Limfoma - apakah itu dan berapa lama seseorang akan hidup

Onkologi adalah perkataan mengerikan yang membuat anda menggigil. Orang menganggap diagnosis sebagai ayat. Jangka hayat seseorang bergantung pada jenis tumor dan terapi. Artikel ini memberi tumpuan kepada limfoma Hodgkin (granuloma). Artikel itu menjemput anda untuk mengetahui lebih lanjut mengenai penyakit ini: gejala, tahap perkembangan pada orang dewasa dan kanak-kanak, cadangan dan prognosis hidup.

Limfoma Hodgkin adalah penyakit malignan sistem limfatik, yang menyatukan sekumpulan barah yang bermula pada limfosit. Diagnosis dinyatakan dengan pemeriksaan mikroskopik kelenjar getah bening yang rosak, yang sukar ditentukan pada tahap pertama perkembangan penyakit ini. Sel yang salah menjadi agresif dan tidak terkawal, membunuh organ penyaring dan kelenjar getah bening satu demi satu. Dengan limfogranulomatosis, lebih banyak kawasan yang tidak terjejas berbanding dengan limfoma lain. Selebihnya limfoma disebut bukan Hodgins..

Contoh limfoma bukan Hodgin:

• Limfogranulomatosis venereal (inguinal) - disebarkan oleh hubungan seksual tanpa perlindungan, tetapi laluan jangkitan lain tidak dikecualikan (rumah tangga, dari ibu ke anak, hingga melahirkan).
• Penyakit Wegener adalah penyakit autoimun, sel saluran darah terjejas, dinding laring berubah.

Apa itu limfoma

Dengan bermulanya penyakit ini, semua pesakit berminat dengan soalan: adakah barah limfoma atau tidak? Malangnya, ini adalah onkologi yang bermula dari tisu limfoid, tetapi kadang-kadang tumor boleh timbul dari sel limfatik yang merosot - limfosit. Dalam proses pengembangan limfoma, bukan sahaja kelenjar getah bening terjejas. Melalui aliran limfa, penyakit limfoma merebak ke seluruh tubuh manusia, mempengaruhi kelenjar getah bening yang lain. Secara beransur-ansur, organ penting terlibat dalam proses itu, dan bahkan kerosakan pada sumsum tulang berlaku..

Limfosit patologi semasa penyakit limfoma mula membelah secara tidak terkawal dan berkumpul di kelenjar getah bening dan organ, yang menyebabkan pembesaran dan penurunan fungsi mereka. Limfoma perlu dirawat secepat mungkin.

Penyakit ini boleh berlaku pada kanak-kanak dan orang dewasa dari mana-mana umur, jantina dan bangsa, tanpa mengira status sosial mereka. Kadar kelangsungan hidup pesakit dengan penyakit Hodgkin (limfogranulomatosis) adalah lapan puluh peratus, dengan NHL selular (limfoma bukan Hodgkin), dua puluh hingga dua puluh lima peratus pesakit bertahan.

Kod ICD-10 dan subklasnya

Untuk pengekodan diagnosis, organisasi kesihatan dunia telah mengembangkan klasifikasi penyakit antarabangsa semakan ke-10, yang disingkat ICD-10. Dalam klasifikasi di atas, limfoma Hodgkin adalah kod C81. Varieti dengan perbezaan diserlahkan.

С81.0 Jenis limfoid dominan daripada HL. Penyakit tidak progresif dengan kelangsungan hidup yang lemah. Seorang pesakit dengan dominasi limfoid tidak memerlukan rawatan segera di hospital dan memulakan terapi. Jenis nodular jarang berlaku, lelaki lebih kerap sakit. Disifatkan oleh kerosakan pada zon serviks, axillary dan inguinal.

С81.1 Sklerosis nodular LH. Prosesnya bermula dari sebelah kanan, terbahagi kepada dua jenis: ns1 dan ns2. Jenis kedua mempunyai prognosis yang lebih teruk daripada yang pertama. Apabila penyakit itu berkembang dan sel yang salah memasuki organ, pesakit menjadi mabuk. Tanda-tanda: demam tinggi, loya, penurunan berat badan, berpeluh berlebihan. Gatal juga boleh bermula, yang tidak dianggap sebagai tanda mabuk. Dengan jenis penyakit ini, kelenjar getah bening menjadi mudah bergerak dan anjal. Dalam kes-kes yang melampau, mereka bergabung dengan erat, konglomerat besar terbentuk, yang dapat dilihat dengan jelas dalam CT echographic.

С81.2 Varian sel campuran HL. Menurut maklumat, jenis ini berkembang dari 15 hingga 25% pada pesakit dengan HL klasik. Lelaki berusia lebih 50 tahun berisiko. Dalam 40% kes, kelenjar getah bening mediastinal terjejas. Ia dicirikan oleh peningkatan jumlah sel Reed-Sternberg yang dikelilingi oleh kawasan nekrosis dan limfosit yang kecil. Leukosit eosinofilik juga terdapat di persekitaran mikro reaktif. Fokus nekrosis tidak menentukan ciri rawatan klinikal penyakit ini.

Tanda-tanda limfoma Hodgkin

C81.3 Penipisan limfoid HL. Dengan kekurangan limfoid, bilangan limfosit pada tisu dan fokus nekrosis yang terjejas berkurang. Selalunya ia menampakkan dirinya sebagai demam yang melemahkan. Tisu di bawah diafragma dan sumsum tulang terjejas. Relaps dalam jenis ini adalah beberapa kali kurang daripada yang lain.

C81.4 HL limfositik. Dikecualikan: bukannya penyakit, ciri-ciri dominasi limfoid jenis nodular LH C81.0 ditunjukkan.

C81.7 Bentuk HL lain Penerangan tidak diberikan.

C81.9 LH, tidak ditentukan. Penerangan tidak diberikan.

Sebab-sebabnya

Dengan limfoma, penyebabnya dapat bervariasi, bergantung pada jenis neoplasma. Dalam kebanyakan kes, tidak mungkin untuk mengetahui penyebab sebenar limfoma, yang boleh menyebabkan gangguan onkologi, tetapi ada beberapa faktor, bersama-sama atau secara berasingan, yang memprovokasi degenerasi sel yang ganas. Beberapa jenis neoplasma timbul kerana kesan pada jangkitan virus (lebih jarang bakteria) pada tubuh:

• Virus Epstein-Barr;
• Virus leukemia sel-T;
• virus herpes jenis kelapan;
• Hepatitis C;
• HIV.

Kumpulan risiko termasuk orang yang bekerja di industri berbahaya, misalnya, mereka yang terlibat dalam industri kimia, kerana karsinogen dan bahan mutagenik menyumbang kepada perkembangan patologi. Sebagai tambahan kepada penyakit ini, orang-orang rentan terhadap pengambilan ubat sitostatik, serta mereka yang telah menjalani radiasi pengion semasa terapi radiasi onkologi lain, seperti barah paru-paru, barah otak, barah usus, dan lain-lain. Kesan faktor lain juga mungkin berlaku:

• penggunaan ubat jangka panjang yang menekan sistem imun, misalnya, selepas pemindahan organ penderma;
• penyakit genetik (telangiectasia kongenital, sindrom Klinefelt, dll.);
• patologi autoimun - lupus eritematosus sistemik, ulser trofik, rheumatoid arthritis, sindrom Sjogren.

Terdapat banyak lagi faktor yang sangat penting dalam persoalan penyebab limfoma pada orang dewasa dan kanak-kanak..

