Limfoma bukan Hodgkin pada kanak-kanak

Maklumat untuk ibu bapa

Apa itu limfoma?

Limfoma tergolong dalam kumpulan hemoblastoses, iaitu penyakit tumor yang berkembang dari sel darah. Bersyarat, hemoblastosis merangkumi:

  • leukemia - dengan penyetempatan primer di sumsum tulang
  • hemoblastosis bukan leukemia - dicirikan oleh penyetempatan tumor di luar sumsum tulang. Ini adalah limfoma bukan Hodgkin dan limfoma Hodgkin.

Limfoma Non-Hodgkin (NHL) adalah penyakit malignan sistem limfa. Nama "limfoma malignan" secara harfiah bermaksud "pembesaran malignan kelenjar getah bening." Istilah perubatan ini menyatukan sekumpulan besar barah yang bermula di sel-sel sistem limfa..

Kelaziman NHL pada kanak-kanak:

  • Pada zaman kanak-kanak, NHL menduduki tempat ke-3 di antara semua patologi onkologi, merangkumi 5-7%.
  • Kejadian penyakit pada kanak-kanak di bawah umur 15 tahun adalah 1: 700-750 orang. Kanak-kanak lelaki jatuh sakit lebih kerap daripada kanak-kanak perempuan. Kejadian puncaknya adalah antara 3 hingga 9 tahun..
  • NHL sangat jarang berlaku pada kanak-kanak di bawah umur 3 tahun..

Apa yang menyebabkan limfoma?

Penyakit ini mula berkembang apabila limfosit bermutasi, iaitu, berubah secara ganas. Mengapa ini berlaku tidak diketahui. Limfosit adalah sekumpulan sel darah putih yang terdapat terutamanya pada tisu limfatik. Oleh itu, limfoma bukan Hodgkin boleh muncul di mana sahaja terdapat tisu limfatik. Selalunya, penyakit ini berkembang di kelenjar getah bening. Tetapi ia juga boleh berkembang pada tisu limfoid dan organ limfoid lain, seperti limpa, timus (timus), amandel, dan plak limfa pada usus kecil..

Sebilangan virus boleh mencetuskan permulaan NHL. Sejumlah kajian telah membuktikan kemungkinan hubungan antara virus dan beberapa bentuk NHL.

Tahap klinikal NHL

  • Tahap I - luka tumor kelenjar getah bening individu dari satu kumpulan anatomi atau lesi satu tisu limfoid. Kecuali untuk lesi tisu limfoid di dalam dada dan di ruang perut.
  • Tahap II - kasih sayang tumor pada kelenjar getah bening dari beberapa kumpulan anatomi atau kerosakan pada tisu limfoid lain dengan penyebaran tempatan dan tanpa penyebaran tempatan. Tetapi semua kawasan yang terkena tumor berada di bahagian diafragma yang sama..
  • Tahap III - kasih sayang tumor pada kelenjar getah bening atau tisu limfoid pada kedua-dua belah diafragma. Atau tumor telah menyerang tisu limfoid atau organ lain di dalam dada - mediastinum, pleura, timus, paru-paru. Juga besar, tumor yang tidak dapat dikendalikan di perut.
  • Tahap IV - luka tumor sistem saraf pusat (CNS) dan (atau) sumsum tulang.

Limfoma bukan Hodgkin pada kanak-kanak dan remaja dicirikan oleh perkembangan proses onkologi yang pesat. Tumor tumbuh begitu cepat sehingga kebanyakan kanak-kanak dimasukkan ke klinik seawal peringkat III-IV penyakit ini.

Namun, tanpa mengira tahap prosesnya, limfoma pada masa kanak-kanak mempunyai kepekaan yang baik terhadap rawatan kemoterapi, yang memungkinkan untuk menyembuhkan hingga 80% pesakit.

Kumpulan limfoma bukan Hodgkin

Bergantung pada jenis sel barah di bawah mikroskop dan ciri genetik molekulnya, pelbagai jenis limfoma dibezakan..

Menurut klasifikasi WHO, limfoma dibahagikan kepada dua kumpulan besar: limfoma sel B dan limfoma sel T / NK. Antaranya, pada gilirannya, limfoma diasingkan dari sel-sel progenitor (limfoma B-dan T-limfoblastik) dan tumor dari sel-sel matang.

Gejala klinikal limfoma

Selalunya, manifestasi pertama penyakit ini adalah peningkatan kelenjar getah bening, yang, sebagai peraturan, tidak menyakitkan, memperoleh kepadatan batu, dan bergabung menjadi konglomerat. Kelenjar getah bening boleh didapati di kepala, leher, lengan, kaki, ketiak, pangkal paha, dada atau perut. Selalunya penyakit ini merebak ke organ lain - limpa, hati, meninges, tulang, sumsum tulang.

Apabila tumor dilokalisasi di perut, pesakit mungkin mengalami loya, muntah, kehilangan selera makan, yang dengan cepat menyebabkan penurunan berat badan dan dehidrasi. Selalunya, pesakit mengadu sakit perut, dan setelah diperiksa, tumor besar dan padat ditentukan. Rajah 1. Penyakit ini dapat menampakkan diri dengan penyumbatan usus, sindrom perut akut yang berkaitan dengan pendarahan, intussusception, perforasi usus yang terkena tumor, yang memerlukan rawatan pembedahan yang berkelayakan segera..

Rajah. 1. Pembentukan nodular ginjal kanan, bergabung dengan konglomerat kelenjar getah bening retroperitoneal yang membesar - lesi spesifik pada limfoma

Hati dan limpa sering membesar.

Dengan penyetempatan proses tumor di dada, batuk, sukar bernafas dan menelan, kadang-kadang - kehilangan suara menjadi aduan biasa.

Komplikasi yang sangat hebat yang berkembang dengan peningkatan tajam dan ketara pada kelenjar getah bening mediastinum adalah sindrom mampatan vena cava yang unggul. Ia ditunjukkan oleh gangguan pernafasan, edema dan kebiruan wajah dan leher. Kemunculan gejala ini mengancam nyawa pesakit dan memerlukan rawatan perubatan segera..

Selain itu, pengumpulan cecair di rongga pleura dan kantung perikardium dapat berkembang, yang juga dengan cepat menyebabkan gangguan pernafasan..

Penyakit ini dapat menjelma dengan munculnya aduan kesesakan hidung, kegagalan pernafasan, sensasi benda asing ketika menelan, yang berlaku ketika cincin limfopharyngeal (Valdeyer) terjejas. Pada pemeriksaan, terdapat peningkatan amandel, tumor gantung dari nasofaring, yang sering menutup pintu masuk ke orofaring. Dengan penyetempatan ini, kelenjar getah bening serviks dan submandibular yang diperbesar paling kerap dijumpai..

Semasa mandi dan menukar pakaian anak, orang tua mungkin melihat penampilan formasi simpul mulai dari kacang hingga ukuran walnut, konsistensi padat daging atau warna kemerahan kebiruan dengan kemungkinan ulserasi di permukaan. Ini adalah bagaimana kerosakan tisu lembut menampakkan diri pada limfoma. Penyetempatan kegemaran pembentukan tisu lembut adalah kulit kepala, dinding dada dan perut anterior, belakang.

Pada kanak-kanak lelaki, penyakit ini sering dapat menampakkan dirinya sebagai peningkatan ukuran skrotum..

Apabila sistem saraf pusat rosak, gejala seperti sakit kepala, gangguan penglihatan, pendengaran, pertuturan, paresis dan kelumpuhan adalah ciri.

Kerosakan tulang primer pada kanak-kanak dan remaja jarang berlaku (2-4%). Dalam kes ini, tulang pelvis, skapula, tulang tubular terjejas dengan adanya pelbagai ukuran kawasan pemusnahan struktur tulang.

