabur, warna merah jambu atau kelabu, bentuk bulat dengan diameter 2 mm. Pada sesetengah orang, tumor tumbuh dengan ukuran sebiji epal yang besar..

Penyakit ini didiagnosis pada orang yang berumur berbeza, tetapi kanak-kanak dan orang muda lebih rentan terhadapnya. Glioma tidak dapat disembuhkan sepenuhnya, jadi prognosisnya buruk. Pertumbuhan infiltratif sering mencegah tumor dikeluarkan sepenuhnya. Akibatnya, cepat berulang.

Lihat foto apa itu, glioma, dan bagaimana rupanya.

Klasifikasi penyakit

Tumor otak glial boleh terdiri daripada jenis berikut:

  1. Astrocytic glioma adalah jenis yang paling biasa (lebih daripada 50%), dilokalisasikan dalam masalah putih. Astrocytoma, pada gilirannya, dibahagikan kepada fibrillar, anaplastic, pilocytic, sub bergantungymal cell, glioblastomas, quadruple plate tumor, pleomorphic xanthoastrocytomas.
  2. Ependymoma - terletak di sistem ventrikel otak, didiagnosis dalam 5-8% kes.
  3. Oligodendroglioma - sejenis glioma yang berkembang dari oligodendrocytes, berlaku pada 8-10% kes.
  4. Tumor bercampur - menggabungkan oligoastrocytoma anaplastik dan oligoastrocytoma.
  5. Pembentukan plexus koroid sangat jarang berlaku, hanya 1-2% kes.
  6. Tumor neuron - sangat jarang berlaku (0.5%).
  7. Neurinoma (8-9%).
  8. Gliomatosis otak.
  9. Pembentukan neuroepitelium dari asal yang tidak diketahui.


Di tempat penyetempatan, penyakit ini dibahagikan kepada 2 kumpulan:

  1. Supratentorial - glioma hemisfera kiri atau kanan, di mana tidak ada aliran keluar darah vena dan cecair serebrospinal. Oleh kerana itu, gejala fokus mula-mula muncul, yang semakin meningkat dengan peningkatan pendidikan.
  2. Subtentorial - terletak di fossa kranial posterior, zon parieto-oksipital. Tumor dengan cepat menekan laluan cecair serebrospinal, sehingga gejala muncul lebih awal.

Menyebarkan glioma batang otak dan pons

Pembentukannya dilokalisasi di persimpangan otak dan saraf tunjang. Bahagian ini mengandungi pusat saraf yang mengawal pernafasan, pergerakan, degupan jantung dan fungsi penting lain..

Kekalahan kawasan ini menyebabkan gangguan pada alat vestibular, disfungsi pendengaran dan pertuturan, kesukaran makan melalui mulut, mengantuk, sakit kepala yang teruk dan banyak lagi gejala.
Glioma batang otak didiagnosis terutamanya pada kanak-kanak berumur 3-10 tahun. Gejala boleh berkembang dengan perlahan atau cepat - selama beberapa minggu atau beberapa hari.

Dengan pertumbuhan pendidikan yang pesat, kelangsungan hidup menjadi buruk. Glioma pontine yang jarang berlaku jarang berlaku pada orang dewasa..

Glioma saraf optik

Sel glial mereka, yang mengelilingi saraf optik, berkembang. Selalunya ia berkembang secara beransur-ansur, pada peringkat awal tidak ada tanda-tanda penyakit ini. Mengarah kepada penglihatan kabur, eksofthalmos (atrofi saraf dan pembengkakan bola mata).

Pendidikan dapat dilokalisasi di mana-mana bahagian saraf optik. Sekiranya ia berada di dalam orbit, pakar oftalmologi mengambil alih rawatan. Sekiranya penyetempatan berada di tempat di mana saraf melepasi tengkorak (tubercle optik), pakar bedah saraf terlibat dalam rawatan.

Ia berlaku terutamanya pada kanak-kanak. Ia dicirikan oleh jalan yang jinak, tetapi apabila dikesan dalam keadaan terabai, pesakit sering buta.

Glioma gred rendah

Ini adalah tumor tahap 1 atau 2. Pertumbuhan perlahan adalah ciri. Beberapa tahun berlalu dari permulaan permulaan sehingga tanda-tanda pertama muncul..

Pendidikan paling kerap terletak di hemisfera serebrum, mempengaruhi otak kecil. Ia berlaku terutamanya pada kanak-kanak dan orang muda di bawah 20 tahun.

Glioma corpus callosum otak

Selalunya, bantal korpus callosum mempengaruhi glioblastoma - tumor yang paling malignan, yang terdiri daripada sel glial stellate (astrosit). Mereka mampu membiak.
Glioma lobus frontal kiri dengan percambahan ke dalam korpus callosum boleh mempengaruhi kanak-kanak dan orang dewasa. Terutamanya didiagnosis pada lelaki berumur 40-60 tahun.

Tahap keganasan ditentukan berdasarkan pembezaan sel. Sekiranya tumor korpus callosum otak mempunyai pembezaan yang rendah, ini menunjukkan tahap keganasannya yang tinggi..

Tumor Chiasm

Terletak di bahagian otak di mana persimpangan optik berada. Menyebabkan miopia, kehilangan medan visual tertentu, gangguan neuroendokrin dan tanda hidrosefalus oklusif.

Glioma chiasmatic yang dominan adalah astrocytoma. Ia berlaku pada kanak-kanak atau orang berusia lebih dari 20 tahun. Dalam 33% kes, ia berkembang pada pesakit dengan neurofibromatosis Recklinghausen.

Sebab-sebab penampilan

Punca patologi adalah pelbagai. Mereka boleh dibahagikan kepada 4 kategori:

  • virus dan onkogen. Genom virus bergabung ke dalam sel yang sihat dan mungkin mengandungi virus oncornavirus. Ini termasuk herpes, hepatitis, Epstein-Barr, dan lain-lain. Selepas pemusnahan sel yang sihat oleh virus, mereka berubah menjadi sel ganas. Mereka mula membiak, membentuk tumor;
  • faktor fizikal dan kimia. Ini termasuk tindakan karsinogen yang menembusi genom sel, menyebabkan ketidakseimbangan hormon, terutamanya estrogen;
  • perubahan tisu dan sel pada tahap embrio, serta gangguan patologi yang berkembang akibat pengaruh beberapa faktor yang memprovokasi;
  • mutasi yang mengubah genom dan membawa kepada pembentukan sel barah.

Gejala dan tanda

Manifestasi glioma, seperti pembentukan otak yang lain, bergantung pada lokasi mereka, dan juga dari ukurannya. Semua simptom dibahagikan kepada fokus dan serebrum. Tanda-tanda yang kerap:

  • sakit kepala yang berterusan dan berterusan, disertai dengan loya dan muntah, yang tidak menyebabkan kelegaan;
  • sawan;
  • gangguan pertuturan;
  • paresis dan kelumpuhan kaki dan lengan, serta mana-mana bahagian badan atau muka;
  • kelemahan otot;
  • gangguan ingatan dan pemikiran.

Apabila dilokalisasikan di lobus temporal, sering terjadi pelanggaran peredaran cairan serebrospinal, yang dimanifestasikan oleh hipertensi intrakranial dan hidrosefalus.

Tumor kawasan medial dan basal lobus frontal ditunjukkan oleh pencerobohan, kemurungan, kegembiraan saraf, ketidakupayaan untuk menilai secara kritis tingkah laku seseorang, dan penurunan kecerdasan.

Potensi ancaman terhadap kesihatan manusia

Neoplasma saraf tunjang dan otak adalah yang paling berbahaya, kerana, kerana ciri dan penyetempatannya, banyak jenis rawatan dikontraindikasikan.