Pencegahan

Langkah-langkah khas untuk pencegahan utama penyakit Hodgkin belum dikembangkan. Perhatian khusus diberikan kepada pencegahan sekunder - pencegahan kambuh. Orang yang mengalami limfoma Hodgkin disarankan untuk mengecualikan prosedur fizikal, elektrik dan terma, mengelakkan beban fizikal, insolasi, mereka dikontraindikasikan dalam pekerjaan yang berkaitan dengan pendedahan kepada faktor industri yang berbahaya. Untuk mengelakkan penurunan jumlah leukosit, pemindahan darah dilakukan. Untuk mengelakkan kejadian buruk, wanita disarankan untuk merancang kehamilan tidak lebih awal dari dua tahun setelah sembuh..

Video YouTube yang berkaitan dengan artikel:

Pengelasan

Pada limfoma, klasifikasi bergantung pada struktur morfologi dan imunologi tumor. Terdapat jenis limfoma berikut:

• limfoma meresap;
• Limfoma Hodgkin;
• limfoma bukan Hodgkin;
• limfoma sel besar dan kecil.

Dengan limfoma sel kecil, sel-sel kecil tisu limfatik terjejas, dengan limfoma sel besar - yang besar. Klasifikasi limfoma bergantung pada tahap keagresifan:

1. Tidak senonoh (lembap) - ramalan hidup selama beberapa tahun;
2. Agresif - ramalan selama beberapa minggu;
3. Sangat agresif - beberapa hari.

Bacaan yang disyorkan Punca nevus displastik dan cara menghilangkannya

Terdapat banyak jenis patologi, bergantung pada lokasi sistem limfa atau organ yang dihidapinya. Ia berlaku:

• limfoma buah pinggang;
• limfoma payudara (payudara);
• limfoma sumsum tulang;
• limfoma CNS primer (sistem saraf pusat).

Tumor boleh dilokalisasi di rongga perut, di leher, di kaki, di bahagian tulang belakang yang berlainan. Pembengkakan di kelenjar getah bening leher dianggap paling biasa. Terdapat limfoma dalam darah, di kawasan paru-paru, jantung, limpa. Luka otak adalah perkara biasa. Apabila didiagnosis dengan limfoma zon kelabu, penyakit disebut apabila, untuk satu sebab atau yang lain, tidak mungkin mengetahui lesi primer.

Limfoma folikular

Jenis limfoma bukan Hodgkin yang paling ringan. Mengalami keganasan yang rendah, tumor jenis ini, bagaimanapun, berbahaya kerana penyakit asimtomatik yang panjang. Tidak lama kemudian, kelenjar getah bening mulai meningkat, berpeluh, demam berlaku, orang itu menjadi lemah. Selalunya orang tidak mementingkan gejala-gejala ini, menganggapnya sebagai manifestasi selesema biasa, dan tumor pada masa ini mempengaruhi lebih banyak kawasan badan, sehingga mencapai sumsum tulang.

Limfoma Bukan Hodgkin

Dengan cara lain, limfoma bukan Hodgkin disebut limfosarkoma. Kumpulan onkologi ini merangkumi lebih daripada tiga puluh penyakit. Sel-sel proses onkologi terkumpul di organ-organ dengan tisu limfoid, dan juga di kelenjar getah bening, setelah itu mereka tumbuh bersama dan membentuk massa tumor. Secara beransur-ansur, organ baru, sistem, darah, otak, tulang, tisu paru-paru, hati, dan lain-lain terlibat dalam proses tumor. Di beberapa organ, tumor tumbuh dengan perlahan, sementara yang lain cepat meningkat.

Limfoma Hodgkin

Nama lain untuk limfoma Hodgkin adalah limfogranulomatosis. Perbezaan antara limfogranulomatosis (limfoma Hodgkin) dan tumor bukan Hodgkin adalah kolosal, kerana tumor tidak mempengaruhi organ dalaman. Jenis patologi ini adalah proses neoplastik yang berkembang di kelenjar getah bening dan dicirikan oleh kemunculan sel baru. Patologi didiagnosis lebih kerap pada orang berusia dua puluh lima tahun. Kes biasa berlaku apabila penyakit ini berlaku bersamaan dengan hepatitis jenis 4 (virus Epstein-Barr).

Gejala bentuk limfoma ini bervariasi, semuanya bergantung pada di mana sumber utama proses onkologi. Tumor paling kerap disetempat di leher, tetapi boleh juga terjadi di pangkal paha, di bawah rahang, di atas tulang selangka. Rawatan untuk patologi seperti itu digabungkan, ia terdiri daripada terapi radiasi dan kimia. Penyingkiran (remisi) penyakit ini berpanjangan, dalam kebanyakan kes, onkologi dapat disembuhkan sepenuhnya.

Ramalan hidup

Prognosis hidup untuk limfoma Hodgkin adalah baik, tetapi jangan lupa tentang akibat yang timbul selepas rawatan. Kanser payudara pada wanita, kemandulan pada lelaki mungkin muncul dalam beberapa tahun. Wanita yang melahirkan semasa sakit, selepas limfogranulomatosis, disyorkan untuk dipantau dengan teliti selama tiga tahun. Kebanyakan orang hidup tanpa akibat. Kecacatan dari neoplasma malignan adalah 2%.

Dalam keadaan hidup yang gila, orang meletakkan kesihatan di bahagian belakang. Nampaknya kelenjar getah bening yang meradang adalah sedikit, tidak membawa bias jinak atau malignan. Malah suhu terendah menunjukkan keradangan di dalam badan. Tubuh menghantar banyak tanda tentang keadaannya, mereka perlu diberi makna. Jika tidak, dalam perlumbaan hidup, anda boleh kehilangan perkara yang paling penting - kesihatan. Tanpa kesihatan, kehidupan akan berakhir. Jangan terlepas isyarat badan, itu penting.

Tahap

Tahap adalah peringkat dalam perkembangan neoplasma tumor. Semua tahap limfoma mempunyai ciri khas yang menunjukkan berapa usia neoplasma, sejauh mana proses tumor telah merebak, dan sejauh mana tubuh terjejas. Penentuan tahap membantu doktor memilih taktik terapi yang optimum dan membuat prognosis untuk kehidupan pesakit. Secara keseluruhan, penyakit ini mempunyai empat peringkat..

1. Peringkat pertama adalah awal. Semasa itu, satu kelenjar getah bening terjejas (lebih jarang beberapa terletak di satu zon, misalnya, kelenjar getah bening serviks atau inguinal). Juga, tumor yang mempengaruhi satu organ dan tidak mempengaruhi kelenjar getah bening termasuk pada peringkat pertama. Tumor semacam itu bersifat tempatan, mereka tidak bermetastasis pada sistem, tisu dan organ seseorang yang lain..
2. Pada peringkat 2, proses tumor mempengaruhi dua atau lebih kelenjar getah bening yang terletak di satu sisi diafragma, dengan mana doktor "membahagikan" tubuh manusia menjadi dua bahagian secara mendatar. Pada tahap ini, gambaran klinikal mula terserlah dengan lebih jelas, memaksa seseorang untuk berjumpa doktor dan menjalani pemeriksaan.
3. Pada limfoma tahap 3, proses onkologi mempengaruhi dua atau lebih kelenjar getah bening, yang terletak di sisi berlawanan dari diafragma. Ada kemungkinan beberapa kelenjar getah bening dan satu organ atau tapak tisu terjejas. Tahap 3 dicirikan oleh gejala yang teruk.
4. Limfoma Tahap 4 adalah tumor yang disebarkan, iaitu tumor yang telah merebak ke seluruh badan secara besar-besaran. Tahap terakhir dan paling teruk boleh dibincangkan apabila tumor rosak di beberapa organ yang jauh dari lokasi utama proses onkologi.