Kaedah untuk mendiagnosis limfoma pada kanak-kanak dan remaja

Sekiranya kanak-kanak mempunyai aduan yang dinyatakan di atas, anda harus segera menghubungi pakar pediatrik. Sekiranya sejarah perubatan anak, pemeriksaan rapi, keputusan CBC, dan pemeriksaan ultrasound dan / atau sinar-X menunjukkan limfoma bukan Hodgkin, kanak-kanak itu dirujuk ke klinik onkologi dan hematologi pediatrik khusus..

Di hospital khusus, pemeriksaan menyeluruh dilakukan:

  • Analisis tisu tumor: Pemeriksaan kelenjar getah bening yang terkena atau tisu lain yang terjejas. Sampel bahan diperoleh dengan pembedahan. Tisu tumor dihantar untuk analisis sitologi, imunologi dan genetik. Berdasarkan hasil kajian ini, adalah mungkin untuk mengatakan dengan pasti sama ada kanak-kanak mempunyai limfoma bukan Hodgkin, dan jika ya, bentuk apa.
  • Penentuan prevalensi penyakit di dalam badan: pemeriksaan ultrasound pada rongga perut, ruang retroperitoneal dan pelvis kecil, tomografi komputasi dada, rongga perut dan pelvis kecil, pencitraan resonans magnetik otak dan saraf tunjang (jika ditunjukkan). Untuk memeriksa sama ada sel-sel tumor telah memasuki sistem saraf pusat, tusukan lumbal dilakukan - cecair serebrospinal diambil dan diperiksa sama ada terdapat sel-sel tumor di dalamnya atau tidak. Juga, semua kanak-kanak menjalani tusukan sumsum tulang untuk mengetahui sama ada sel-sel malignan berjaya masuk ke dalamnya atau tidak..
  • Untuk menilai kerja jantung, elektrokardiografi dan ekokardiografi dilakukan.
  • Ujian makmal komprehensif: ujian darah klinikal, ujian air kencing, ujian darah biokimia dengan penilaian fungsi ginjal dan hati, penentuan asid urik, elektrolit, dehidrogenase laktat (LDH), kajian sistem pembekuan darah (koagulogram), penentuan kumpulan darah dan faktor Rh.

Program moden untuk rawatan limfoma bukan Hodgkin pada kanak-kanak berdasarkan pendekatan individu, dengan mengambil kira pelbagai varian morfologi dan klinikal penyakit ini.

Prinsip umum rawatan untuk limfoma bukan Hodgkin

  • Untuk peringkat I dan II, kemoterapi yang kurang kuat digunakan.
  • Untuk semua jenis NHL pada kanak-kanak, pencegahan kerosakan pada sistem saraf pusat adalah wajib.
  • Untuk polimemoterapi intensif limfoma sel dewasa pada kanak-kanak, terapi radiasi tidak ditunjukkan..
  • Polikemoterapi dijalankan dengan latar belakang kompleks terapi yang mencukupi.

Rawatan limfoma sel T dan B yang matang

Untuk rawatan limfoma sel yang matang, rawatan yang sukar tetapi jangka pendek (sehingga enam bulan) digunakan dengan menggunakan polikemoterapi dan imunoterapi dosis tinggi (Gamb. 2).

Rawatan dijalankan dalam kursus intensif pendek - dari 2 hingga 6. Jumlah mereka bergantung pada tahap penyakit dan kumpulan risiko anak. Untuk menentukan kumpulan risiko, parameter seperti radikalitas operasi (jika ada), ukuran dan lokasi tumor, tahap LDH dalam darah, dan kerosakan pada sumsum tulang dan sistem saraf pusat.

Untuk rawatan limfoma sel B matang, yang selnya mengekspresikan antigen CD20, ubat rituximab yang disasarkan (mabthera, acellbia) digunakan.

Rajah. 2. Protokol NHL-BFM untuk rawatan limfoma sel B yang matang

Rawatan limfoma limfoblastik T- dan B-progenitor

Rawatan kanak-kanak dengan limfoma limfoblastik adalah jangka panjang, berterusan selama 2 tahun. Ia terdiri daripada beberapa fasa berturut-turut: profilase, induksi - protokol I, penyatuan - protokol M, induksi semula - protokol II, pencegahan kerosakan sistem saraf pusat. Rajah. 3.

Untuk mengelakkan kerosakan pada sistem saraf pusat, penggunaan ubat kemoterapi ke saluran tulang belakang dan terapi radiasi digunakan. Terapi sokongan dijalankan selama 1.5 tahun.

Keamatan program rawatan bergantung pada tahap penyakit.

Rajah. 3. Protokol NHL-BFM untuk Rawatan Limfoma Limfoblastik T- dan B-Progenitor

Pemerhatian dispensari di NHL

Pemerhatian dinamik terhadap kanak-kanak dan remaja dilakukan sekurang-kurangnya 3 tahun setelah program rawatan selesai.

Dalam 3 bulan pertama, pesakit diperiksa setiap bulan, dalam 9 bulan berikutnya - setiap suku tahun, kemudian setiap enam bulan.

Pemeriksaan merangkumi pemeriksaan pesakit dengan penilaian aduan, ujian darah klinikal dan biokimia dengan penentuan LDH, ultrasound fokus lesi primer, x-ray dada, jika ditunjukkan, CT / MRI digunakan.

Dalam beberapa tahun terakhir, metode PET / CT seluruh tubuh dengan glukosa telah meluas untuk pemantauan dinamis pesakit yang disembuhkan dengan tujuan diagnosis awal kambuh..

Penerbitan pengarang:
KULEVA SVETLANA ALEXANDROVNA
Ketua Jabatan Kemoterapi dan Rawatan Gabungan Tumor Malignan pada Kanak-kanak, Doktor Perubatan

Limfogranulomatosis pada kanak-kanak: apa itu dan bagaimana merawatnya

Apa itu limfogranulomatosis pada kanak-kanak

Ubat mikro dengan sel atipikal

Lymphogranulomatosis adalah penyakit onkologi tisu limfatik, yang paling sering berlaku pada kanak-kanak berumur 12-15 tahun. Penyakit ini terutama mempengaruhi kelenjar getah bening individu dan kelompoknya yang besar (intrathoracic, mediastinal, abdominal, serviks), kemudian beberapa kumpulan kelenjar getah bening secara serentak terlibat dalam proses patologi, penyakit ini mula mengganggu kerja organ dalaman.

Limfogranulomatosis berkembang kerana munculnya sel-sel ganas di dalam badan:

  • sel mononuklear Hodgkin yang besar;
  • Sel Reed-Sternberg.

Sel-sel ini adalah mutasi B-limfosit sistem imun, mereka terbentuk di sumsum tulang merah yang terjejas. Setelah memasuki darah, sel-sel yang bermutasi, seperti pendahulunya yang normal, berpindah ke kelenjar getah bening dan menetap di sana..

B-limfosit adalah sel darah imun yang sihat, ia terbentuk di sumsum tulang merah dan tidak mampu pembelahan bebas, oleh itu mereka cepat mati setelah menjalankan fungsinya. B-limfosit malignan (sel Hodgkin dan Reed-Sternberg) bukan sahaja mampu pembahagian bebas, tetapi membiak dengan sangat cepat, menyebabkan peningkatan ketara dalam kelenjar getah bening.

Apa yang berlaku dengan limfogranulomatosis

Sekiranya limfogranulomatosis, kelenjar getah bening adalah yang pertama "terkena"

Setelah sel-sel patologi mula dihasilkan oleh sumsum tulang merah, mereka "menetap" di kelenjar getah bening dan terus meningkatkan bilangan mereka di sana dengan pembelahan diri.