Terlepas dari lokasinya, glioma tergolong dalam kumpulan patologi yang tidak dapat disembuhkan. Dari semua pesakit, hanya seperempat yang bertahan. Pertama sekali, ini adalah pesakit di mana penyakit ini dikesan pada peringkat awal, dan penyetempatan tumor memungkinkan operasi.

Sekiranya penyakit ini dikesan pada peringkat lanjut dan mempunyai tahap keganasan yang tinggi, pesakit akan mati dalam 1-2 tahun.

Diagnosis

Pemeriksaan pesakit membantu menentukan tahap, luas lokasi, jenis tumor, dan, berdasarkan ini, akan menetapkan rawatan yang sesuai.

Selain mengumpulkan anamnesis dan mengkaji gambaran klinikal patologi, jenis diagnostik instrumental berikut dilakukan untuk menentukan penyakit ini:

  • MRI (pengimejan resonans magnetik) adalah salah satu jenis penyelidikan yang paling bermaklumat. Mengungkap penyetempatan dan ukuran yang tepat walaupun pada tahap awal, kerana memberikan gambaran MRI kepada doktor dalam tiga dimensi. Kaedah ini tidak dikontraindikasikan semasa kehamilan, tidak seperti jenis diagnostik lain;
  • CT (komputasi tomografi) - digunakan untuk menunjukkan sifat pendidikan. Ia dilakukan menggunakan agen kontras, kerana tumor dapat mengumpulkan penanda dalam tisu;
  • spektroskopi - membantu menentukan keperluan operasi kedua. Kaedah ini terdapat di kebanyakan pusat perubatan di Rusia, Israel, Jerman;
  • PET (tomografi pelepasan positron) - memberikan maklumat yang tepat mengenai tahap keganasan proses.

Semua kaedah ini adalah tambahan, dan standard emas untuk membuat diagnosis yang boleh dipercayai adalah biopsi - pemeriksaan mikroskopik tisu tumor, yang dilakukan sama ada semasa pembedahan atau semasa biopsi stereotoksik.

Tahap perkembangan glioma

Taktik dan prognosis rawatan sangat bergantung pada tahap di mana penyakit ini dikesan. Menurut klasifikasi WHO, glioma dibahagikan kepada empat tahap keganasan:

  1. Tahap 1. Prognosis jangka hayat adalah yang paling baik, kerana ia adalah glioma yang perlahan dan perlahan. Adakah barah atau tidak? Belum, kerana pada tahap ini kursus ini baik.
  2. Tahap 2. Tumor perlahan tetapi terus meningkat, tanda-tanda utama transformasi ganas diperhatikan. Gejala neurologi dan lain-lain meningkat, yang menampakkan dirinya dalam keadaan pesakit yang semakin teruk.
  3. Gred 3 - glioma anaplastik. Penyakit ini mempunyai gejala tumor ganas, prognosisnya buruk - 2-5 tahun. Tidak ada metastasis ke bahagian tubuh yang lain, tetapi kadang kala tumor merebak ke bahagian hemisfera yang berlainan.
  4. Tahap 4 - pembentukan agresif volumetrik dengan kecenderungan pertumbuhan pesat, tumpuan nekrosis pada tisu dan bentuk barah sekunder dijumpai. Tumor tidak dapat dikendalikan. Jangka hayat pada kanak-kanak dan orang dewasa jarang lebih dari setahun.

Rawatan glioma otak

Tumor garis glial dirawat secara tradisional: pembedahan, kemoterapi dan radioterapi.
Penyingkiran lengkap glioma serebrum hanya mungkin dilakukan dengan tahap 1 - proses jinak, dan walaupun tidak selalu. Kesukaran untuk pakar bedah terletak pada kemampuan formasi tumbuh ke tisu sekitarnya.
Keadaannya sedikit diperbaiki dengan pengembangan dan pelaksanaan kaedah bedah saraf terbaru ke dalam praktik perubatan, seperti pembedahan mikro, pemetaan intraoperatif, dan lain-lain. Hari ini, kebanyakan glioma hanya dapat dikeluarkan sebahagiannya.

Asas terapi ditunjukkan dalam jadual:

PentasKaedah rawatan
Yang pertamaPembuangan tumor, kemoterapi dan / atau radioterapi, jika perlu
Yang keduaReseksi kanser separa, kursus kemoterapi, radioterapi
KetigaPembuangan separa, jika boleh, kursus kemoterapi, radioterapi
KeempatKemoterapi, terapi sinaran.

Kontraindikasi untuk pembedahan adalah:

  • kesihatan pesakit yang lemah;
  • kehadiran bentuk kanser lain;
  • pendidikan penyetempatan yang kompleks atau penyebarannya ke kedua-dua belahan.

Kemoterapi dan radioterapi digunakan sebagai rawatan pra dan pasca operasi, dan dalam kes glioma yang tidak dapat dikendalikan.


Bersama dengan taktik tradisional di klinik moden, radiosurgeri stereotaktik digunakan secara meluas, yang membolehkan anda bertindak di kawasan yang terjejas, secara minimum mempengaruhi tisu bersebelahan. Terapi sinaran ditetapkan untuk kes yang paling teruk.
Walaupun begitu, kaedah terbaru, atau radiasi dan kemoterapi tidak dapat menggantikan pembedahan, kerana bahagian dalam glioma sukar mempengaruhi radiasi dan kemoterapi..

Ubat rakyat

Mereka tidak dapat mengalahkan tumor, tetapi membawa kelegaan sementara dan merupakan peluang untuk memanjangkan usia. Ia boleh digunakan oleh kanak-kanak dan orang dewasa. Tetapi anda perlu memahami bahawa kaedah bukan tradisional bukan pengganti rawatan perubatan profesional..

  • decoctions and tincture of herbs - hemlock, St. John's wort, pelbagai kos antikanker. Herba mempunyai kesan yang baik terhadap peredaran darah, menormalkan proses metabolik dan mengaktifkan beberapa fungsi otak;
  • kopi hijau - radikal semula jadi yang terkandung di dalamnya menghilangkan radikal dan memusnahkan sel barah. Kopi membantu mengurangkan tumor jinak, adalah agen profilaksis yang baik;
  • bahan tambahan aktif secara biologi (makanan tambahan) - walaupun faedahnya belum terbukti, banyak yang menyatakan bahawa ia adalah. Para saintis bersetuju bahawa kesan plasebo di sebalik peningkatan.

Pembedahan tumor

Satu-satunya kaedah yang membolehkan anda mencapai peningkatan yang berkekalan. Pembedahan untuk glioma harus dilakukan oleh pakar bedah yang berpengalaman, kerana kesalahan sedikit pun dapat menyebabkan gangguan fungsi tubuh, kelumpuhan dan bahkan kematian.

Kaedah pembedahan berikut digunakan hari ini:

  • endoskopi adalah operasi invasif minimum apabila kamera video dan instrumen pembedahan dimasukkan ke dalam rongga kranial melalui bukaan sempit. Seluruh proses dipaparkan di layar monitor. Kini kaedah ini digunakan dalam lebih daripada 50% kes;
  • radiosurgery - kaedah ini berkesan pada peringkat awal barah atau sebagai kaedah pencegahan selepas endoskopi.

Akibat operasi bergantung pada tahap kerosakan pada tisu otak dan jumlah tapak tumor yang dikeluarkan. Dalam kebanyakan kes, glioma otak berulang selepas beberapa bulan atau tahun..

Doktor mempunyai harapan yang tinggi untuk membuat makropreparasi kejuruteraan genetik, yang dapat mencapai peningkatan pesakit yang signifikan dan, mungkin, menjadi alternatif terapi tradisional.

Pemakanan yang betul

Dengan glioma dan jenis barah yang lain, adalah mustahak untuk mengecualikan dari diet mana-mana hidangan yang meningkatkan tahap karsinogen dalam darah dan mengganggu aliran darah. Terdapat pantang larang makanan salai dan berlemak.