Bacaan yang disyorkan Apa itu osteoma sinus frontal, rawatan dan simptomnya

Garis panduan klinikal

Dalam limfogranulomatosis, skala kesan positif terapi diperiksa dalam empat langkah: selepas 2.4 kitaran kemoterapi, akhir kursus, dan keseluruhan rawatan. Dalam keadaan dengan pengampunan mutlak selepas limfoma: pengesahan data dari makmal, ultrasound rongga perut dan sinar-X organ yang terletak di dada. Bermula dari tahun kedua, kajian ini dilakukan setiap enam bulan, setelah pilihan tahunan. Bagi pesakit yang telah menerima penyinaran pengumpul limfatik serviks-supraklavikular, pemeriksaan tahunan fungsi tiroid ditetapkan.

Pada pemeriksaan pertama, imbasan tomografi terkomputeran lengkap (CT) dilakukan untuk mengesahkan bahawa pengampunan selesai. Sekiranya terdapat sisa tumor, PET diresepkan. Sekiranya terdapat asas untuk permulaan kambuh, CT dijadualkan semula. PET tidak digalakkan untuk pesakit, tidak masuk akal untuk menjangkiti badan sekali lagi.

Pada setiap lawatan, pesakit harus ditanya apakah ada sekurang-kurangnya satu gejala penyakit ini.

Gejala

Gejala limfoma bergantung pada lokasi dan tahap limfoma. Pada mulanya, pesakit mungkin tidak melihat tanda-tanda limfoma, kerana pada tahap awal ia mungkin muncul dengan gejala kecil, misalnya, demam, ruam kulit, dan perubahan kulit kecil yang lain, yang mungkin salah oleh pesakit kerana ARVI, alergi dan penyakit lain. Pembesaran kelenjar getah bening dengan limfoma juga tidak bermula dengan segera..

Tanda-tanda pertama mungkin muncul pada peringkat kedua. Ia:

• pengurangan berat;
• berasa lemah;
• kulit gatal;
• sensasi menyakitkan;
• peningkatan berpeluh dan tanda-tanda penyakit lain, bergantung pada lokasi tumor.

Pada simptom pertama limfoma, perlu diperiksa secepat mungkin..

Perkembangan pada kanak-kanak

Bayi dan kanak-kanak di bawah umur 4 tahun biasanya tidak menghidap barah sistem limfa ini. Umur kes yang paling biasa adalah purata 14 tahun. Tetapi kira-kira 4 peratus kanak-kanak sekolah rendah dan sekolah jatuh sakit..

Kanak-kanak tidak merasakan permulaan penyakit ini. Tetapi kemudian, gejala berikut mungkin muncul:

• Kanak-kanak itu sering merasa letih, menjadi lesu dan tidak peduli dengan segala-galanya.
• Anda mungkin melihat kelenjar getah bening bengkak di leher atau pangkal paha yang tidak hilang untuk jangka masa yang panjang.
• Anak dengan cepat menurunkan berat badan, makan sedikit.
• Gejala dermatosis gatal muncul.
• Melompat suhu badan, kemudian muncul, kemudian hilang lagi.
• Mungkin berpeluh berat, terutama pada waktu malam.
• Semua ini tidak mengganggu anak. Namun, kemudian, sangat perlahan, gejala meningkat, perubahan bermula di hati, limpa.

Perhatian! Pada kanak-kanak di bawah usia tiga tahun, kelenjar getah bening sentiasa sedikit membesar. Mereka juga selalu meningkat dalam ARVI dan penyakit berjangkit lain. Oleh itu, hanya doktor yang dapat membezakan satu penyakit dengan yang lain..

Sekiranya doktor mengesyaki limfogranulomatosis, maka kanak-kanak itu didiagnosis dengan diagnosis yang sama dengan orang dewasa. Sekiranya berlaku pengesahan ketakutan, mereka dihantar ke hospital.

Diagnostik

Gejala limfoma, yang dikenal pasti oleh seseorang di mana-mana peringkat penyakit, harus menjadi alasan untuk berjumpa doktor dan diperiksa. Sekiranya limfoma didiagnosis pada peringkat awal perkembangan, maka pesakit mempunyai peluang pemulihan yang lebih baik. Diagnosis limfoma merangkumi koleksi sejarah terperinci, aduan manusia, pemeriksaan luaran dan kajian tambahan.

Semasa pemeriksaan, doktor memperhatikan kulit pesakit, di mana meterai dan simpul dapat dilihat. Dengan bantuan palpasi, keadaan kelenjar getah bening ditentukan - berapa banyak mereka membesar, sama ada mereka mempunyai lekatan antara satu sama lain dan tisu sekitarnya, sama ada terdapat rasa sakit, berapa banyak kelenjar getah bening yang terjejas. Terdapat lebih daripada 10 kelenjar getah bening di dalam tubuh manusia, tetapi doktor memeriksa dan menyiasat semua kelenjar getah bening yang terdapat:

• di bahagian belakang kepala;
• di bawah rahang bawah;
• pada leher;
• di bawah tulang selangka;
• di ketiak;
• di selekoh siku;
• di pangkal paha;
• di bawah lutut;
• di bahagian peha.

Sebagai tambahan kepada manipulasi ini, kajian makmal dan instrumental dilakukan:

1. Penyelidikan biokimia;
2. Analisis darah umum;
3. X-ray;
4. Ujian untuk penanda tumor beta2-mikrobulin;
5. Pemeriksaan ultrabunyi organ dalaman;
6. Pengiraan tomografi atau pengimejan resonans magnetik.

Semasa diagnosis limfoma yang telah mempengaruhi organ dalaman, biopsi dilakukan untuk mengambil tisu untuk pemeriksaan histologi.

Penyakit pada wanita hamil

Ini adalah masalah besar, baik dalam diagnosis dan rawatan. Semua manipulasi harus dilakukan di bawah pengawasan pakar sakit puan.

Kerana mengandung, seorang wanita mungkin merasakan kemerosotan kesejahteraan yang ketara, namun, untungnya, penyakit ini berkembang dengan perlahan, yang bermaksud bahawa doktor mempunyai masa untuk berusaha mencapai kemerosotan yang stabil pada pesakit..

Pada peringkat awal, terapi radiasi tidak dapat diterima. Dalam kes yang teruk, doktor mengesyorkan pengguguran kerana ancaman terhadap nyawa pesakit.

Rawatan seorang wanita hamil hampir mustahil. Doktor menggunakan pendekatan tunggu dan lihat. Mereka berusaha menolong pesakit membawa bayi ke tarikh akhir, dan setelah melahirkan, mereka segera memulakan terapi. Secara semula jadi, penyusuan anak tidak termasuk. Tidak ada risiko penularan penyakit ini kepada anak.

Cara merawat limfoma

Rawatan utama untuk limfoma adalah pembedahan, radiasi dan terapi kimia. Ubat tradisional digunakan sebagai terapi tambahan. Semakin rendah tahap keganasan tumor, semakin tinggi peluang untuk sembuh. Limfoma tahap 4 hampir tidak dapat diubati dan sering berulang. Tahap pertama dirawat dengan pembedahan, kerana kawasan yang terkena kecil. Kemoterapi untuk limfoma dilakukan pada semua peringkat. Beberapa jenis tumor tidak dapat dirawat dengan radiasi.