Kelenjar getah bening adalah pengumpulan tisu limfoid yang mewujudkan persekitaran yang baik untuk kehidupan sel khas sistem imun - limfosit. Kelenjar getah bening adalah yang pertama terkena serangan apabila agen berjangkit (bakteria, virus) memasuki badan, mereka bertindak sebagai "penjaga sempadan" yang mencegah penyebaran jangkitan ke seluruh tubuh. Kerana fakta bahawa sel-sel itu mengandungi sejumlah besar sel imun, kelenjar getah bening selalu siap menjadi yang pertama mula memusnahkan patogen. Apabila jangkitan berlaku, mereka biasanya meningkat dalam jumlah, menunjukkan bahawa mereka aktif..

Dengan limfogranulomatosis, kelenjar getah bening mula membesar kerana kemunculan sel-sel tumor di dalamnya. Tisu limfoid normal ditekan oleh tumor, simpul tidak lagi memenuhi fungsi imunnya, tetapi terus tumbuh. Ukuran tumor tersebut berkali-kali lebih besar daripada ukuran kelenjar getah bening yang diperbesarkan secara fisiologi..

Penyebab limfogranulomatosis pada kanak-kanak

Virus Epstein-Barr memainkan peranan penting

Punca sebenar limfogranulomatosis belum dijelaskan. Penyakit ini berlaku kerana fakta bahawa sel-sel tumor muncul di sumsum tulang merah (organ pembentuk darah utama).

Mutasi (degenerasi) sel yang sihat menjadi sel tumor, menurut pelbagai teori, boleh disebabkan oleh:

  • kecacatan genetik keturunan;
  • pengaruh sinaran mengion (sinaran);
  • pengaruh bahan kimia onkogenik;
  • jangkitan virus (terutamanya jangkitan dengan virus Epstein-Barr herpes).

Jangkitan dengan virus Epstein-Barr berlaku dalam bentuk mononucleosis - penyakit yang mempengaruhi kelenjar getah bening, hati, dan limpa. Penyakit ini disebarkan oleh titisan udara dan melalui hubungan rumah tangga, selalunya remaja berusia 12-15 tahun jatuh sakit, yang memungkinkan untuk mengaitkan mononukleosis yang dipindahkan dengan kejadian limfogranulomatosis pada kanak-kanak.

Gejala dan tanda

Penyakit ini disertai dengan kenaikan suhu badan

Selalunya, penyakit ini bermula secara tidak simptomatik dan dijumpai dalam bentuk yang jauh. Walau bagaimanapun, dengan memperhatikan kesihatan anak, ada kemungkinan untuk melihat tanda-tanda limfogranulomatosis pertama:

  • penurunan berat badan yang tidak berkaitan dengan perubahan diet dan senaman;
  • kelesuan, kelemahan dan sikap tidak peduli (sering kali bersembunyi di bawah kedengaran air mata, kemerosotan dalam pembelajaran);
  • penurunan selera makan ("pemilih" dalam diet);
  • peningkatan suhu badan tanpa tanda-tanda proses berjangkit;
  • insomnia.

Batuk mungkin menunjukkan proses lanjutan

Kesukaran diagnosis awal terletak pada kenyataan bahawa pada peringkat pertama penyakit ini, kelenjar getah bening tidak membesar secara kekal, mereka dapat dengan cepat berkurang untuk waktu yang lama. Ini menyembunyikan penyakit ini sebagai proses fisiologi normal pembesaran dan pengurangan kelenjar getah bening semasa jangkitan..

Tanda-tanda penyakit lanjut termasuk:

  • suhu badan yang sentiasa meningkat;
  • menuangkan peluh pada waktu malam;
  • batuk kering, sesak nafas;
  • penurunan berat badan yang ketara.

Penyakit ini melemahkan sistem imun

Juga, kerana penindasan sistem kekebalan tubuh oleh pertumbuhan tumor, tubuh anak dapat dipengaruhi oleh jangkitan berikut:

  • kayap;
  • toksoplasmosis;
  • pneumonia pneumocystis;
  • kandidiasis;
  • dysbiosis usus;
  • meningitis bakteria dan virus.

Penyakit berjangkit dalam kes ini akan dicirikan oleh jalan berlarutan, ubat konvensional selalunya tidak cukup berkesan untuk menekan pertumbuhan bakteria atau virus.

Diagnosis limfogranulomatosis pada kanak-kanak

Ujian makmal menunjukkan hasil yang tidak normal

Diagnostik merangkumi sejumlah kajian berurutan:

  1. Ujian darah makmal terperinci;
  2. Ultrasound organ perut;
  3. X-Ray dada;
  4. Pencitraan resonans magnetik (pemeriksaan MRI);
  5. Biopsi sumsum tulang diikuti dengan pemeriksaan histologi;
  6. Biopsi kelenjar getah bening yang terjejas dengan pemeriksaan sel atipikal;

Skop penyelidikan dapat diperluas oleh ahli onkologi bergantung pada tahap proses onkologi yang dikesan.

Rawatan limfogranulomatosis pada kanak-kanak

Terapi radiasi awal bermanfaat

Dengan pengesanan awal limfogranulomatosis, mungkin untuk merawat bentuk penyakit yang tidak maju hanya dengan kaedah terapi radiasi. Lebih-lebih lagi, dalam kebanyakan kes, tidak seluruh tubuh terdedah kepada radiasi, tetapi hanya kawasan yang berpenyakit dengan pengumpulan kelenjar getah bening yang banyak. Untuk mengurangkan kesan radiasi pada sel yang sihat, bahan pelindung radio khas digunakan.

Untuk meningkatkan kesan terapi radiasi dan dengan bentuk penyakit yang maju, terapi antikanker juga digunakan. Dalam kes ini, rawatan berlangsung sekitar 6 bulan, pengambilan ubatnya berselang..

Dalam kes yang teruk, pemindahan sumsum tulang dari saudara terdekat atau penderma yang sesuai adalah mungkin. Untuk melakukan ini, sumsum tulang merah pesakit sendiri, yang merupakan sumber proses tumor, dimusnahkan secara awal dengan menggunakan kombinasi radiasi dan ubat pengion..

Ramalan

Prognosis bergantung pada peringkat penyakit

Sekiranya penyakit ini dikesan pada peringkat awal (1 dan 2) dan tanpa komplikasi, maka prognosis adalah baik dalam kebanyakan kes. Pesakit bertindak balas dengan baik terhadap terapi radiasi, permulaan remisi (peningkatan) dapat lebih dari 10 tahun, kadang-kadang seumur hidup.

Prognosis agak baik pada tahap 1 atau 2 dengan komplikasi yang ada: lesi tumor pada satu organ dalaman, penyebaran tumor kelenjar getah bening ke dua atau lebih kawasan badan. Pesakit juga, dalam kebanyakan kes, mengalami pengampunan jangka panjang setelah terapi radiasi, selalunya ini memerlukan gabungannya dengan pengambilan ubat antikanker..

Prognosis yang tidak baik tersedia apabila penyakit ini dikesan pada tahap 3 atau 4, ketika kelenjar getah bening rongga perut dan dada, serta organ dalaman terlibat dalam proses ini. Dalam kes ini, pemindahan sumsum tulang merah kadang-kadang ditunjukkan..

Pencegahan

Gaya hidup sihat baik untuk semua orang!

Pencegahan limfogranulomatosis khusus belum dikembangkan. Permulaan penyakit ini sering dikaitkan dengan jangkitan dengan virus Epstein-Barr semasa remaja, ketika sistem kekebalan tubuh yang semakin meningkat tidak dapat menahan kesan buruk dari virus. Kemunculan limfosit B bermutasi dalam limfogranulomatosis dikaitkan dengan penekanan sistem imun, yang biasanya dengan cepat menyaring semua sel dengan "pemecahan" atau mutasi genetik.