Sayur-sayuran, buah-buahan, makanan laut merupakan asas utama untuk pemakanan terapeutik.

Penting untuk meninggalkan tabiat buruk:

  • makan berlebihan;
  • merokok;
  • penderaan alkohol.

Jangka hayat dengan tumor

Sekiranya neoplasma sangat ganas, maka kebanyakan pesakit mati dalam setahun. Satu suku lagi hidup selama lebih kurang 2 tahun. Prognosis kehidupan pada kanak-kanak sedikit lebih baik, kerana tubuh muda dapat melawan penyakit ini dengan lebih berkesan.

Hasil yang baik dapat dikatakan apabila tumor dikesan pada tahap 1. Dalam kes ini, kemungkinan penyingkiran sepenuhnya dan komplikasi pasca operasi minimum mungkin..

Berapa lama pesakit hidup dengan penghapusan pendidikan sepenuhnya? Lebih daripada 80% pesakit yang dikendalikan - lebih dari 5 tahun.

Ramalan dan pencegahan

Berisiko terkena glioma adalah orang yang tubuhnya terdedah kepada bahan toksik untuk waktu yang lama, misalnya, fenol, polivinil klorida. Juga berisiko adalah orang:

  • mangsa kecederaan otak traumatik yang serius;
  • pernah menghidap penyakit virus;
  • menghidap barah jenis lain;
  • yang saudara-mara didapati menghidap glioma (kecenderungan keturunan).

Menurut statistik, kumpulan risiko juga termasuk lelaki berusia lebih dari 40 tahun..

Untuk mengelakkan perkembangan penyakit ini, anda perlu menjaga kesihatan anda:

  • amati pemakanan yang betul, jangan makan berlebihan, kerana obesiti (lipomatosis) meningkatkan kemungkinan mengembangkan tumor otak dan lipoma - formasi yang terbentuk dari tisu adiposa;
  • tetap tidur dan berehat;
  • diperiksa secara berkala.


Bukan rahsia lagi bahawa orang di Jerman hidup lebih lama. Ini bukan kerana fakta bahawa mereka menjaga kesihatan mereka dan selalu didiagnosis. Berkat pemeriksaan biasa, patologi malignan dikesan pada peringkat awal, ketika prognosisnya baik..

Ulasan

Natalia Vetrova:

Ayah saya didiagnosis dengan mesothelioma peritoneum 2 tahun yang lalu dan, sebagai tambahan, ganglioglioma otak. Para doktor ternyata beroperasi, mereka berkata untuk duduk dan menunggu sehingga dia meninggal.

Saya mencari lama di mana mereka akan membantu kami. Jumpa. Mereka membawa kami ke klinik di Jerman, melakukan 2 operasi dan mengeluarkan 2 tumor sekaligus. Terima kasih kepada doktor, tiada kata.

Sudah lama berlalu sejak operasi. Kami menerima radiasi dan kini menjalani kemoterapi. Ramalan itu mengecewakan, tetapi kami terus hidup. Dan kami gembira! Ayah berasa seronok.

Olga Sazonova:

Ibu didiagnosis dengan ICD kelas 10, glioma malignan kelas 3. Operasi dilakukan dan berjaya. Ibu tidak berputus asa, terus menjalani gaya hidup aktif.

Telah melalui radioterapi, kemoterapi. Tetapi glioblastoma adalah jangkitan seperti itu, sukar untuk menyingkirkannya. Enam bulan kemudian, operasi itu dilakukan sekali lagi.

Sekarang kaki kanan hampir tidak bergerak, dan tangannya sentiasa tergantung. Kami melakukan gimnastik, mengembangkan jari, dalam masa yang singkat, mobiliti bertambah baik.

Perkara utama adalah tidak berputus asa. Walaupun kita belum berjaya pulih, kita mencari orang yang dapat menolong kita. Saya cuba menahan dan tidak menangis di hadapan ibu saya.

Glioma otak, apa itu?

Malangnya, ada penyakit seperti ini pada orang-orang dari semua peringkat umur yang mesti difahami dengan jelas.

Ini berbeza dalam tahap keganasannya, usia manifestasi, kemampuan untuk menyerang dan maju, dan ciri-ciri histologi.

Jenis glioma

Glioma adalah dari jenis berikut:

  1. Astrocytoma, glioma astrocytic yang paling biasa, terbentuk dalam jirim putih. Terdapat fibrillar, astrocytoma anaplastik, glioblastoma, astrocytoma pilocytic, pleomorphic.
  2. Oligodendroglioma timbul dari oligodendrocytes dan berlaku pada 10% penyakit. Ini termasuk oligodendroglioma dan oligodendroglioma anaplastik.
  3. Bentuk ependymoma dalam sistem ventrikel otak, berlaku pada 5-8% penyakit otak.
  4. Neurinoma berlaku pada 8-9% kes barah.
  5. Glioma bercampur. Ini termasuk oligoastrocytoma, oligoastrocytoma anaplastik.
  6. Tumor plexus koroid sangat jarang berlaku, 1-2% daripada jumlah penyakit onkologi.
  7. Gliomatosis otak.
  8. Tumor neuroepithelial asal tidak diketahui. Ini termasuk astroblastoma dan spongioblastoma polar.
  9. Tumor neuronal-glial neuron dan campuran adalah jenis glioma yang sangat jarang berlaku, berlaku pada 0.5% kes penyakit onkologi, ini termasuk gangliocytoma, gangliogliomas, neurocytoma, neuroblastoma, neuroepitheliomas.

Terdapat beberapa teori mengenai apa yang menyebabkan tumor otak glial. Yang pertama adalah bahawa astrocytoma berkembang dari keturunan astrocytic, oligodendroglioma dari garis keturunan oligodendroglial. Kedua, kerana adanya zon kerentanan malignan, glioma berkembang dari sel yang memprofil perlahan, di mana degenerasi ganas berlaku, dan bukan dari sel yang matang. Dan jenis penyakit yang berlaku bergantung kepada kegagalan jenis gen tertentu..

Terdapat klasifikasi WHO 4 keganasan glioma otak:

  • Gred 1 - jinak, tumbuh perlahan, jangka hayat pesakit panjang.
  • Gred 2 - glioma sempadan, tumbuh dengan perlahan, boleh mencapai 3, 4 darjah.
  • Gred 3 - glioma malignan.
  • Gred 4 - glioma malignan yang berkembang pesat, jangka hayat pesakit tidak lama.

Tumor otak glial, gejala

  • Sakit kepala yang tidak hilang selepas mengambil ubat penahan sakit disertai dengan rasa berat di mata, loya, muntah, dan kadang-kadang bahkan sawan. Tanda-tanda ini adalah ciri khas glioma frontal yang meresap..
  • Masalah penglihatan.
  • Pelanggaran alat vestibular (pening, mengejutkan ketika berjalan)
  • Kerosakan pertuturan.
  • Kerosakan deria.
  • Kelainan mental (tingkah laku, pemikiran, ingatan yang terganggu).
  • Glioma pons dan medulla oblongata yang tersebar dimanifestasikan dalam bentuk gangguan mental, tekanan intrakranial yang tinggi, muntah, kelumpuhan pita suara, dan sekiranya glioma malignan separuh kanan medula oblongata, halusinasi pendengaran, visual dan rasa muncul.
  • Pada glioma yang meresap, tegangan otak tengah ditunjukkan oleh penurunan kemampuan motorik halus, dan kadang-kadang kelumpuhan anggota badan berlaku.
  • Dengan glioma otak tengah yang meresap, pelanggaran fungsi motor tubuh muncul, orientasi di ruang hilang, keupayaan untuk bergerak tanpa bantuan orang asing.
  • Penyakit corpus callosum menampakkan diri dalam gangguan koordinasi pergerakan, gangguan mental, keupayaan untuk menulis dan melukis hilang.
  • Kejang.
  • Kelemahan di lengan dan kaki.
  • Perubahan keperibadian.
  • Glioma batang otak yang meresap pada kanak-kanak dengan prognosis yang mengecewakan dan kadar kematian yang tinggi. Ini adalah pertumbuhan yang meluas di bahagian kepala ini dan sangat berbahaya..