Kemoterapi

Kemoterapi untuk limfoma melibatkan pengambilan ubat antikanker yang mempunyai kesan buruk pada sel yang tidak normal. Ubat kemoterapi disebut sitostatik dan digunakan untuk memberikan pengampunan jangka panjang. Rawatan tumor bukan Hodgkin bergantung pada penampilan morfologi neoplasma dan seberapa ganasnya. Kursus kemoterapi diberikan setiap tiga minggu untuk memberi masa badan pulih.

Terapi radiasi

Dalam terapi radiasi, pesakit disinari dengan radiasi gamma (sinar-X). Kaedah ini dapat memusnahkan sel barah. Sekiranya pesakit didiagnosis dengan tumor Hodgkin yang paling biasa, maka orang tersebut diberi program radikal radikal, yang menyiratkan penyinaran bukan sahaja dari kawasan yang terkena, tetapi juga kawasan limfa yang berdekatan. Ini mengurangkan risiko menghidap penyakit kambuh..

Kaedah operasi

Campur tangan pembedahan dilakukan dengan satu tumor organ dalaman. Semasa operasi, doktor mengeluarkan tisu yang terkena tumor dan kumpulan kelenjar getah bening yang berdekatan. Sekiranya pesakit mengalami splenisme yang teruk (keadaan di mana fungsi limpa terganggu, akibatnya ia mulai memusnahkan bukan sahaja sel-sel atipikal, tetapi juga normal), limpa juga dikeluarkan. Pemindahan sumsum tulang mempunyai keberkesanan yang baik.

Bacaan yang disyorkan Pembuangan fibroadenoma payudara: adakah pembedahan perlu dilakukan

Ubat rakyat

Rawatan limfoma dengan ubat-ubatan rakyat dijalankan sebagai terapi penolong dan pencegahan kambuh. Dengan bantuan infus, tincture dan decoctions, anda dapat mengurangkan kesan negatif bahan kimia dan radiasi. Rawatan dengan ubat-ubatan rakyat termasuk penggunaan beri goji dan cendawan - chaga, reishi, cordyceps. Kering, bahan-bahan ini boleh didapati di farmasi dan pasar. Penggunaan mana-mana ubat tradisional mesti dipersetujui dengan doktor yang merawat. Penting untuk diingat bahawa ubat-ubatan rakyat tidak dapat menggantikan rawatan utama - pembedahan, terapi kimia dan radiasi.

Terapi alternatif untuk limfoma Hodgkin

Rawatan limfoma Hodgkin dengan ubat-ubatan rakyat termasuk dalam terapi umum.

Rawatan Celandine

Celandine dituai pada bulan April-Mei semasa berbunga, disarankan untuk mengumpulkan tanaman dari jalan dan kawasan yang tercemar. Akar perlu dibersihkan dengan pisau; tidak perlu mencuci dan menghancurkan akarnya. Buang hanya daun kering dan kotor tahun lalu. Potong tanaman menjadi kepingan 2-3 mm. di atas papan bersih di mana tidak ada daging yang dipotong.

Isi botol 3 liter yang disterilkan dengan celandine yang dibelah dan tampal dengan pin penggulung yang bersih. Ikat leher botol dengan kain kasa dan biarkan selama 3 hari pada suhu bilik di tempat yang gelap. Dengan tongkat kayu yang bersih, masukkan isi balang ke bahagian bawah 3-5 kali sehari, seperti kubis dengan masam.

Pada hari ke-4, perah jus menggunakan juicer. Anda akan mendapat sekitar 600-700 ml. jus celandine. Masukkan jus ke dalam botol (tin) yang disterilkan selama 2 hari di tempat yang gelap. Masukkan tanaman kek kembali ke dalam botol dan tambahkan vodka atau moonshine kuat - 500-700 ml. Bersikeras - 8-9 hari dalam kegelapan. Kemudian asingkan tingtur dari pekat dan masukkan ke dalam seperti jus. Selepas 2 hari, jus akan mengambil warna teh, atau teh mendung. Tuangkan jus dan infusi ke dalam botol. Tutupnya dengan penutup plastik dan tempelkan label dengan tarikh pembuatannya.

Jus Celandine akan diperlukan untuk merawat limfoma Hodgkin (atau barah apa pun). Untuk rawatan, ambil:

• 1-2 darjah - 1 sudu besar. l. per 100 ml susu (produk susu yang ditapai) - 1 kali setiap malam. Anda boleh meminumnya lebih jauh dengan susu - 100 ml. Kursus ini memerlukan 0.5 liter atau lebih sedikit;
• 3-4 darjah - 1 sudu besar. l. untuk 100 ml susu - 2 kali dengan selang 12 jam. Ia diperlukan selama 0,7 liter. Anggaplah ini sebagai ubat utama.

Untuk pencegahan penyakit ini, anda memerlukan 350 ml. Selepas setiap botol jus anda minum ujian darah. Selepas minggu pertama, keadaan mungkin bertambah buruk, setelah seminggu akan ada peningkatan, yang akan ditunjukkan dengan ujian darah.

Rawatan tambahan (bersamaan) adalah bir berangan. Untuk menyediakannya:

• buah berangan (20-30 pcs.), tumbuh di taman, bahagikan kepada 2-4 bahagian dan lipat botol - 3 liter;
• sediakan campuran ramuan herba: tambah chamomile dan calendula, yarrow dan coltsfoot ke celandine (5 sudu besar.) - 2 sudu besar. l. Koleksi (1 sudu besar.) Diletakkan di dalam beg kain kasa dengan sekeping silikon dan dimasukkan pada hari botol;
• tuangkan buah berangan dan rumput dengan whey, tambah krim masam (1 sudu besar. l.);
• Ikat leher botol dengan kain kasa dalam 2 lapisan dan letakkan di tingkap, tetapi tidak di bawah cahaya matahari langsung;
• sebaik sahaja penapaian bermula (selepas 2-3 minggu), anda perlu mengambil 1-2 sudu / hari, sambil menambahkan air cair dan madu (gula) ke dalam botol.

Komplikasi

Kemoterapi untuk limfoma membawa kepada beberapa komplikasi:

• ulser pada membran mukus;
• penurunan selera makan;
• keguguran rambut;
• peningkatan kerentanan terhadap penyakit berjangkit;
• kecenderungan pendarahan;
• cepat gemuk.

Tumor besar di bawah pengaruh kemoterapi dapat hancur, mempengaruhi buah pinggang, CNS dan jantung dengan produk pembusukan dan mengganggu fungsi mereka. Untuk mengurangkan fenomena ini, anda mesti minum sejumlah besar cecair setiap hari..

Komplikasi yang kerap berlaku adalah kambuh limfoma, yang boleh berlaku seawal enam bulan selepas terapi. Dengan kambuh awal, rejimen kemoterapi berubah; dengan kambuh lambat (setelah satu tahun atau lebih), rejimen yang sama diulang. Kecacatan dengan limfoma diberikan bergantung pada jenis morfologi dan imunologi tumor, tahap keganasannya, keberkesanan terapi, tempoh pengampunan dan komplikasi.

Gejala utama

Sifat simptom penyakit Hodgkin agak berbeza, tetapi untuk sekian lama proses patologi mungkin tidak menampakkan diri dengan cara apa pun. Ini membawa kepada fakta bahawa penyakit ini didiagnosis pada peringkat kemudian. Antara simptom utama penyakit Hodgkin adalah seperti berikut:

• kelenjar getah bening yang diperbesar;
• kerosakan pada organ dalaman;
• tanda sistemik.