Untuk mengelakkan jangkitan dengan virus Epstein-Barr, mengikuti peraturan kebersihan diri yang mudah akan membantu:

  • Penggunaan pinggan mangkuk dan alat makan individu (kanak-kanak mesti mempunyai cawan, pinggan, dan lain-lain);
  • Mencuci tangan dengan sabun dan air secara berkala, terutamanya setelah mengunjungi tempat awam;
  • Mengelakkan objek yang bersentuhan dengan air liur orang yang tidak dibenarkan (minum dari botol biasa, makan makanan selepas orang lain) ke dalam mulut.

Pencegahan berlakunya limfogranulomatosis tidak pada asasnya berbeza dari pencegahan penyakit onkologi dan mempunyai sifat pengukuhan umum. Adalah perlu untuk memantau rasional pemakanan anak, menjaga keseimbangan antara belajar dan berehat. Masalah psikologi pada remaja yang paling rentan harus diselesaikan dengan bantuan perundingan psikologi, termasuk untuk seluruh keluarga, kerana tidak ada yang menekan sistem imun seperti konflik dan tekanan emosi.

Limfoma pada kanak-kanak: penyebab, gejala dan kemungkinan komplikasi

Limfoma adalah patologi onkologi yang menampakkan dirinya sebagai neoplasma malignan dalam sistem limfa. Tugas utama sistem limfa pada kanak-kanak dan orang dewasa adalah melindungi tubuh daripada serangan pelbagai agen berjangkit. Sekiranya terdapat kerosakan, proses degenerasi sel akan bermula, dan hasilnya adalah perkembangan tumor malignan. Risiko mendapat barah meningkat seiring dengan usia seseorang, tetapi onkologi kelenjar getah bening didiagnosis pada kanak-kanak. Perjalanan patologi seperti itu disertai dengan kemunculan gejala ciri, yang pasti diketahui oleh ibu bapa.

Sebab-sebab perkembangan penyakit ini

Limfoma difahami bermaksud pelbagai patologi onkologi yang disertai dengan transformasi dalam sel-sel sistem limfa. Pada kanak-kanak, dua jenis korsi dapat didiagnosis:

Amalan perubatan menunjukkan bahawa selalunya patologi ini dikesan pada kanak-kanak selepas tiga tahun. Penyebab utama perkembangan limfoma dianggap pelbagai mutasi, iaitu perubahan malignan pada sel darah putih. Sel-sel patologi seperti itu muncul di kelenjar getah bening dan boleh mempengaruhi organ-organ lain, dan terutama jika penyakit ini dalam bentuk lanjut.

Sehingga kini, tidak mungkin untuk mengenal pasti faktor-faktor yang memprovokasi perkembangan penyakit seperti ini pada kanak-kanak. Hanya ada spekulasi bahawa limfoma biasanya muncul pada orang dengan kulit putih. Kemungkinan terkena penyakit meningkat pada anak-anak yang menderita pelbagai penyakit sistem kekebalan tubuh.

Gejala patologi

Pada orang dewasa dan kanak-kanak, gejala limfoma pada peringkat awal perkembangannya agak lemah atau sama sekali tidak ada. Walaupun begitu, penyakit ini meneruskan perkembangannya yang dinamik..

Gejala awal

Anda boleh mengesyaki perkembangan limfoma pada kanak-kanak apabila gejala berikut muncul:

  • bayi tiba-tiba menjadi lesu;
  • kecekapan menurun;
  • minat dalam permainan, TV, membaca dan segala yang sebelumnya menarik perhatiannya hilang;
  • bayi sentiasa tertidur.

Ramai ibu bapa tidak memberi perhatian yang cukup kepada tanda-tanda patologi seperti itu dan menuliskannya kepada jangkitan virus, yang sering didiagnosis pada anak-anak. Sebenarnya, sikap ini dianggap sebagai kesalahan terbesar yang dilakukan ibu bapa..

Sekiranya anda tidak memperhatikan tanda dan gejala pertama penyakit yang timbul, proses onkologi terus berkembang pesat. Neoplasma malignan mula menjangkiti organ dan tisu berdekatan, serta menembusi kelenjar getah bening.

Gejala ketika penyakit merebak

Hanya pada saat tumor malignan disebarkan, orang dewasa mula melihat tanda-tanda dan gejala penyakit berbahaya berikut pada kanak-kanak:

  • anjing laut dengan sifat yang berbeza muncul di leher di kawasan kelenjar getah bening;
  • kelenjar getah bening di kawasan pangkal paha dan axillary menebal.

Sekiranya kanak-kanak itu tidak lagi kecil, maka dia sendiri dapat melihat anjing laut seperti itu di kelenjar getah bening dan memberitahu ibu bapanya mengenainya.

Pada peringkat penyakit ini, kanak-kanak mengalami kenaikan suhu badan secara simptomatik hingga 39 darjah tanpa sebab. Selain itu, peningkatan berpeluh mula membimbangkan, yang sangat ketara pada waktu malam. Apabila tanda dan gejala seperti itu muncul, ibu bapa biasanya meminta pertolongan daripada pakar pediatrik yang menghantar anak untuk menjalani ujian yang diperlukan..

Di bawah apa yang menjadi gejala utama, seorang pakar yang berpengalaman dapat mengesyaki perkembangan limfoma pada seorang kanak-kanak dan memberi diagnosis lebih mendalam kepadanya?

  1. Peningkatan saiz dan pengerasan kumpulan utama kelenjar getah bening. Di samping itu, terdapat perubahan ciri dalam organ dalaman individu kerana pengumpulan sel imun patologi.
  2. Tanda utama limfoma boleh disebut pemampatan tempatan komponen bundle neurovaskular, yang menghubungkan ke organ individu atau bahagian badan.
  3. Limfoma Hodgkin pada kanak-kanak boleh disyaki apabila anjing laut muncul pada kulit, yang menyebabkan rasa sakit semasa palpasi.
  4. Limfoma menyebabkan peningkatan ukuran limpa pada anak, yang disertai dengan perkembangan rasa sakit dan ketidakselesaan di kawasan peritoneal. Sebenarnya, keadaan ini dianggap sebagai gejala utama limfoma marginal..
  5. Semasa melakukan ujian darah, petunjuk ditunjukkan bahawa merupakan ciri beberapa jenis barah akut. Petunjuk seperti itu mungkin mempunyai beberapa perbezaan dari yang patologi, tetapi selalunya ia hampir dengan nilai berbahaya..

Pakar mengatakan bahawa dengan bantuan ujian darah umum, adalah mungkin untuk mengesan beberapa gejala patologi barah pada kanak-kanak, oleh itu disarankan untuk melakukannya sekerap mungkin. Kajian seperti ini terutama ditunjukkan untuk kanak-kanak yang berisiko mengalami patologi seperti itu..

Tanda-tanda tidak spesifik dalam penyakit ini

Dengan limfoma, seorang kanak-kanak mungkin mengalami tanda-tanda penyakit yang tidak spesifik, yang bersifat individu. Selalunya, dengan perkembangan patologi pada masa kanak-kanak, gejala berikut diperhatikan:

  • kanak-kanak itu mengalami kegigihan yang teruk walaupun pada musim panas;
  • minat terhadap semua perkara yang sebelumnya dilakukan oleh kanak-kanak itu hilang;
  • terdapat peningkatan berpeluh, terutama pada waktu malam;
  • berat badan mula turun dengan mendadak tanpa sebab yang jelas;
  • gatal-gatal pada kulit muncul sekiranya tidak terdapat gigitan, kecederaan dan lecet.

Cukup bermasalah untuk menetapkan tahap proses onkologi dan menentukan prognosis penyakit tanpa menaip sel-sel patogen. Sekiranya neoplasma jinak, maka secara bertahap ia akan tumbuh dan agak sukar untuk mendiagnosisnya tepat pada masanya pada seorang anak. Ini kerana gejala limfoma mungkin tidak hadir sepenuhnya selama berbulan-bulan atau bahkan bertahun-tahun..