Terdapat juga mikroskopik pelbagai glioma. Semasa melakukan pemeriksaan tisu, glioma dibahagikan kepada:

  1. Protoplasma. Ia berlaku pada sel-sel bahan kelabu, kemungkinan degenerasi menjadi bentuk sista. Ini adalah jenis tumor jinak yang dicirikan oleh pertumbuhan tempatan.
  2. Fibrillar timbul pada benda putih, ia juga mempunyai banyak nod besar yang terdedah kepada nekrosis. Ia juga merupakan tumor jinak.
  3. Anaplastik cenderung menjadi ganas, dicirikan oleh kehadiran sel multinuklear dengan perubahan patologi dan ubah bentuk nukleus.

Penyakit ini adalah struktur memanjang bulat atau bujur dengan batas kabur yang tidak jelas, mempunyai warna kelabu-merah jambu atau putih, kadang-kadang berwarna merah. Ukuran tumor boleh dari diameter beberapa milimeter hingga 10 sentimeter.

Bagaimana glioma otak mempengaruhi jangka hayat

Jangka hayat dalam glioma sangat bergantung pada kelajuan pertumbuhan tumor, intensiti tanda-tanda klinikal. Jangka hayat rata-rata lebih dari 5 tahun dengan diagnosis tepat pada masanya dan rawatan penyakit yang tepat, serta kesejahteraan umum seseorang, sikapnya untuk melawan penyakit ini. Sudah tentu, apabila tumor dikesan sudah berada di tahap 4, rawatannya mungkin tidak berguna sepenuhnya. Tidak kira bagaimana orang sakit bertengkar, jangka hayatnya akan singkat.

Glioma sama ada jinak atau malignan. Walau bagaimanapun, apabila glioma otak didiagnosis, prognosis hidup tidak akan positif, kerana apa pun tahap keganasan tumor, ia tetap, pada tahap yang lebih besar atau lebih rendah, mempengaruhi fungsi normal organ, yang menyebabkan pelbagai gangguan dalam aktiviti seluruh tubuh manusia.

Untuk jangka masa yang lama, jangka hayat purata pesakit glioma hanya sekitar 12 bulan dari tarikh diagnosis. Pada masa ini, berkat penggunaan teknologi terkini, ubat-ubatan yang digabungkan dengan terapi radiasi, jangka hayat pesakit telah mencapai tahap lima tahun.

Grioma gred 3

Dengan penyakit pada tahap 3, sayangnya, prognosis tidak begitu baik. Bahkan pembedahan dalam kebanyakan kes tidak menjamin penyembuhannya. Dan jangka hayat dalam kes ini secara langsung bergantung kepada kejayaan operasi, jumlah cuping yang dikeluarkan.

Dengan perkembangan glioma, gejala pada awal penyakit hampir tidak dapat dilihat. Kadang-kadang, tidak ada tanda-tanda penyakit ini, dan ketumbuhannya secara tidak sengaja. Sekiranya seseorang mempunyai kecurigaan terhadap tumor otak, anda harus segera mendapatkan nasihat pakar yang berkelayakan, memberitahu tentang semua tanda dan gejala dan menjalani pemeriksaan perubatan sepenuhnya. Sebagai tambahan kepada pemeriksaan umum, perlu menjalani pemeriksaan oleh pakar neurologi, di mana doktor akan memeriksa bagaimana pesakit bercakap dan bergerak. Di samping itu, pakar perlu memeriksa mata pesakit untuk menentukan lokasi tumor dan kemungkinan kesannya pada saraf optik. Saraf optik menghubungkan mata ke otak, dan ketika glioma berkembang, ia menjadi radang dan membengkak. Sekiranya terdapat tanda-tanda seperti itu, pesakit akan memerlukan rawatan perubatan segera..

Diagnostik

Diagnosis glioma terdiri daripada beberapa peringkat:

  • pemeriksaan perubatan, kajian mengenai anamnesis, di mana seorang pakar bertanya mengenai gejala yang membimbangkan dan menyatakan penyakit apa yang dihidapi oleh pesakit atau saudara-mara;
  • pemeriksaan oleh pakar neurologi, yang dapat menjelaskan beberapa masalah: dengan penglihatan, pendengaran, koordinasi pergerakan, keseimbangan, refleks, pemikiran dan ingatan;
  • pemeriksaan otak menggunakan pengimejan resonans magnetik (MRI) atau komputasi tomografi (CT), yang merupakan kaedah yang paling biasa untuk mendiagnosis penyakit ini;
  • biopsi adalah prosedur di mana serpihan kecil tumor diambil untuk kajian dan analisis yang lebih terperinci di bawah mikroskop.

Glioma gred rendah, apa itu?

Glioma gred rendah (GNSS) adalah neoplasma, tumor gred 1-2 mengikut klasifikasi WHO.

Terdapat beberapa kumpulan glioma kelas rendah yang berbeza dalam garis sel:

  1. Astrocytoma infiltratif gred 2 (fibrillar dan protoplasmic).
  2. Oligodendroglia dari astrosit dan oligodendroglia (oligoastrocytomas).

Penyakit ini terbahagi kepada 3 kumpulan, tanpa mengira histologi:

  • Tumor pepejal yang tidak menyusup ke tisu otak. Selalunya, dengan pembentukan neoplasma seperti itu, campur tangan pembedahan mungkin dilakukan, penyingkiran berlaku sepenuhnya, prognosis jangka hayat adalah yang paling baik. Ini termasuk ganglioglioma, pilocytic astrocytomas, pleomorphic xanthoastrocytomas, some protoplasmic astrocytoma (oligodendrogliomas tidak tergolong dalam kumpulan ini).
  • Formasi padat, yang dikelilingi oleh zon penyusupan tisu otak. Campur tangan pembedahan mungkin dilakukan, tetapi hanya boleh dikeluarkan sepenuhnya dari tempat penampilan. Mereka wujud sebagai astrocytoma kelas rendah.
  • Penyusupan dengan sel-sel tumor, nod tumor tidak ada. Kerana ancaman defisit neurologi, pemisahan tisu yang dijangkiti tidak mungkin dilakukan. Dibentuk sebagai oligodendroglioma.

Glioma batang otak meresap pada kanak-kanak

Batang otak adalah hubungan antara saraf tunjang dan otak, yang terletak di hujung saraf tunjang. Bertanggungjawab untuk fungsi sistem terpenting dalam tubuh manusia - jantung, motor dan pernafasan. Juga bertanggungjawab untuk termoregulasi dan metabolisme badan.

Untuk fungsi ini, 4 bahagian batang otak bertanggungjawab - bahagian tengah, bujur, pertengahan dan jambatan. Tumor boleh berlaku di mana-mana bahagian ini dan kesannya terhadap pelbagai fungsi dalam tubuh pesakit bergantung pada tempat penampilannya. Dalam kebanyakan kes, ia berlaku di jambatan, tumor medulla oblongata kurang biasa, dan paling jarang berlaku di otak tengah.

Glioma batang otak pada kanak-kanak, gejala pertama

Untuk masa yang lama, gejala mungkin tidak muncul, tetapi sejak awal ia memburuk dengan cepat. Dalam kebanyakan kes, mereka ditambahkan secara beransur-ansur dan oleh itu penyakit ini tidak menampakkan diri untuk waktu yang lama..