Gejala pertama penyakit ini adalah limfadenopati. Ia dicirikan oleh pembesaran kelenjar getah bening tempatan atau meluas dalam keadaan kesihatan pesakit yang normal. Pada mulanya, terdapat peningkatan nod di kawasan submandibular dan serviks. Terdapat kemungkinan berlakunya proses patologi di kawasan lain dari sistem limfa. Dalam kes ini, gejala seperti:

• kelenjar getah bening diperbesar;
• memperoleh konsistensi elastik;
• tidak dipateri ke tisu sekitarnya;
• mudah alih dan tidak menyakitkan.

Selagi kelenjar getah bening tidak bersentuhan dengan tisu dan organ bersebelahan, ini tidak menjejaskan kesejahteraan pesakit. Walau bagaimanapun, peningkatannya membawa kepada memerah tisu berdekatan, dan ini ditunjukkan oleh gejala seperti:

• berlakunya batuk kering yang menyakitkan;
• dyspnea;
• pelanggaran refleks menelan;
• bengkak yang disebabkan oleh tekanan vena yang tinggi;
• senak;
• kerosakan sistem saraf;
• fungsi buah pinggang terjejas.

Simptomologi kerosakan organ disebabkan oleh penyebaran neoplasma malignan di sepanjang jalan kemajuan. Semua manifestasi ini mesti diambil kira semasa mendiagnosis dan menentukan ciri terapi..

Di antara tanda-tanda sistemik, seseorang dapat membezakan peningkatan suhu, disertai dengan adanya sensasi yang menyakitkan, berpeluh yang teruk dan menggigil. Keadaan ini diperhatikan secara berkala, tetapi dengan perkembangan penyakit ini, ia dapat menjadi kekal. Di samping itu, tanda-tanda neurasthenia diperhatikan, yang menampakkan diri dalam bentuk mengantuk, keletihan, serta kelemahan penglihatan dan pendengaran. Ini terutama ditunjukkan pada peringkat terakhir penyakit ini..

Seseorang mula menurunkan berat badan dengan cepat akibat disfungsi banyak organ. Patologi berjangkit sering berkembang. Itulah sebabnya penting untuk mengetahui apa itu - penyakit Hodgkin, dan bagaimana sebenarnya ia menampakkan diri untuk mengenalinya tepat pada masanya..

Diet

Pemakanan untuk limfoma harus disesuaikan, kerana banyak makanan untuk tumor dalam sistem limfa dilarang. Diet untuk limfoma tidak termasuk penggunaan daging merah berlemak, bahan pengawet, makanan dengan bahan tambahan kimia, daging asap, minuman berkarbonat, alkohol dan makanan yang tidak sihat.

Pemakanan harus berhati-hati dengan kemoterapi untuk limfoma. Oleh kerana rawatannya melibatkan pengambilan bahan kimia agresif, perlu memakan makanan sedemikian yang semestinya bermanfaat. Pada masa yang sama, pengambilan kalori mestilah mencukupi, tetapi tidak melebihi penggunaan tenaga badan.

Diet selepas kemoterapi harus menyumbang kepada pemulihan sistem dan organ yang mempunyai kesan negatif ubat dengan komposisi kimia. Rawatan selepas rawatan yang paling bermanfaat adalah:

• buah-buahan segar, sayur-sayuran dan sayur-sayuran, terutama yang kaya dengan vitamin C;
• daging pemakanan - arnab, sapi, ayam belanda, daging kuda;
• bijirin - gandum, rai, oat, barli, beras, millet;
• produk susu yang ditapai - yogurt, kefir, susu bakar yang ditapai, keju kotej;
• makanan tinggi fosforus dan zat besi.

Makanan pesakit harus dicerna, memuaskan dan sihat. Semasa rawatan, doktor mesti memberi cadangan mengenai diet dan memberitahu produk mana yang harus diutamakan dan produk mana yang harus ditolak..

Bentuk penyakit Hodgkin

Terdapat 5 bentuk granuloma malignan. Limfoma Hodgkin dibahagikan kepada bentuk klasik dan limfosit..

5 varian limfoma Hodgkin:

• sklerosis nodular, atau bentuk sklerosis nodular (kira-kira 50% kes, dengan nodul dan parut di kelenjar getah bening);
• dominasi sel limfosit (kira-kira 5-10% kes);
• penipisan limfoid (kira-kira 5-10% kes);
• bentuk limfosit (kurang daripada 1% kes);
• varian sel campuran (sekitar 30% kes).

Berapa banyak yang hidup dengan limfoma

Apabila limfoma bermula, ramalan hidup secara langsung bergantung kepada jenisnya:

• dengan limfoma folikel, prognosis melebihi 70%;
• dengan T-limblast dan T-sel NHL periferal - 30%;
• dengan patologi paru-paru dan wanita air liur - lebih daripada 60%;
• untuk payudara, tulang, sistem saraf pusat, kanser ovari dan testis - sehingga 20%.

Di samping itu, prognosis bergantung pada seberapa tepat masa rawatan dimulakan dan kesannya:

• dengan pengampunan sepenuhnya, prognosis kelangsungan hidup lima tahun adalah 50%;
• remisi separa memberikan 15% peratus;
• dalam kes dengan tumor peringkat rendah, prognosisnya adalah 80%, tanpa mengira apa hasil yang diperoleh dengan terapi.

Banyak bergantung pada tahap peratusan barah. Sebagai peraturan, pada tahap keempat, kelangsungan hidup rendah, kerana sel-sel tumor telah menyebar ke seluruh tubuh.

Akibat rawatan dan kambuh penyakit ini

Dengan kaedah rawatan moden dalam 5-8 tahun terakhir, dengan limfoma Hodgkin, mereka mencapai pengampunan stabil jangka panjang (lebih dari 5 tahun) dan prognosis yang baik untuk lebih daripada separuh pesakit dari semua kes. Kumpulan terkecil termasuk pesakit dengan limfoma tahap IA-IIA. Dengan sedikit rawatan, jangka hayat 10 tahun atau lebih adalah 96-100%. Kumpulan ini merangkumi pesakit di bawah 40 tahun tanpa faktor risiko. Pengampunan lengkap dicatat pada 93-95% pesakit, kursus bebas kambuh - dalam 80-82%, kadar kelangsungan hidup 15 tahun - pada 93-98% pesakit.

Dengan adanya faktor risiko pada pesakit dengan tahap IIA, tahap IIB dan IIIA, kelangsungan hidup bebas kambuh dalam 5-7 tahun setelah pendedahan hanya 43-53%. Pesakit bertahan hanya melalui rawatan kambuh secara progresif.

Sekiranya limfoma Hodgkin didiagnosis, berapa lama kumpulan prognostik perantaraan akan hidup? Menurut penyelidikan, kadar kelangsungan hidup 15 tahun adalah 69%. Risiko berulang limfoma Hodgkin dengan terapi radiasi radikal adalah 35%, dengan rawatan gabungan - 16%.

Pesakit dari kumpulan prognostik yang tidak baik diberi polikemoterapi. Pengampunan lengkap dari rawatan berkesan adalah 60-80%. Kambuhan limfoma Hodgkin setelah pengenalan ubat baru (Etoposide) dalam program lini pertama dan pengurangan selang antara suntikan adalah 4-22%.