Dengan sifat neoplasma yang agresif, tanda-tanda ciri penyakit ini mula muncul agak awal. Atas sebab inilah, sekiranya berlaku perubahan atipikal dalam tingkah laku anak mereka atau keadaannya, ibu bapa harus menunjukkannya kepada doktor. Dia akan melakukan diagnosis menyeluruh dan memberi rawatan yang berkesan tepat pada masanya.

Prognosis untuk patologi

Apabila limfoma didiagnosis pada kanak-kanak, rawatan harus segera dimulakan. Dalam hampir semua kes penyakit seperti itu, ketika menghubungi pakar dan membuat diagnosis, seluruh tubuh terjejas, oleh itu, kemoterapi menjadi kaedah utama dalam kes ini. Terapi radiasi boleh diresepkan untuk memusnahkan neoplasma malignan. Sekiranya tidak berkesan, ulangi rawatan dengan kemoterapi dosis tinggi, yang mungkin disertai dengan pemindahan sumsum tulang autologous..

Dengan rujukan tepat pada masanya kepada pakar, prognosis untuk pemulihan pada anak adalah positif. Amalan perubatan menunjukkan bahawa kira-kira 95 kanak-kanak daripada 100 betul-betul sembuh dari penyakit ini. Walau bagaimanapun, sedar bahawa limfoma dapat berulang dan bersiap sedia untuknya. Dalam keadaan seperti itu, prognosis akan ditentukan oleh masa kambuh, dan jika ia berlaku setelah sekian lama, dengan bantuan kemoterapi adalah mungkin untuk mencapai hasil yang tinggi.

Komplikasi limfoma yang paling biasa pada kanak-kanak adalah sepsis, kemurungan pernafasan, dan barah saraf tunjang dan otak. Di samping itu, komplikasi muncul selepas rawatan yang diperlukan dalam bentuk radiasi dan kemoterapi. Kanak-kanak mula kehilangan rambut, luka bakar muncul pada kulit, berat badan menurun dan mengalami mual.

Limfoma dianggap sebagai penyakit yang kompleks dan berbahaya, namun dengan akses tepat waktu ke doktor, penyakit itu dapat disembuhkan. Atas sebab inilah ibu bapa harus memperhatikan keadaan anak-anak mereka dan berjumpa doktor pada tanda-tanda penyakit pertama yang tidak biasa..

Limfoma pada kanak-kanak - gejala dan rawatan, sebab dan prognosis hidup (+ foto)

Bagaimana limfoma menampakkan diri pada kanak-kanak: gejala penting

Limfoma adalah penyakit yang sering menyerang orang berusia lebih dari 40 tahun, tetapi kadang-kadang didiagnosis pada kanak-kanak dari usia apa pun.

Pada masa yang sama, simptomologi patologi pada masa kanak-kanak dilancarkan secara semula jadi dan diucapkan pada tahap perkembangan penyakit ini. Untuk mengenal pasti patologi tepat pada masanya, perlu mengetahui dengan tepat tanda-tanda limfoma..

Limfoma adalah penyakit ganas yang diprovokasi oleh pengubahsuaian limfosit, yang mula aktif membelah. Sebagai hasil dari proses ini, tumor terbentuk, yang dilokalisasi di dalam tisu limfa dan organ yang berdekatan atau jauh..

Bergantung pada gambaran klinikal, dua jenis limfoma dibezakan:

  • Hodgkin's. Mereka adalah limfoma yang mempengaruhi kanak-kanak berumur lebih dari 6 tahun. Mereka dibezakan oleh pertumbuhan perlahan dan prognosis yang baik;
  • bukan Hodgkin. Jenis patologi yang paling agresif yang berlaku pada kanak-kanak dari usia 3 tahun ke atas.

Sebab-sebabnya

Penyebab utama limfoma adalah mutasi limfosit. Faktor-faktor berikut dapat memprovokasi proses ini:

  • penurunan imuniti kronik;
  • kehadiran proses berjangkit kekal;
  • HIV;
  • Virus Epstein-Barr;
  • hepatitis;
  • terapi imunosupresif jangka panjang;
  • keturunan imunodefisiensi atau kecenderungan genetik.

Manifestasi biasa pertama

Limfoma dicirikan oleh pertumbuhan pesat dan merebak ke seluruh badan. Oleh itu, semakin cepat patologi dikesan, semakin besar peluang anak mendapat hasil rawatan yang berjaya. Pembantu utama untuk ini adalah gejala awal penyakit ini..

Keletihan

Keletihan pada anak kelihatan sudah pada tahap awal pembentukan tumor. Bahkan sedikit pertumbuhan mengganggu kerja sistem limfa, yang menyebabkan kemerosotan kesejahteraan keseluruhan dan penurunan aktiviti. Keletihan menampakkan diri bukan hanya setelah melakukan aktiviti siang hari yang aktif, tetapi juga setelah tidur malam.

Pada permulaan penyakit, tempoh keadaan yang kuat berlangsung sekitar satu jam, kemudian digantikan oleh keadaan pasif, yang dapat berlangsung selama tiga atau lebih jam. Semasa tumor tumbuh, masa aktiviti secara beransur-ansur berkurang dan anak tidak dapat bermain atau melakukan apa-apa selama lebih dari 10-15 minit.

Keletihan mengambil bentuk kronik. Gejala ini sering disebut sebagai selesema, dan masa berharga hilang untuk menghentikannya..

Mengantuk

Selain keletihan, semasa perkembangan limfoma, anak itu selalu mengantuk. Manifestasi ini dapat dijelaskan oleh ciri anemia penyakit ganas..

Kajian terbaru menunjukkan bahawa 40% kanak-kanak dengan limfoma tahap 1 didiagnosis dengan anemia. Untuk peringkat kedua, angka ini adalah 67%.

Kekurangan zat besi menyebabkan kekurangan kekuatan, yang dinyatakan dalam keinginan berterusan untuk tidur. Dalam kes ini, anak mungkin tidur malam yang normal. Selalunya keadaan ini disertai dengan kehilangan selera makan dan perubahan citarasa..

Di samping itu, terdapat warna kulit yang jelas. Tidak seperti proses keradangan yang normal, gejala tidak bertambah baik, tetapi semakin meningkat. Keamatan manifestasi dapat meningkat dengan cepat selama 2 minggu atau perlahan selama 4 bulan.

Keadaan tertekan, kehilangan minat dalam hidup

Gabungan faktor yang disenaraikan di atas membawa kepada keadaan apatis kanak-kanak. Ini dinyatakan dalam kemurungan yang berterusan dan kurangnya minat terhadap kejadian di sekitarnya. Keadaan ini diperburuk oleh loya yang kerap berlaku kerana mabuk badan, disebabkan oleh kerosakan sel limfa. Mual tidak dikaitkan dengan pengambilan makanan dan telah meningkat sejak dulu.

Kulit gatal

Gatal adalah salah satu manifestasi jenis kanser. Ia boleh dilokalisasi atau tersebar ke seluruh badan. Sebab utama penampilannya adalah kehadiran toksin yang dihasilkan oleh tumor barah..

Toksin diedarkan ke seluruh badan dan terkumpul di kulit. Gatal yang disebabkan oleh limfoma tidak lega dengan mengambil antihistamin dan mengelakkan kemungkinan alergen. Kawasan yang kerap digores oleh anak tidak menunjukkan adanya ruam atau pembentukan kulit.

Sebagai peraturan, dengan onkologi, proses trofik terganggu, oleh itu, garis-garis atau lebam hiperemik mungkin muncul di tempat menyikat, yang tidak larut dalam waktu yang lama..