  • pelanggaran pernafasan dan kerja sistem kardiovaskular (sindrom myasthenic, kegagalan pernafasan, tachyapnea, bradikardia). Ia berlaku pada hampir separuh kes tumor, boleh mengakibatkan kematian.
  • nystagmus (kedutan mata), asimetri wajah kerana permulaan kelemahan otot muka. Berlaku dalam 50% kes.
  • masalah dengan penglihatan dan pendengaran (penglihatan berganda, paresis otot mata dan pekak, strabismus, tinnitus), berlaku pada 20% pesakit.
  • disfagia dan gangguan pertuturan, berlaku pada 15% pesakit, berlaku kerana paresis otot lidah, laring, lelangit. Akibatnya, menyakitkan anak untuk menelan makanan dan sukar untuk bercakap, suara menjadi pekak, kata-katanya kabur.
  • gemetar di tangan, penurunan nada otot umum - berlaku pada 40% pesakit.
  • gangguan koordinasi pergerakan, gerakan goyah, kelemahan pada bahagian bawah kaki.

Terdapat juga gejala penyakit yang biasa:

  1. Keletihan, mengantuk, gangguan, ingatan.
  2. Perubahan tingkah laku, kesunyian, mudah marah, penarikan diri.

Hydrocephalus (pengumpulan cecair di otak) muncul pada peringkat terakhir, dan kadang-kadang tidak muncul sama sekali. Diungkapkan oleh gejala berikut:

  • sakit kepala yang bertambah teruk dengan pergerakan kepala, batuk dan bersin;
  • loya muntah;
  • pening.

Rawatan glioma gred 1-2

Dalam rawatan glioma jinak kelas 1 dan 2, satu set langkah digunakan, yang merangkumi pembedahan, kemoterapi dan radiasi. Pembedahan sahaja tidak dapat menghilangkan tumor sepenuhnya. Terapi sinaran digunakan untuk memusnahkannya sepenuhnya..

Dan juga endoskopi digunakan. Dalam kes ini, tisu yang dijangkiti dikeluarkan menggunakan endoskopi, yang dimasukkan ke dalam cranium bersama dengan instrumen pembedahan dan kamera video, yang dapat digunakan untuk melacak proses prosedur pembedahan. Selama operasi, jumlah tumor yang lebih besar dipotong, kerana pemampatan tisu otak dihilangkan, peredaran hati dipulihkan, tekanan intrakranial stabil, pembengkakan organ menurun dan keadaan pesakit bertambah baik. Ini diikuti dengan kursus kemoterapi. Campur tangan pembedahan juga dijelaskan oleh fakta bahawa lapisan dalam tumor tidak rentan terhadap pengaruh ubat-ubatan dan bahkan radiasi pengion. Selepas ini, pemantauan berterusan terhadap keadaan pesakit diperlukan, komplikasi mungkin terjadi, yang menampakkan diri dalam bentuk edema tisu lembut kelopak mata dan dahi, pendarahan intrakranial, jangkitan pada tisu tengkorak, yang seterusnya menyebabkan perkembangan meningitis dan ensefalitis.

Rawatan tumor jinak

Satu-satunya perbezaan antara rawatan tumor jinak dan malignan adalah bahawa kemoterapi tidak dilakukan pada yang pertama. Pelan rawatan umum dikembangkan oleh doktor secara peribadi untuk setiap pesakit, bergantung pada usia, lokasi tumor dan keadaan umum pesakit.

Prinsip utama rawatan glioma jinak adalah kraniotomi - tengkorak dibuka dan tumor dikeluarkan, dan kemudian doktor menjalankan terapi terapi radiasi. Dalam kebanyakan kes, ia dilakukan dengan cara tradisional - dari jauh atau dalam bentuk terapi proton atau pembedahan radio (menggunakan pisau gamma dan pisau siber).

Pada masa ini, teknologi terkini diperkenalkan untuk memerangi barah otak jenis ini. Sistem robot cyberknife semakin popular. Ia dibandingkan dengan yang lain dengan beberapa kelebihan, misalnya, ketiadaan kesan berbahaya pada seluruh tubuh pesakit dan keupayaan untuk membuang tumor walaupun di tempat yang paling tidak dapat diakses.

Kortikosteroid digunakan untuk rawatan ubat untuk tumor otak kerana dapat mengurangkan pembengkakan tisu otak.

Glioma jinak yang tidak dapat diubati sangat jarang berlaku. Dalam hampir 70% kes, pesakit selepas operasi mengalami peningkatan keadaan mereka. Walaupun terdapat kes-kes beberapa akibat yang menampakkan diri dalam bentuk penurunan penglihatan, penurunan nada umum dan kesukaran bercakap.
Selepas pembedahan membuang glioma, 50% pesakit dewasa berusia 20 hingga 44 tahun mempunyai kadar kelangsungan hidup normal lima tahun, dan pada usia 65 tahun, penunjuk ini dikurangkan menjadi 5%.

Inilah yang perlu anda ketahui mengenai penyakit onkologi dalam bentuk glioma otak, pantau kesihatan anda dan jika anda mempunyai gejala yang mencurigakan, selamatkan dan segera dapatkan nasihat profesional. Kurang gementar, terlalu banyak bekerja, tidur lebih banyak dan nikmati kehidupan!

Glioma otak

Glioma otak adalah jenis tumor otak yang paling biasa. Ia terbentuk berdasarkan jaringan glial yang mengelilingi neuron, dan merupakan neoplasma intraserebral utama. Bergantung pada sel mana yang menjadi asas perkembangan tumor, beberapa jenis penyakit dibezakan..

Glioma menyerupai nodul kecil, pinggirnya kabur - kerana ini, sukar untuk menentukan batas antara ia dan tisu yang sihat, yang menjadikan rawatan sukar. Neoplasma boleh mencapai ukuran hingga 10 cm.

Pengelasan

Menurut keganasan, glioma otak dibahagikan kepada empat darjah:

  1. Tumornya jinak, tumbuh dengan perlahan.
  2. Dengan latar belakang pertumbuhan yang perlahan, atipia sel dicatat, iaitu pelanggaran terhadap ukuran dan bentuknya. Tumor ini juga disebut garis batas.
  3. Terdapat peningkatan jumlah yang cepat, dan 2 dari tiga tanda juga ada: atipia nuklear, percambahan tisu tumor, perubahan pada set kromosom (mitosis).
  4. Glioblastoma multiforme - dicirikan oleh pertumbuhan yang sangat pesat, terdapat zon nekrosis (nekrosis).

Mengikut keunikan penyetempatan, glioma dibahagikan kepada supratentorial - terletak di bahagian atas otak, dan subtentorial - terletak di bahagian bawah. Gambaran klinikal bergantung pada lokasinya, kerana ia mempengaruhi bahagian otak yang berbeza dan, oleh itu, fungsinya berbeza..

Selalunya, glioma otak terletak di kawasan kekacauan, simpul di mana saraf optik berkumpul, atau di ventrikel, rongga di otak yang dipenuhi dengan cecair serebrospinal..

Menyebarkan glioma batang otak ketika ia tumbuh, proses patologi mempengaruhi inti struktur kranial, yang membawa kepada gejala negatif yang jelas. Ini adalah jenis penyakit yang paling berbahaya..

Glioma otak pada kanak-kanak boleh menyebabkan peningkatan ukuran kepala kerana tulang tengkorak masih lembut. Kanak-kanak ini sering mengalami kelewatan dalam perkembangan fizikal dan mental. Diagnosis biasanya dibuat antara usia 2-8 tahun.

Tanda-tanda patologi

Secara konvensional, semua gejala dibahagikan kepada serebrum, menyertai semua tumor otak, dan fokus, bergantung pada lokasi neoplasma. Mereka yang dinyatakan dalam semua jenis kanser otak termasuk:

  • sakit kepala yang teruk dengan perasaan "kembung";
  • pening bukan sistemik;
  • muntah tidak bergantung pada diet.