Baru-baru ini, paling kerap, rawatan dijalankan mengikut program BEASOPP-14 dengan pengenalan faktor-faktor perangsang koloni dalam dos standard dari hari ke-9 hingga 13 dan meneruskan kursus pada hari ke-15. Juga, 8 kitaran kimia dilakukan, kemudian penyinaran, seperti dalam mod BEASOPP - asas. Kesan daripada program BEASOPP-14 adalah serupa dengan program yang ditingkatkan BEASOPP dengan ketoksikan yang sama dengan program asas BEASOPP. Tetapi program VEASOPP-14 lebih pendek daripada program VEASOPP-basic dan VEASOPP-escalated, yang memberikannya kelebihan tambahan.

Dengan penggunaan radiasi radikal setelah kambuh, remisi lengkap dicatat pada 90% pesakit yang menggunakan polikemoterapi dari mana-mana rejimen lini pertama. Pengampunan jangka panjang - dalam 60-70%, bergantung pada tahap lesi.

Apabila limfoma Hodgkin didiagnosis, jangka hayat pesakit dengan kambuh selepas polikemoterapi atau rawatan kemoterapi induksi gabungan bergantung pada sifat rawatan penyakit dan tindak balas terhadap rawatan.

Pesakit sedemikian dibahagikan kepada tiga kumpulan:

• Kumpulan pertama terdiri daripada pesakit yang tidak mengalami remisi sepenuhnya setelah program rawatan pertama. Ini adalah pesakit tahan primer dengan kelangsungan hidup rata-rata 1.3 tahun.
• Kumpulan kedua terdiri daripada pesakit dengan pengampunan pada usia 1 tahun dan kelangsungan hidup rata-rata 2.6 tahun.
• Kumpulan ketiga merangkumi pesakit dengan pengampunan lebih dari 1 tahun dan kelangsungan hidup rata-rata 4.3 tahun.

Setelah menggunakan kimia baris pertama dan kedua mengikut rejimen CEP, B-CAV, CEVD, Dexa-BEAM, DHAP, remisi lengkap berulang (setelah remisi primer hingga 1 tahun) dicatat pada 10-15% pesakit dan pada 50-85% pesakit dengan remisi primer lebih dari 1 tahun. Namun, setelah menjalani rawatan berulang mengikut program baris pertama dan kedua, hanya 11% pesakit yang dapat hidup secara statistik selama lebih dari 20 tahun, 24% pesakit dengan pengampunan primer lebih dari 1 tahun..

Selepas terapi dosis tinggi, kadar kelangsungan hidup pesakit dengan pengampunan sebelumnya lebih dari 1 tahun dan kehadiran keadaan umum yang baik adalah 75%, pada pesakit dengan pengampunan kurang dari 1 tahun - 50%, pada pesakit tahan - 20%.

Tanda-tanda prognostik seperti gejala-B, lesi ekstranodal berulang, dan masa remisi kurang dari 1 tahun mempengaruhi kelangsungan hidup 3 tahun. Sekiranya mereka tidak hadir, maka tiga tahun dapat hidup - 100% pesakit, kehadiran satu gejala mengurangkan prognosis menjadi 81%, kehadiran dua - hingga 40%, dengan tiga - itu akan menjadi 0%.

Komplikasi berjangkit mempengaruhi ketoksikan mematikan terapi dos tinggi. Menurut pelbagai kajian, ia mencapai 0-13%, tetapi dengan pemindahan semasa kambuh ketiga atau berikutnya, ia mencapai 25%. Dari ini menunjukkan bahawa petunjuk utama untuk kimia dos tinggi adalah kambuh awal dan kedua. Peralatan khas dan kakitangan kejururawatan terlatih juga diperlukan.

Pemeriksaan yang mencukupi dan penggunaan rejimen rawatan moden remisi lengkap dicatatkan pada 70-80% pesakit tua. Tetapi penyakit bersamaan mengganggu skop terapi sepenuhnya. Pada pesakit seperti itu, kadar kelangsungan hidup bebas kambuh selama 5 tahun hanya 43%, dengan kadar bebas kambuh umum sebanyak 60%. Pesakit dengan peringkat tempatan yang telah mendapat rawatan yang mencukupi mempunyai kadar kelangsungan hidup 5 tahun sebanyak 90%.

Pilihan rawatan untuk limfogranulomatosis

Pemilihan kaedah untuk rawatan limfoma Hodgkin dibuat secara individu, berdasarkan tahap perkembangan penyakit, kesejahteraan pesakit dan kesan sampingan yang berlaku setelah menggunakan rawatan tertentu.

Sejak tahun 2019, dalam memerangi limfoma Hodgkin, Israel telah berjaya menggunakan kaedah imunoterapi yang sama sekali baru, yang disebut CAR-T. Kaedah ini didasarkan pada "memprogram ulang" sel-sel sistem kekebalan tubuh untuk melawan barah. Walaupun dengan bentuk limfoma yang maju, hasil positif telah dicapai. Kaedah ini terdapat di klinik utama di Israel, seperti Assuta, Ichilov, Sheba, Hadassah.

Kaedah pemulihan yang diketahui sekarang adalah:

• Kemoterapi berdasarkan penggunaan ubat antikanker yang mencegah percambahan sel yang tidak normal. Konduktor sitostatik adalah vincristine, cyclophosphamide, prennisolone, dan rubomycin. Sekiranya kaedah kemoterapi sederhana tidak berjaya, kemoterapi dos tinggi berurutan ditetapkan. Rejimen kemoterapi yang digunakan untuk mengobati penyakit Hodgkin disebut BEACOPP;
• Terapi sinar - mengambil tempat utama dalam rawatan limfoma Hodgkin, memberikan kecekapan tinggi terutamanya pada awal perkembangan penyakit;
• Transplantasi sel stem adalah satu-satunya penawar yang dapat menghilangkan limfogranulomatosis secara kekal. Kaedah ini digunakan setelah menjalani rawatan polikemoterapi kejutan, akibatnya semua sumber pertumbuhan barah dihambat dan pemindahan dilakukan. Pengukuhan tisu yang dipindahkan bermula dalam beberapa hari;

Amaran: Ubat tradisional digunakan secara meluas dalam rawatan limfoma Hodgkin. Yang paling biasa adalah penggunaan celandine tincture, dosisnya dipilih berdasarkan tahap penyakit: 1 atau 2 darjah, satu sudu per 100 ml produk susu yang ditapai - sekali sehari sebelum tidur; 3 dan 4 peringkat pada dos yang sama 2 kali sehari dengan rehat 12 jam. Bir Chestnut, tincture viburnum dan chokeberry juga dianggap berkesan dalam rawatan limfogranulomatosis..

Kriteria untuk menilai kelengkapan pengampunan

Kriteria untuk menilai pengampunan diperlukan oleh doktor untuk menentukan keperluan untuk meneruskan rawatan atau memperhebatkan program terapi, atau memindahkan pesakit di bawah pemerhatian dinamik.

• Pengampunan lengkap - kemunduran lengkap semua tanda penyakit (klinikal, hematologi dan manifestasi penyakit lain) mengikut kaedah pemeriksaan pencitraan, ditentukan dua kali dengan selang waktu sekurang-kurangnya 4 minggu.
• Pengampunan separa - penurunan ukuran pembentukan tumor sekurang-kurangnya 50% untuk jangka masa 4 minggu sekiranya tiada lesi baru.
• Penstabilan penyakit - penurunan ukuran pembentukan tumor kurang dari 50% atau peningkatannya tidak lebih dari 25% dari jumlah awal sekiranya tidak ada lesi baru.
• Kemajuan - penampilan dalam rawatan luka baru atau peningkatan yang ada sebelumnya lebih dari 25%, serta penampilan gejala keracunan.
• Relapse - kemunculan luka baru setelah mencapai pengampunan sepenuhnya.