Menggigil

Semasa tidur, kanak-kanak itu menggigil. Dengan peningkatan tumor, menggigil berlaku lebih kerap dan disertai dengan peluh keringat sejuk.

Rasa menggigil dapat mengganggu anak pada siang hari, walaupun dalam cuaca panas..

Pada masa yang sama, tidak ada tanda-tanda spesifik lain dari penyakit berjangkit. Sekiranya sejuk digabungkan dengan tanda-tanda yang disenaraikan di atas, maka ini mungkin menjadi isyarat untuk perkembangan onkologi..

Gejala utama limfoma pada kanak-kanak adalah kelenjar getah bening yang membengkak. Sebagai peraturan, pada mulanya, hanya satu simpul yang terjejas meningkat dalam ukuran, pertumbuhannya terjadi pada kadar yang perlahan. Selalunya, urat simpul di leher terjejas. Pada permulaan penyakit, mereka boleh meningkat hingga 2 cm. Pada palpasi, simpul benar-benar tidak menyakitkan dan bergerak.

Kulit di atasnya tidak mengubah naungan dan strukturnya. Apabila merebak ke simpul seterusnya, satu kumpulan limfa, peningkatannya secara beransur-ansur juga diperhatikan. Pada masa akan datang, nod boleh tumbuh hingga 6 cm atau lebih. Apabila mereka tumbuh, mereka bergabung satu sama lain, membentuk tumor besar. Pada peringkat ini, kesakitan sering bergabung.

Limfoma dicirikan oleh susunan kerosakan mereka sendiri pada kumpulan kelenjar getah bening:

  1. Kumpulan serviks dan oksipital terjejas terlebih dahulu..
  2. Kemudian, mungkin terdapat peningkatan kelenjar getah bening axillary dan supraclavicular. Selepas penyetempatan dalam kumpulan axillary, proses patologi menjadi agresif, cepat merebak ke bahagian tubuh yang lain.
  3. Akhir sekali, patologi meluas ke pangkal paha, rongga perut, dada, tulang belakang dan pelvis.

Gejala tambahan mula muncul, bergantung pada kumpulan yang terkena. Dengan penyebaran barah ke simpul mediastinum, sesak nafas dan batuk kering yang kerap muncul. Kekalahan kawasan perut, ditunjukkan oleh pelanggaran najis, rasa sakit dan sensasi berat. Pada masa yang sama, terdapat peningkatan organ dalaman terdekat: limpa atau hati..

Untuk mengetahui lebih banyak maklumat mengenai kelenjar getah bening, kami mengesyorkan menonton video di mana pakar bercakap secara terperinci tentang di mana mereka berada, tujuannya dan bagaimana mereka menjadi radang:

Haba

Gejala utama adalah peningkatan suhu badan, yang berlaku pada 98% kanak-kanak dengan limfoma. Kenaikannya boleh mencapai 39 ° C, tetapi selalunya ia dilokalisasikan pada sekitar 38 ° C. Suhu meningkat tanpa sebab yang jelas, tidak ada tanda-tanda penyakit selsema atau berjangkit.

Tidak mungkin sepenuhnya menghentikan suhu tinggi dengan bantuan ubat antipiretik. Ia boleh turun hingga 36.6 atau 37 ° C, tetapi hanya untuk jangka masa yang pendek. Perubahan suhu tidak bergantung pada waktu siang, menampakkan diri dengan cara yang sama baik ketika terjaga dan semasa tidur.

Keadaan ini disertai dengan kelemahan badan secara umum, peluh yang banyak, keengganan untuk makan dan minum. Sekiranya tidak ada rawatan tepat pada masanya, kekeringan teruk dan penurunan berat badan secara tiba-tiba diperhatikan. Suhu mungkin muncul bahkan sebelum pembesaran kelenjar getah bening dan kemustahilan untuk menghentikannya harus menyebabkan kegelisahan pada ibu bapa dan mencadangkan patologi barah.

Berpeluh

Berpeluh adalah gejala yang tidak hanya menyertai penyakit yang disebabkan oleh selesema, tetapi juga limfoma. Penampilan berpeluh boleh dikaitkan dengan peningkatan suhu, atau bertindak sebagai gejala bebas. Apabila berpeluh berlaku sendiri, penyebabnya adalah kelemahan umum dan gangguan metabolik anak.

Dan jika dalam keadaan sihat, kanak-kanak mula berpeluh semasa melakukan pergerakan aktif, maka dengan limfoma ini dapat menampakkan diri walaupun dalam keadaan rehat.

Berpeluh sangat sering diperhatikan pada waktu malam semasa tidur, yang menyebabkan gangguan dan kemerosotan keadaan umum anak.

Limpa yang diperbesar

Apabila patologi merebak ke sekumpulan kelenjar getah bening yang terletak di kawasan perut, limpa mula membesar. Pada masa ini, ia dapat dikesan dengan palpasi, dan dalam keadaan normal, organ tersebut tidak teraba.

Kelantangan limpa meningkat beberapa kali, sehingga bahagian bawahnya dirasakan di bawah tulang rusuk terakhir. Dengan pembesaran yang luas, pinggirnya mungkin jatuh di bawah paras pusar. Sebagai hasil daripada pembesaran, limpa mulai mengeluarkan banyak darah melalui dirinya sendiri, sehingga habis. Hasil daripada proses ini, anemia berkembang, yang tidak dikaitkan dengan kekurangan zat besi..

Pertumbuhan organ yang berlebihan menyebabkan tekanan berlebihan pada perut. Kerana itu, kanak-kanak itu selalu mengadu rasa berat yang berlaku tanpa mengira waktu makan. Ketepuan berlaku sebaik sahaja permulaan makan, walaupun sebahagian kecil bahagian tersebut telah dimakan.

Apabila serat saraf diperah, rasa sakit muncul. Kesakitan memancar di bahagian bawah perut, terutamanya di sebelah kiri. Dengan peningkatan yang kuat, kesakitan muncul di bahu belakang dan kiri.

Data statistik menunjukkan bahawa setahun, limfoma menyerang 150 kanak-kanak, sehingga usia 18 tahun. Daripada jumlah kes onkologi, angka ini adalah 5%.

Lebih-lebih lagi, lebih daripada 70% daripada jumlah ini adalah kanak-kanak berumur 6 hingga 15 tahun, dan kebanyakannya adalah kanak-kanak lelaki. Dengan semua jenis limfoma, yang paling jarang berlaku adalah limfogranulomatosis, yang didiagnosis pada 1 kanak-kanak daripada 100 ribu kanak-kanak.

Limfoma pada kanak-kanak dan remaja

Limfa di sepanjang rangkaian vaskular dapat bergerak ke seluruh badan, jadi fokus pembentukan malignan dapat terjadi di mana saja, paling sering terjadi di kelenjar getah bening.

Mereka bertambah, menjadi menyakitkan, maka tumor boleh tumbuh ke tisu dan organ lain. Kemungkinan menghidap barah meningkat seiring bertambahnya usia, namun, malangnya, barah kelenjar getah bening pada kanak-kanak juga mungkin.

Oleh itu, sangat penting agar ibu bapa melaporkan sebarang kecurigaan kepada doktor..

Sudah tentu, peningkatan kelenjar getah bening boleh disebabkan oleh selesema biasa, tetapi jika pembengkakan tidak hilang untuk waktu yang lama, anda harus berjumpa doktor untuk pemeriksaan dan mengenal pasti penyebabnya.

Varieti kanser kelenjar getah bening

Kanser kelenjar getah bening disebut limfoma. Terdapat beberapa jenis penyakit ini, tetapi selalunya ia dibahagikan seperti berikut:

  • Limfoma Hodgkin;
  • limfoma bukan Hodgkin.