Antara tanda fokus mendominasi:

  • kemerosotan penglihatan, pendengaran;
  • kesukaran ketika bergerak di angkasa;
  • gangguan pertuturan;
  • paresis (kelemahan) di lengan dan kaki;
  • penurunan kepekaan taktil;
  • sawan, sawan epilepsi, jika tidak diperhatikan sebelumnya.

Sekiranya anda mempunyai beberapa gejala, anda harus segera berjumpa doktor, kerana kejayaan rawatan sangat bergantung pada saat diagnosis dibuat..

Diagnosis glioma

Tumor yang dikesan pada peringkat awal memungkinkan permulaan rawatan kompleks yang tepat pada masanya dan, dalam kebanyakan kes, menyingkirkannya. Glioma serebrum yang tidak dapat dikendalikan, malangnya, sukar dirawat.

Diagnosis tumor bermula dengan penilaian keadaan minda, kecerdasan dan ingatan, pemeriksaan neurologi umum. Teknologi moden digunakan secara aktif:

  • pengimejan resonans magnetik dan tomografi yang dikira (MRI, CT);
  • tusukan lumbal;
  • tomografi pelepasan positron (PET).

Setiap kaedah mencerminkan aspeknya sendiri, akibatnya doktor melihat gambaran lengkap mengenai penyakit ini. Yang paling bermaklumat adalah MRI dan CT. Dengan pertolongan mereka, doktor dapat memahami di mana glioma berada, berapakah diameternya, sama ada ia tumbuh menjadi tisu sihat di sekitarnya..

Rawatan glioma otak

Kerana kekurangan sempadan antara tumor dan tisu bersebelahan yang sihat, hampir mustahil untuk menghapusnya sepenuhnya melalui pembedahan. Oleh itu, selepas operasi membuang glioma, kemoterapi dan terapi radiasi digunakan untuk memusnahkan sel-sel yang terkena baki. Risiko kambuh, sayangnya, masih tinggi..

Untuk glioma otak, kaedah rawatan yang berkesan adalah penggunaan sistem robot "CyberKnife", berdasarkan kaedah radiosurgeri stereotaxic. Dengan pertolongannya, mungkin untuk membuang keseluruhan tumor tanpa rasa sakit tanpa campur tangan pembedahan tanpa menjejaskan tisu sihat di sekitarnya..

Untuk maklumat terperinci mengenai penyingkiran glioma menggunakan alat CyberKnife, anda dapat mengetahui dengan menghubungi pusat OncoStop kami di +7 (495) 215-00-49 atau 8 (800) 5-000-983.

Kos rawatan
Tumor otak dari 270,000

Kos rawatan yang tepat ditentukan hanya setelah berunding dengan doktor

Alamat: 115478 Moscow, Kashirskoe sh., 23 hlm.4
(wilayah Pusat Penyelidikan Perubatan Nasional N.N. Blokhin Onkologi Kementerian Kesihatan Rusia)

© 1997-2020 OncoStop LLC. Hak cipta untuk bahan tersebut adalah milik OncoStop LLC.
Penggunaan bahan laman web hanya dibenarkan dengan penempatan pautan ke sumber (laman web) yang wajib.

Apa itu glioma otak dan berapa jangka hayat dengan tumor?

Dari artikel itu, anda akan mengetahui ciri-ciri glioma serebrum, penyebab dan gejala patologi, ciri diagnosis dan rawatan, pencegahan dan prognosis pemulihan.

Glioma otak adalah tumor otak yang paling biasa dan timbul dari pelbagai sel glial.

maklumat am

Glioma serebrum terutamanya adalah tumor intraserebral primer dari hemisfera serebrum. Ia mempunyai penampilan berwarna merah jambu, putih keabu-abuan, lebih jarang simpul merah gelap dengan garis besar yang tidak jelas. Glioma serebrum dapat dilokalisasikan di dinding ventrikel otak atau di kawasan chiasm (chiasm glioma). Dalam kes yang lebih jarang berlaku, glioma terletak di batang saraf (contohnya, glioma saraf optik). Percambahan glioma serebrum ke dalam meninges atau tulang tengkorak diperhatikan hanya dalam kes yang luar biasa.

Glioma otak sering mempunyai bentuk bulat atau fusiform, ukurannya berkisar antara 2-3 mm hingga ukuran sebiji epal besar. Dalam kebanyakan kes, glioma otak dicirikan oleh pertumbuhan perlahan dan ketiadaan metastasis. Namun, pada masa yang sama, ia dicirikan oleh pertumbuhan infiltratif yang begitu ketara sehingga batas tumor dan tisu yang sihat tidak selalu dapat ditemukan walaupun dengan bantuan mikroskop. Sebagai peraturan, glioma otak disertai dengan degenerasi jaringan saraf di sekitarnya, yang sering menyebabkan perbezaan antara keparahan defisit neurologi dan ukuran tumor..

Pengelasan

Pertama sekali, sebarang neoplasma dalam badan dibahagikan kepada:

  • malignan, dengan kadar pertumbuhan yang cepat dan mampu metastasis;
  • jinak, tumbuh lambat, dan biasanya dikelilingi oleh kapsul yang menghalangnya tumbuh menjadi struktur berdekatan.

Harus diingat bahawa berkaitan dengan tumor sistem saraf pusat, fakta ini mempunyai makna bersyarat. Lagipun, mana-mana "tisu tambah" di rongga kranial yang menghasilkan jumlah tambahan membawa cepat atau lambat ke edema dan perpindahan otak. Dan ini akhirnya boleh mengakibatkan kematian..

Juga, glioma dikelaskan mengikut lokasinya ke:

  • supratentorial, terletak di atas "bumbung" otak kecil di hemisfera serebrum, ventrikel lateral;
  • subtentorial, terletak di bawah tahap ini di fossa kranial posterior.

Sama pentingnya untuk membezakan neoplasma mengikut ciri histologi, iaitu dengan mempertimbangkan sel-sel dari mana ia terbentuk, dan tahap keganasan. Lagipun, pilihan kaedah rawatan bergantung pada ini..

Mengikut asal

Glioma otak, menurut klasifikasi WHO, tergolong dalam kumpulan tumor neuroepithelial. Dan bergantung pada sel glial mana asalnya, ia dikelaskan kepada:

  • glioma astrositik. Dalam struktur neoplasma, sistem saraf pusat mengambil tempat pertama, kerana ia berlaku pada 50% kes. Ia boleh menjadi nodular jinak (misalnya, piloid astrocytoma) dan malignan diffuse (anaplastic astrocytoma, glioblastoma). Bentuk yang terakhir dapat diteruskan dengan kecepatan kilat dengan tanda-tanda stroke;
  • oligodendroglioma, yang berlaku hanya pada 5% pesakit. Ciri khas dari neoplasma adalah adanya petrifikasi dalam ketebalannya, iaitu, kawasan kalsifikasi. "Tisu tambah" ini terletak pada separuh daripada kes di lobus frontal;
  • glioma ependymal. Tumor ini tumbuh dari sel yang melapisi dinding ventrikel dan saluran tulang belakang tengah. Lebih-lebih lagi, ia dapat menyebarkan keduanya ke dalam lumen dan ketebalan zat otak. Terdapat juga bentuk patologi campuran - oligoastrocytoma dan subependymoma, atau astrocytoma subependymal.