Jenis limfoma

Limfoma dikelaskan kepada 2 kumpulan. Kumpulan penyakit pertama disebut limfogranulomatosis (limfoma Hodgkin), yang kedua termasuk limfoma bukan Hodgkin yang disebut. Setiap jenis penyakit dicirikan oleh tanda, manifestasi yang terpisah, dan kaedah rawatannya berbeza. Semua jenis limfoma mempengaruhi sistem limfa, yang melindungi tubuh daripada jangkitan..

Sistem limfa mempunyai struktur yang kompleks. Di kelenjar getah bening, limfa yang beredar ke seluruh badan dibersihkan. Komponen utama sistem limfa adalah amandel, timus, limpa, sumsum tulang dengan sebilangan besar saluran dan nodus limfa. Koleksi utama kelenjar getah bening tertumpu di ketiak, di leher dan pangkal paha di kaki. Jumlah mereka tidak sama, di ketiak terdapat lebih dari 50 kelenjar getah bening.

Pemindahan sumsum tulang

Prosedur ini adalah kaedah terapi yang berkesan untuk pesakit yang didiagnosis dengan limfoma. Sedikit yang tahu apa itu. Sumsum tulang mengandungi sel khas. Setelah matang sepenuhnya, ia dibahagikan kepada beberapa jenis:

• Erythrocytes adalah sel darah merah yang mengangkut oksigen di dalam badan, memenuhi semua organ dan tisu dengannya.
• Leukosit adalah sel darah putih, tugas utamanya adalah melindungi tubuh daripada agen asing.
• Platelet - sel yang bertanggungjawab untuk konsistensi darah, pembekuan.

Mereka memastikan kehidupan normal badan. Sel sering mati semasa terapi radiasi. Di sinilah pemindahan sumsum tulang untuk menyelamatkan. Sebilangan besar sel induk tertumpu dalam:

• Sumsum tulang.
• Tali pusat dan plasenta bayi semasa kelahiran.

Tidak semua orang boleh menjadi penderma. Dalam proses ini, perkara utama adalah peratusan keserasian yang tinggi dengan pesakit:

• Sel induk anda sendiri yang disimpan sejak lahir atau dibekukan sebelum bermulanya penyakit ini sangat sesuai.
• Saudara mara juga boleh menjadi penderma, tetapi tidak ada jaminan bahawa mereka akan sesuai.
• Terdapat bank sel stem khas.

Pemindahan sumsum tulang adalah proses yang kompleks:

• Cari penderma yang sesuai.
• Maka anda perlu mengurangkan kekebalan sebanyak mungkin..
• Penolakan oleh badan anda sendiri mungkin bermula.
• Proses pemulihan yang lama.

Di sebalik semua kesukaran, kaedah ini dianggap cukup berkesan dalam rawatan banyak penyakit. Terutama yang berkaitan dengan darah dan sistem imun. Selalunya digunakan untuk merawat penyakit autoimun sistemik. Transplantasi sumsum tulang atau sel induk digunakan dalam rawatan penyakit seperti:

• lupus eritematosus sistemik;
• scleroderma sistemik;
• pelbagai penyakit darah;
• limfoma;
• leukemia;
• leukemia.

Penjagaan pemulihan

Anda mesti kerap berjumpa doktor

Pesakit harus diperiksa secara berkala oleh doktor yang hadir. Pemeriksaan berkala membantu mengenal pasti kambuhnya penyakit pada peringkat awal. Untuk tujuan ini, setelah selesai menjalani rawatan, perlu dilakukan pemeriksaan sistem organ secara berkala yang mungkin terkena penyakit (sumsum tulang, kerangka, ginjal). Pengambilan sejarah, pemeriksaan fizikal, ujian darah dan air kencing, dan pemeriksaan teknikal dilakukan pada tahap yang berbeza-beza. Tindak lanjut juga harus digunakan untuk mengenal pasti atau mengobati komplikasi yang mungkin terjadi selama terapi..

Sekiranya pesakit mengambil bahagian dalam kajian penyelidikan klinikal, kekerapan lawatan ke doktor akan berdasarkan protokol yang ketat. Biasanya, semua pesakit yang diperiksa diperiksa di pusat latihan setiap suku tahun setelah selesai menjalani rawatan. Bagaimanapun, penyertaan dalam penyelidikan memastikan bahawa permulaan penyakit baru dapat dengan cepat dikesan dan ditangani dengan sewajarnya..

Terapi radiasi

Selalunya, dalam rawatan limfoma, terapi radiasi digunakan, yang dilakukan berdasarkan pendedahan radiasi. Tindakannya bertujuan memusnahkan sel-sel tumor atau sekurang-kurangnya mengurangkan jumlahnya. Penyinaran dilakukan secara langsung di kawasan tumor dan tisu berdekatan yang telah terjejas oleh proses malignan. Sel yang sihat juga rosak, tetapi mempunyai kemampuan untuk memperbaiki diri.

Jenis terapi ini dapat bertujuan untuk mengurangkan ukuran tumor ganas dan mengurangkan penderitaan pesakit, atau pada pemusnahan sepenuhnya agen asing. Semuanya bergantung pada jenis, tahap penyakit dan keadaan pesakit. Tidak setiap organisma dapat menahan prosedur ini. Pengecualian terhadap terapi radiasi adalah pelbagai sista ganas dengan kandungan cecair di dalamnya.

Penyakit yang tidak termasuk dalam kumpulan limfoma Hodgkin

Kumpulan limfoma ini kurang responsif terhadap rawatan daripada Hodgkin; lebih daripada separuh kesnya membawa maut. Pada asasnya, peratusan kematian yang tinggi dikaitkan dengan diagnosis lewat. Penyakit ini dikesan pada peringkat akhir, ketika waktu hilang, dan tidak mungkin lagi melakukan apa-apa.

Sistem limfa manusia merangkumi seluruh badan, urat simpul diedarkan ke seluruh badan, sehingga tumor dapat terjadi di mana-mana organ. Kumpulan penyakit ini terbahagi kepada lebih banyak jenis. Dalam rawatan, tahap penyakit memainkan peranan penting, bukan bentuknya. Terdapat dua jenis barah utama yang tidak termasuk dalam Hodgkin:

• agresif;
• malas.

Kedua-dua jenis ini menampakkan diri dengan cara yang berbeza. Keberkesanan rawatan juga berbeza. Bentuk penyakit yang agresif berkembang pesat. Sekiranya penyakit ini dikesan pada peringkat awal, maka ia dapat memberi tindak balas yang baik terhadap rawatan. Pemulihan sepenuhnya mungkin. Jenis lain, tidak senonoh, dapat bertahan dalam jangka masa yang lama, memberi respons yang baik terhadap rawatan, tetapi pemulihan sepenuhnya tidak mungkin dilakukan.

Seperti apa limfoma? Foto di bawah mikroskop ditunjukkan di bawah..

ada harapan!

Adakah orang yang mempunyai onkopatologi seperti ini mempunyai peluang untuk bertahan hidup? Hari ini dia dirawat dengan kemoterapi dengan jayanya. Terdapat 4 peringkat penyakit ini. Huruf A bermaksud bahawa tidak ada gejala tambahan, B mengesahkan kehadirannya. Pada 1, 2 - prognosis positif pada 98-100%, pada 3 - 65-70% pesakit dapat mengharapkan untuk sembuh, pada 4 (limfoma aktif melakukan metastasis) - semuanya bergantung pada jenis tumor (Hodgkin's lebih dapat dirawat), terapi boleh berjaya pada 20-30%.