Gejala barah kelenjar getah bening

Kelenjar getah bening yang membesar di belakang telinga

Penting untuk memperhatikan setiap perubahan dalam tubuh, ini akan membantu mendiagnosis penyakit lebih awal dan mempercepat pemulihan daripadanya. Tumor malignan tidak terkecuali. Gejala barah nodus limfa berikut pada kanak-kanak mungkin menjadi alasan untuk berjumpa doktor:

  • peningkatan ukuran kelenjar getah bening di leher, pangkal paha atau ketiak, serta di perut;
  • batuk tanpa tanda selesema;
  • kenaikan suhu yang stabil untuk masa yang lama;
  • sesak nafas dan keletihan;
  • peningkatan berpeluh, terutamanya pada waktu malam;
  • loya, kolik, muntah;
  • kulit gatal tanpa sebab yang jelas.

Gejala pertama adalah yang utama, dan sering menampakkan diri tanpa perubahan kesejahteraan lain. Tetapi, jika tumor telah mempengaruhi sistem dalaman, maka tubuh akan memberi isyarat secara tidak langsung, dengan bantuan pelbagai penyakit.

Jenis dan tahap limfoma

Limfoma mempunyai beberapa bentuk, semuanya bermula dengan degenerasi sel-sel limfa, yang terkumpul di pelbagai bahagiannya, di mana tumor ganas mula berkembang. Walau bagaimanapun, bentuk yang berbeza menunjukkan senario yang berbeza untuk penyakit dan kaedah rawatan, dan, dengan demikian, hasil rawatan mungkin berbeza..

Limfoma Hodgkin menyumbang sekitar 10-11% daripada semua kanser kelenjar getah bening. Paling rentan terhadapnya adalah orang yang berumur antara 15 hingga 40 tahun dan selepas 60 tahun..

Bentuk limfoma lain boleh sangat berbeza dalam perjalanan penyakit dan gejala, dan terdapat lebih daripada 30 daripadanya..

Tahap barah dibahagikan kepada empat kumpulan utama:

  1. tumor berlaku hanya dalam satu atau beberapa kelenjar getah bening;
  2. penyakit ini terus merebak, dan semakin banyak kelenjar sistem limfa terjejas;
  3. kelenjar getah bening di kedua sisi diafragma terjejas;
  4. sebagai tambahan kepada organ sistem limfa, tumor menembusi ke tisu manusia yang lain.

Manifestasi limfoma Hodgkin

Mengapa barah berlaku??

Sayangnya, masih belum dapat mengenal pasti penyebab barah dengan kebarangkalian seratus peratus. Limfoma berlaku pada orang tua dan bayi.

Penyelidik hanya dapat mengenal pasti corak tertentu antara kejadian penyakit dan faktor lain. Contohnya, ada kumpulan umur yang lebih cenderung jatuh sakit.

Risiko terkena tumor pada pembawa virus papillomavirus manusia (virus Epstein-Barr) juga meningkat.

Kaedah untuk mendiagnosis penyakit

Sering kali, penyakit ini mempunyai masa untuk mempengaruhi tubuh dengan ketara sehingga seseorang mengesyaki ada sesuatu yang salah dan berjumpa doktor. Lebih-lebih lagi, beberapa gejala tidak menjadi ciri tumor ganas, dan boleh disebabkan oleh penyakit lain.

Salah satu ujian pertama yang ditetapkan oleh doktor adalah pemeriksaan histologi. Kemudian pemeriksaan ultrasound dan sinar-X organ-organ dalaman dilakukan, serta tomografi yang dikira.

Rawatan barah kelenjar getah bening pada remaja memerlukan penggunaan ubat serius dan teknik kompleks yang juga boleh membahayakan tubuh. Oleh itu, penting untuk yakin dengan diagnosis dan kesesuaian janji temu..

Rawatan limfoma

Tugas utama rawatan adalah untuk mengurangkan ukuran tumor sehingga hilang sepenuhnya. Ini dicapai dengan cara berikut:

  1. Kemoterapi. Pendedahan pada sel yang dilahirkan semula dengan bahan kimia agresif. Mereka mempunyai kesan sampingan yang signifikan yang juga harus ditangani dengan ubat. Walau bagaimanapun, kaedah itu sendiri cukup berkesan..
  2. Terapi radiasi. Kawasan yang terkena terdedah kepada dos radiasi.
  3. Campur tangan operasi. Kemoterapi, dengan membunuh sel barah, dapat membunuh sebahagian besar sumsum tulang. Pesakit memerlukan transplantasi untuk terus hidup.
  4. Terapi biologi. Berdasarkan sel-sel pesakit sendiri, ubat-ubatan dihasilkan yang membantu sistem kekebalan tubuh mengatasi penyakit ini.

Kaedah ini dapat diaplikasikan secara individu atau gabungan. Sebagai contoh, pertama, pendedahan kimia dan radiasi digunakan, dan apabila ukuran limfoma menurun, pembedahan dikeluarkan..

Sudah tentu, limfoma adalah penyakit yang dahsyat, tetapi dalam kebanyakan kes ia memberi tindak balas yang baik terhadap rawatan, dan peratusan pemulihan yang lengkap cukup tinggi. Pesakit cepat memasuki tahap stabil di mana hanya diperlukan pemeriksaan berkala.

Hasil terbaik dicapai dengan diagnosis awal. Dalam kes ini, rawatan juga memberi kesan yang kurang agresif pada tubuh, yang bermaksud bahawa pemulihan akan lebih cepat. Oleh itu, sangat penting untuk memerhatikan apa-apa perubahan dalam keadaan kesihatan, dan segera memberitahu doktor tentangnya..

Sangat penting untuk memantau kesihatan anak yang, kerana usianya, tidak dapat melaporkan atau memperhatikan perubahan keadaan umum. Tetapi sebarang penyakit boleh mempengaruhi perkembangan pelbagai sistem organisma yang sedang tumbuh..

Video: Punca Kanser pada Kanak-kanak

Limfoma Hodgkin tahap 3 berapa lama hidup

  • Ciri-ciri penyakit ini
  • Jenis limfoma yang ada
  • Tahap penyakit ini
  • Rawatan patologi
  • Menyembuhkan prognosis

Ramai orang bimbang sama ada limfoma mempunyai prognosis untuk pemulihan..

Isi kandungan:

Limfoma adalah sejenis penyakit onkologi yang merangkumi banyak jenis dan subspesies dengan penyetempatan proses yang berbeza.

Pakar di klinik di banyak negara terkemuka (misalnya, di Israel) terlibat dalam menyelesaikan masalah ini. Beberapa kaedah rawatan dan pencegahan radikal telah dikembangkan. Sudah tentu, apabila limfoma berkembang, prognosis memerangi penyakit ini bergantung sepenuhnya pada diagnosis tepat pada masanya dan permulaan rawatan dengan penggunaan langkah-langkah yang berkesan.

Ciri-ciri penyakit ini

Limfoma adalah penyakit yang bersifat onkologi, apabila pembentukan malignan merosakkan sistem limfa manusia. Bahagian tubuh manusia ini terdiri daripada saluran, nod, limpa, dan kelenjar yang saling berkaitan yang bergerak dan membersihkan limfa dan limfosit (zarah darah putih); memainkan peranan penting dalam melindungi tubuh daripada pelbagai jangkitan.

Dengan limfoma, sel-sel mula membelah dengan cepat dan kacau, yang membawa kepada tumor. Komposisi utama formasi - B-limfosit dan T-limfosit, tergolong dalam jenis sel darah putih.

Sel-sel yang terkena ini dapat menumpukan darah, tetapi penyetempatan yang paling khas adalah tumor malignan yang padat di simpul dan saluran, dan juga mempengaruhi limpa dan organ dalaman lain.