Mengikut tahap keganasan

Glioma otak diklasifikasikan mengikut tahap keganasan, yang disebabkan oleh pertumbuhan tumor yang cepat dan atipikalitas selnya. Peruntukkan:

  1. glioma peringkat pertama, yang memerlukan bertahun-tahun untuk berkembang dengan ketara. Biasanya, "tisu tambah" ini dibatasi dari sel yang sihat oleh kapsul. Ini termasuk astroidosis piloid, xanthoastrocytoma pleomorphic, dan lain-lain;
  2. glioma darjah kedua adalah neoplasma sempadan yang mempunyai tahap atipia tertentu dan mudah merosot menjadi tumor yang lebih berbahaya;
  3. glioma darjah ketiga, misalnya, astrocytoma anaplastik - terdiri daripada sel-sel yang sangat berbeza dengan yang sihat akibat daripada proses mitosis yang terganggu dan adanya inti yang diubah;
  4. glioma darjah keempat mempunyai pertumbuhan sepantas kilat, disertai dengan nekrosis di dalam tumor dan pemusnahan kapal yang memakannya.

Ia mesti diingat: semakin rendah tahap keganasan, semakin jarang proses patologi berulang dan lebih banyak peluang bagi pesakit untuk sembuh.

Kerosakan pada saraf optik

Ia berlaku bahawa elemen glial saraf optik menjadi tumpuan perkembangan glioma. Seperti penyetempatan lain, tidak ada gejala yang jelas pada tahap pertama. Secara beransur-ansur, neoplasma tumbuh, semakin merosakkan saraf optik. Penglihatan mula merosot, eksofthalmos diperhatikan (bola mata menonjol). Pada peringkat kemudian, atrofi saraf optik.

Glioma boleh mempengaruhi mana-mana bahagian saraf optik. Sekiranya ia terletak di orbit, maka jenis ini disebut "intraorbital". Dalam kes ini, keseluruhan tanggungjawab rawatan terletak pada pakar oftalmologi. Sekiranya tumor terletak di tempat di mana saraf bersebelahan dengan tulang tengkorak, ia disebut "intrakranial". Dia dirawat oleh pakar bedah saraf.

Saraf optik paling sering dijangkiti oleh glioma pada masa kanak-kanak. Dalam kes ini, kursus ini jinak. Paling teruk, sekiranya penyakit itu tidak didiagnosis tepat pada waktunya. Ia membawa kepada atrofi saraf, yang akan bertindak balas dengan kebutaan yang tidak dapat dipulihkan..

Diffuse

Selalunya, glioma dilokalisasi di persimpangan otak dengan saraf tunjang. Banyak pusat saraf yang terpenting tertumpu di sini. Mereka mengatur pernafasan, denyut jantung, peredaran darah, pergerakan. Glioma yang terletak di kawasan yang sangat penting menimbulkan bahaya terbesar bagi kehidupan pesakit.

Selalunya, penyetempatan seperti itu menyebabkan gangguan koordinasi, pertuturan, pendengaran, dan menelan. Mengantuk, sakit kepala yang teruk dan senarai gejala lain yang teruk mungkin muncul. Lesi batang otak sering didiagnosis pada kanak-kanak (berumur 3-10 tahun). Ia berkembang dengan perlahan, tetapi perkembangan yang sepantas kilat juga berlaku. Lama kelamaan, gejala meningkat dan menjadi lebih teruk. Tanda terburuk adalah jika gejala berkembang dengan cepat. Ini boleh menjadi tanda pertumbuhan tumor yang pesat..

Kekalahan Chiasma

Chiasma terletak di persimpangan optik otak. Dengan glioma chiasma (paling sering ia adalah astrocytoma), miopia diperhatikan, bidang penglihatan individu mungkin jatuh, hidrosefalus berkembang. Sejenis tumor berlaku lebih kerap selepas 20 tahun. Setiap pesakit ketiga mempunyai penyakit bersamaan dengan sistem saraf, yang memicu perkembangan onkologi. Sebagai contoh, ia boleh menjadi neurofibromatosis Recklinghausen.

Keganasan rendah

Pembentukan pada peringkat pertama dikelaskan sebagai jinak. Mereka bertindak balas dengan baik terhadap radio dan kemoterapi. Penting untuk "menangani" mereka pada waktunya, kerana jika tidak ada rawatan sistemik yang kompeten, neoplasma jinak dapat dengan cepat berkembang menjadi malignan. Tanda-tanda pertama penyakit ini dapat membuat diri mereka merasa beberapa tahun setelah bermulanya glioma. Tumor jinak paling kerap terletak di hemisfera serebrum, cerebellum. Kanak-kanak dan remaja bawah 20 tahun terdedah kepada mereka..

Ciri-ciri patologi

Sel glial terletak di antara neuron dan kapilari. Dalam keadaan normal, ini adalah 10% daripada jumlah keseluruhan otak. Seiring bertambahnya usia, jumlah glialnya bertambah. Tugas tisu ini adalah untuk membantu menghantar impuls saraf, untuk melindungi neuron. Gliomatosis adalah tumor otak utama. Secara luaran, pembentukannya berwarna merah jambu, kelabu atau merah, tebal. Nampaknya simpul. Sempadan kabur.

Selalunya, glioma serebrum adalah tunggal. Mungkin terdapat lesi yang menyebar, perkembangan edema. Ia terletak dalam kebanyakan keadaan di otak atau kelabu putih, saraf tunjang. Neoplasma boleh sangat dekat dengan saluran tengah dan dinding ventrikel. Di saraf periferal, formasi dilokalisasikan lebih jarang..

Kadang-kadang tumor boleh dilokalisasikan di saraf optik. Jarang sekali tumbuh di selaput otak, tulang tengkorak. Pada masa yang sama, ia benar-benar bergabung dengan tisu yang sihat, yang menyebabkan kemerosotannya. Bantuan dalam kes seperti itu dikurangkan untuk mengurangkan keadaan. Kelangsungan hidup adalah minimum.

Tumornya boleh terdiri dari pelbagai ukuran - dari ukuran sebiji hingga sebiji epal. Semuanya sangat individu. Walau apa pun, nyawa pesakit berisiko.

Glioma menyerupai bola dalam bentuk, lebih jarang gelendong. Ia tumbuh agak perlahan. Penyakit ini boleh berkembang selama beberapa tahun. Apabila glioblastoma berlaku, metastasis tidak muncul. Ramalan adalah secara individu.

Selalunya, glioma tidak mempengaruhi otak itu sendiri, tetapi tumbuh jauh dari itu. Keadaan ini dianggap baik, tetapi sangat penting untuk mendiagnosis neoplasma pada waktunya. Kemudian anda berjaya merawatnya atau membuangnya secara pembedahan..

Sebab-sebab kemunculan tumor

Glioma berpunca daripada pertumbuhan dan pembahagian sel tidak matang yang membentuk neuroglia yang tidak terkawal. Pada masa ini, terdapat sebilangan besar teori onkogenesis. Masing-masing dari mereka agak betul, tetapi satu penyebab spesifik munculnya tumor pada tubuh manusia belum dijumpai. Apabila mereka bercakap mengenai neoplasma otak atau saraf tunjang, faktor-faktor perkembangannya berikut dibezakan:

  • pelanggaran embriogenesis, ketika dalam tempoh pranatal, dalam proses meletakkan organ, kegagalan berlaku dan sel "salah" kemudiannya berubah menjadi tumor;
  • kesan pada badan radiasi pengion, pelepasan berbahaya dari industri kimia, bahan tambahan makanan dan produk makanan yang diubahsuai secara genetik; kecederaan kraniocerebral dan tulang belakang - lebih-lebih lagi, semakin banyak, semakin tinggi kemungkinan kemerosotan fokus penyebaran;
  • "Pecahan" dalam gen yang dapat diturunkan dari generasi ke generasi. Oleh itu, kes onkopatologi keluarga tidak begitu jarang berlaku. Kemungkinan menghidap glioma meningkat dengan ketara pada orang yang mengalami mutasi pada gen PDXDC1, NOMO1, WDR1, DRD5, dan TP53
  • disfungsi sistem kekebalan tubuh, disertai dengan penekanan pertahanan tubuh dan ketahanan saraf yang berpanjangan;
  • umur: penyakit ini berlaku pada orang-orang dari segala usia, tetapi orang yang berusia lebih dari 60 tahun paling mudah diserang penyakit ini.