Apa yang harus menjadi diet pesakit

Sepanjang perjalanan rawatan, pemakanan pesakit harus cukup tinggi kalori. Ini membolehkan anda mengimbangi tenaga yang dikeluarkan oleh tubuh dalam proses memerangi tumor, untuk mengelakkan penurunan berat badan secara dramatik dan kerentanan terhadap jangkitan. Dianjurkan untuk mengelakkan makan berlebihan, makanan ringan kering dengan sandwic, makanan segera, dll..

Seorang pesakit dengan limfoma harus mengikuti garis panduan ini:

1. Terima penulisan dengan rehat 2-3 jam.
2. Makan hanya makanan segar, potong dan lap makanan yang dimasak dalam dandang berganda (untuk mengelakkan kesan menjengkelkan pada dinding usus).
3. Beri pilihan kepada daging panggang atau rebus, ikan, keju cottage, walnut, produk susu fermentasi, bijirin, susu kambing.
4. Jangan makan makanan berlemak, goreng, masin yang tidak sesuai, makanan asap, makanan dalam tin, acar.
5. Menghilangkan alkohol sepenuhnya, yang meningkatkan jumlah bahan toksik di dalam badan.

Penting untuk mengurangkan jumlah gula-gula yang dimakan oleh pesakit. Gula harus diganti dengan madu, kerana tumor cenderung tumbuh secara aktif di persekitaran karbohidrat.

Teh hijau tidak digalakkan untuk pesakit semasa kemoterapi - minuman ini dapat melemahkan sifat ubat. Dengan limfoma, perlu minum teh herba, kompot bebas gula, air bersih tanpa gas (sekurang-kurangnya 1-2 liter sehari). Sekiranya pesakit kerap mengalami cirit-birit, telur rebus, sup tumbuk, bubur nasi harus dimasukkan ke dalam makanan.

Keberkesanan rawatan

Ramai pesakit tertanya-tanya seberapa berkesan amalan rawatan yang dicadangkan dan berapa lama mereka hidup dengan limfoma Hodgkin? Statistik menunjukkan bahawa penggunaan kaedah moden untuk mengubati limfoma Hodgkin selama 10 tahun yang lalu telah memungkinkan untuk mencapai pengampunan yang bertahan lebih dari 5 tahun dan prognosis positif bagi lebih dari 50% pesakit. Pesakit di bawah usia 40 tahun dan tanpa faktor risiko hidup sepuluh tahun atau lebih dalam hampir 100% kes. Pengampunan mutlak diperhatikan pada sembilan puluh lima pesakit, pada masa yang sama, perjalanan penyakit ini tanpa kambuh - dalam 81%, jangka hayat 15 tahun - dalam 98% pesakit.

Tanda-tanda

Di manakah keradangan berlaku dan gejala apa yang menyertai limfogranulomatosis? Antara ciri yang diketahui adalah seperti berikut:

• Peningkatan dan sentuhan kelenjar getah bening yang tidak menyakitkan (90% pesakit) di oksipital, serviks, axillary, inguinal (kadang-kadang di beberapa tempat sekaligus);
• Sesak nafas dan batuk berterusan dengan aliran darah, jika lesi dilokalisasikan di kelenjar getah bening paru-paru, dada dan pleura;
• Sensasi menyakitkan di bahagian belakang, disertai dengan rasa berat di perut atau cirit-birit, jika lesi berlaku di kelenjar getah bening peritoneum, hati dan limpa;
• Anemia, sekiranya berlaku penembusan sel limfoma ke kawasan sumsum tulang;
• Sakit sendi yang teruk;
• Keletihan kronik, penurunan berat badan, keletihan fizikal;
• Kulit gatal (25-30% pesakit).

Penting: Gejala limfoma Hodgkin berlaku dari satu bulan hingga enam bulan. Sekiranya pembengkakan diperhatikan di sebelah kanan kelenjar getah bening supraklavikular serviks, maka dalam 75% kes itu adalah limfoma Hodgkin. Sekiranya fluorografi menunjukkan peningkatan ukuran kelenjar getah bening mediastinum, maka dalam dua puluh peratus ini adalah petunjuk permulaan penyakit ini. Pada 5-10 peratus pesakit pada peringkat awal penyakit, ada banyak keringat pada waktu malam, penurunan berat badan yang cepat, demam.

Limfoma Hodgkin pada kanak-kanak

Penyakit limfogranulomatosis pada kanak-kanak agak jarang berlaku - 1 kanak-kanak per 100 ribu orang. Walau bagaimanapun, limfoma Hodgkin tidak muncul pada kanak-kanak berumur kurang dari satu tahun. Penyetempatan limfogranulomatosis kanak-kanak adalah peningkatan LN serviks dan keradangan pada rongga hidung dan mulut. Sekiranya tumor tumbuh di limfa dada, terdapat kerosakan pada paru-paru, pleura dan perikardium.
Tanda-tanda ini ditunjukkan:

• Bengkak muka;
• Sesak nafas yang teruk;
• Batuk tanpa kelegaan;
• Takikardia.

Memerangi penyakit dengan kemoterapi

Limfoma - apakah penyakit ini dan bagaimana merawatnya? Berminat dengan pesakit dan saudara mereka. Beberapa kaedah digunakan untuk memerangi penyakit ini..

Kemoterapi bertujuan untuk meneutralkan agen penyebab penyakit ini. Rawatan sedemikian boleh ditujukan kepada:

• Penyakit kulat.
• Virus.
• Parasit.
• Ketumbuhan.

Dalam kes terakhir, prosesnya lebih lama dan tidak selalu membawa kejayaan. Rawatan ini berdasarkan pelbagai ubat yang diambil sebagai pil atau suntikan. Sekali dalam darah, mereka dibawa ke seluruh badan, merosakkan sel asing. Mempunyai sebilangan besar kesan sampingan untuk semua organ. Walau bagaimanapun, faedah prosedur ini jauh lebih besar daripada bahaya. Semua tindakan yang merosakkan diarahkan kepada pemusnahan ejen asing. Dengan rawatan yang berjaya, tubuh secara beransur-ansur pulih setelah prosedur sedemikian..

Rawatan biologi adalah jenis rawatan barah yang agak baru. Di dalam tubuh manusia, setiap protein mempunyai pengekodannya sendiri, sehingga sistem kekebalan tubuh dapat membezakan antara proteinnya sendiri dan protein asing. Dengan penyakit onkologi, proses ini terganggu, sistem pertahanan tidak dapat mengenali dan memusnahkan "orang asing". Terapi biologi membolehkan protein malignan dihitung semula sehingga tubuh dapat memusnahkannya sendiri. Rawatan sedemikian terbahagi kepada tiga jenis:

• Ubat antikanker - melawan langsung tumor ganas.
• Mengembalikan kekebalan tubuh - tindakan itu bertujuan untuk menguatkan pertahanan badan.
• Selular - mengubah struktur sel musuh, setelah itu kehilangan keupayaannya untuk membahagi dan membentuk metastasis.

Mengenai penyakit ini

Limfoma adalah salah satu manifestasi barah dalam sel darah. Patologi mula berkembang di tisu limfoid, yang menentukan namanya.

Jenis barah ini dicirikan oleh sifat agresif dan prognosis kelangsungan hidup yang sangat tidak baik, kerana peringkat pertama hampir tidak bergejala..

Melalui aliran limfa, barah cepat merebak ke seluruh tubuh manusia, mempengaruhi bahagian dan sistem penting.