Gejala dan manifestasi klinikal

Glioma otak boleh mempunyai pelbagai manifestasi klinikal, ditentukan oleh ukuran dan lokasi. Pertumbuhan glioma biasanya menyebabkan munculnya gejala serebrum umum:

  • sakit kepala berterusan yang tidak dapat dihentikan dengan mengambil ubat anti-radang bukan steroid;
  • kerap loya, hingga muntah;
  • rasa berat di mata;
  • sawan kejang.

Gejala serebrum umum paling ketara apabila glioma tumbuh ke ventrikel serebrum atau saluran cecair serebrospinal. Dalam kes ini, aliran keluar cecair serebrospinal terganggu, tekanan intrakranial meningkat, dan hidrosefalus berkembang. Glioma merosakkan satu atau lain kawasan otak, yang ditunjukkan oleh gejala fokus berikut (iaitu, berbeza-beza bergantung pada lokasi tumor):

  • masalah penglihatan;
  • gangguan pertuturan;
  • ataxia vestibular (berjalan goyah, pening berterusan);
  • paresis dan kelumpuhan anggota badan;
  • gangguan kepekaan;
  • gangguan ingatan, tumpuan perhatian;
  • gangguan pemikiran;
  • gangguan tingkah laku.

Diagnostik

Sangat mustahak untuk mendiagnosis glioma seawal mungkin. Ini adalah jalan langsung untuk rawatan yang berjaya. Apa-apa tanda boleh menjadi penentu. Untuk membuat diagnosis, anda perlu mengumpulkan sejarah terperinci. Doktor harus mendengar dengan teliti keluhan pesakit, mengetahui bagaimana gejala itu berkembang. Tugasnya adalah untuk menentukan pelbagai, penyetempatan, tahap kerosakan.

Adalah sangat penting untuk berunding dengan pakar neurologi. Ini akan membantu menentukan sama ada koordinasi, kepekaan, nada otot terganggu, periksa refleks, dll..

Semasa membuat diagnosis, bidang mental dan mnestic semestinya dianalisis. Penting untuk menilai keadaan saraf dan otot. Untuk ini, elektromiografi, elektroneurografi, echoencephalography dilakukan. Kadang-kadang patologi menyebabkan kehilangan penglihatan. Kemudian pemeriksaan oleh pakar oftalmologi (perimetri, penumpuan, oftalmoskopi).

Sekiranya pesakit mengalami sawan, EEG diperlukan.

Penting untuk membezakan penyakit dari abses otak, hematoma, epilepsi, strok, dan tumor lain dari sistem saraf pusat. Sekarang MRI paling kerap diresepkan. Ini adalah kaedah diagnostik yang paling moden. Sekiranya tidak dapat dilakukan, tomografi yang dikira, MSCT, scintigraphy, angiography (menggunakan kontras) dapat diresepkan.

Tomografi pelepasan positron (PET) dapat membantu menentukan ciri metabolik. Oleh itu, doktor akan mengetahui sama ada tumor tumbuh dengan cepat, sama ada agresif. Kadang-kadang tusukan lumbal diresepkan untuk diagnosis. Dalam kes ini, cecair serebrospinal diambil untuk dianalisis. Sekiranya terdapat glioma, sel barah akan dijumpai di dalamnya. Ini adalah kaedah yang agak berbahaya, kerana ia hanya digunakan apabila perlu..

Ciri rawatan

Perubatan moden menawarkan pembedahan, kemoterapi, dan terapi radiasi sebagai kaedah terapi untuk glioma otak. Kaedah pertama adalah jenis utama semasa rawatan tumor, yang tujuannya adalah kemungkinan membuang kawasan maksimum dari kawasan yang dapat dilihat dari neoplasma tanpa merosakkan organ manusia. Walaupun terdapat kemajuan yang signifikan dalam bidang bedah saraf, kerana pertumbuhan tumor yang menyusup, operasi sedemikian sukar. Teknologi moden seperti mikroskop operasi, ultrasound intraoperatif atau pemetaan otak menjadikan proses ini lebih mudah..

Kemajuan terbaru utama dalam rawatan glioma adalah imbasan MRI masa nyata. Pemeriksaan ini secara signifikan meningkatkan tahap keselamatan untuk jangka masa operasi yang diperlukan. Dengan adanya glioblastoma atau astrocytoma anaplastik, kadar kelangsungan hidup pesakit meningkat sedikit, yang dijelaskan oleh lokasi tumor seperti itu di kawasan frontal otak.

Penyingkiran patologi secara agresif dapat mengurangkan keparahan manifestasi klinikal yang disebabkan oleh ukuran glioma yang besar, serta meningkatkan keberkesanan terapi lain. Sekiranya semasa pembedahan tidak mungkin memotong bahagian tumor, maka kawasan nekrotik pusat tahan terhadap pelbagai prosedur radiasi dan kemoterapi..

Reseksi glioma malignan memberikan pakar tisu sampel terbaik dan memungkinkan kajian histologi dan genetik tumor ini.

Radioterapi dan kemoterapi digunakan secara meluas dalam perubatan moden sebagai rawatan tambahan selepas operasi pembedahan. Kedua-dua kaedah ini berkesan dalam memperlambat perkembangan penyakit..

Terapi ini sangat disarankan untuk pesakit yang tidak sesuai untuk pembedahan. Radioterapi dan kemoterapi diberikan hanya setelah glioma ganas dikenalpasti melalui biopsi.

Pembedahan tidak sesuai untuk semua pesakit, kerana terdapat beberapa kontraindikasi:

  • kehadiran tumor di kedua-dua belahan;
  • mengenal pasti beberapa jenis barah;
  • ketidakstabilan perubatan;
  • kekurangan keinginan pesakit untuk dirawat dengan pembedahan;
  • lokasi glioma di kawasan yang tidak dapat dikendalikan, seperti di batang otak.

Radioterapi standard yang lebih baru menggunakan pemecut linier yang mengarahkan pancaran penyinaran ke neoplasma dari arah yang berbeza. Peranti sedemikian dikendalikan oleh program komputer, yang memaksimumkan kesan rawatan..

Kehadiran tumor onkologi memerlukan perhatian khusus terhadap pemakanan. Pesakit harus mengecualikan makanannya berlemak, makanan asap, pelbagai karsinogen, minuman beralkohol.

Berhenti merokok dan mengelakkan makan berlebihan akan membantu meningkatkan tempoh pengampunan dan memperbaiki keadaan pesakit. Penekanan utama adalah makan sejumlah besar sayur-sayuran segar, buah-buahan, dan makanan laut..

Akibat dan komplikasi

Kemajuan penyakit ini membawa kepada keagresifan, kerengsaan, gangguan psiko-emosi, peningkatan manifestasi umum dan kematian.

Setelah menjalani rawatan radioterapi, pesakit harus bersiap sedia untuk mengalami peningkatan keletihan, loya, kehilangan selera makan, keguguran rambut, kemerahan di kawasan kulit tertentu. Kesan sampingan seperti amnesia sementara atau pemikiran yang lemah kadang-kadang timbul selepas beberapa bulan.

Jangka hayat

Rawatan tumor yang hampir tidak dapat disembuhkan tidak pernah menjamin prognosis positif. Dengan glioma maligant, hanya separuh daripada pesakit yang bertahan selama satu tahun setelah pengesanan penyakit ini. Prognosis kerosakan pada saraf optik bergantung pada lawatan tepat pada masanya ke doktor dan kaedah rawatan yang dipilih.