Kekalahan limfoma cukup serba boleh dan dibahagikan kepada subspesies. Secara umum, prognosis rawatan penyakit bergantung pada jenis penyakit, tahap perkembangan, keadaan umum tubuh manusia, umurnya dan ciri-ciri individu lain..

Jenis limfoma yang ada

Adalah mungkin untuk meramalkan perjalanan penyakit ini hanya setelah menentukan jenis limfoma, kerana masing-masing mempunyai ciri, patologi dan kekhususan rawatannya sendiri. Secara keseluruhan, 35 jenis penyakit utama dibezakan, termasuk. 5 jenis dianggap limfoma Hodgkin dan 30 jenis dianggap bukan Hodgkin.

Limfoma Hodgkin yang paling biasa, mempengaruhi sistem limfa.

Terdapat 5 subspesies utama jenis penyakit ini: spesies yang diperkaya dengan limfosit; sklerosis nod (sklerosis nodular); jenis sel campuran (merangkumi hingga separuh daripada semua kes manifestasi penyakit); penipisan limfoid; sklerosis dengan dominasi limfoid. Sehingga baru-baru ini, prognosis penyakit jenis ini mengecewakan, tetapi kini rawatan telah dikembangkan yang memberikan sikap optimis terhadap pemulihan..

Limfoma Non-Hodgkin merupakan barisan panjang penyakit neoplastik yang timbul dari sel limfatik. Mereka tergolong dalam kumpulan yang disebut limfosarcomas. Selalunya jenis penyakit ini disebabkan oleh jangkitan dengan virus Epstein-Barr.

Secara keseluruhan, banyak subspesies dibezakan, yang dikelompokkan menjadi varian malas berkembang secara perlahan; menjadi spesies agresif progresif dan menjadi subkumpulan dengan aktiviti sederhana, tetapi mempengaruhi organ dalaman (terutamanya limpa) tanpa merosakkan nod, yang disebut extranodal.

Kadar kelangsungan hidup dalam kumpulan ini mempunyai prognosis yang berbeza: untuk penyakit ini yang tidak senonoh - agak optimis.

Jenis morfologi ciri limfoma bukan Hodgkin termasuk: Jenis sel B di kawasan marginal; Limfoma MALT; jenis folikel yang mempunyai prognosis yang sangat baik untuk bertahan hidup dengan rawatan tepat pada masanya. Pada masa yang sama, kumpulan besar ini merangkumi subtipe dengan prognosis yang agak negatif: jenis kawasan-T dan varian sel-T yang bersifat periferal.

Dari bentuk khas penyakit extranodal, limfoma kulit, limfoma perut dan saluran gastrousus, limfoma Burkitt dapat dibezakan. Jenis yang terakhir dicirikan oleh pertumbuhan tumor ganas yang paling aktif yang mempengaruhi sebilangan organ, termasuk. limpa.

Tahap penyakit ini

Salah satu faktor utama yang membentuk prognosis untuk bertahan hidup adalah tahap perkembangan penyakit ini, yang diklasifikasikan kepada 4 peringkat:

  • peringkat pertama disebabkan oleh kekalahan hanya satu kumpulan kelenjar getah bening atau kehadiran satu fokus kecil kerosakan tisu organ;
  • peringkat kedua merangkumi pertumbuhan tumor menjadi dua atau lebih kumpulan nod pada satu sisi diafragma;
  • tahap ketiga dicirikan oleh kekalahan nod di kedua sisi diafragma; kerosakan pada tisu individu limpa, kelenjar getah bening hati, nodus seliak; pertumbuhan lesi yang berlebihan di rongga perut;
  • tahap keempat menentukan kerosakan meresap pada sebilangan organ dalaman.

Semua kategori penyakit pada tahap apa pun juga biasanya dibahagikan mengikut tahap manifestasi gejala:

  1. Varieti A: penyakit ini berkembang tanpa manifestasi gejala yang jelas, tidak ada tanda-tanda mabuk badan.
  2. Varieti B: penurunan berat badan yang teruk (sebanyak 10% atau lebih), suhu yang kerap melonjak melebihi 38 darjah, demam, berpeluh malam.

Selain itu, limfoma dikelaskan mengikut kemungkinan berulang. Terdapat dua bentuk kambuh: bentuk awal, yang muncul kurang dari 1 tahun setelah berakhirnya rawatan; dan penampilan lewat dengan pengulangan di kemudian hari. Pengelasan ini sangat penting dalam menilai prognosis penyembuhan penyakit..

Rawatan patologi

Prognosis untuk kelangsungan hidup pada tahap perkembangan limfoma dapat dibuat hanya setelah rawatan intensif dan penentuan keberkesanan kesannya pada tubuh. Kaedah berikut digunakan untuk merawat limfoma pada peringkat yang berbeza: kemoterapi, terapi radiasi, terapi biologi, pemindahan sumsum tulang.

Prinsip yang sering digunakan adalah kemoterapi dan pendedahan radiasi. Dengan tumor yang dilokalkan dengan jelas, keutamaan diberikan kepada terapi radiasi - radioterapi, iaitu. sinar-X bertenaga tinggi dan sangat disasarkan yang memusnahkan sel-sel yang berpenyakit.

Dengan kerosakan yang meluas atau ketiadaan penyetempatan yang jelas, bahan kimia lebih berkesan, menekan semua sel yang cepat membahagi. Terapi radiasi mungkin diresepkan untuk meningkatkan hasil rawatan setelah kemoterapi.

Sebagai ubat kuat digunakan: klorobutin, siklofosfamid, mabthera, vincristine, fludarabine dan beberapa yang lain.

Kemoterapi membolehkan anda menekan perkembangan sel penyebab penyakit, yang membolehkan pesakit hidup normal sehingga rawatan seterusnya, dan pada tahap pertama limfoma - menyembuhkan badan.

Salah satu kaedah rawatan yang paling berkesan adalah penggunaan bahan kimia dengan peningkatan dos. Ubat radikal seperti ini menekan fokus barah, tetapi pada masa yang sama membunuh sel saraf tunjang..

Ini memerlukan operasi pemindahan saraf tunjang (dilakukan sebelum menjalani kemoterapi, atau penderma).

Keberkesanan kaedah ini membolehkan anda meningkatkan prognosis positif walaupun pada pesakit dengan limfoma tahap keempat.

Terapi biologi merujuk kepada teknik ultra moden dan hanya dijalankan di klinik terbaik, misalnya, Israel. Terapi ini berdasarkan imunoterapi, antigenic inhibitor dan terapi gen..

Menyembuhkan prognosis

Prognosis untuk kelangsungan hidup pesakit dengan limfoma bergantung pada jenis penyakit, tahapnya dan keberkesanan rawatan. Oleh itu, penggunaan terapi radiasi intensif untuk limfoma bukan Hodgkin pada peringkat awal membawa kepada pencapaian bentuk pengampunan jangka panjang dalam hampir 95% kes. Pada masa yang sama, dengan pengampunan hingga 5 tahun, kadar kelangsungan hidup diramalkan dalam lingkungan 80-82%, dan dengan kambuh berulang setelah 15 tahun - hingga 98%.

Rawatan dengan kaedah kemoterapi gabungan meningkatkan pengampunan lengkap pesakit dengan limfoma Hodgkin tahap 2-3 dalam lebih daripada 50% kes, dan prognosis positif apabila remisi dicapai cenderung kepada 90%.

Prognosis yang optimum untuk penyembuhan pada pesakit dengan kebanyakan jenis limfoma bukan Hodgkin, namun, jika sistem saraf pusat, payudara, ovari, tulang terjejas, prognosis tidak melebihi 30%, yang memerlukan diagnosis tepat waktu dan rawatan radikal.

Secara umum, dengan mengambil kira kehadiran tahap keempat dan komplikasi lain, rata-rata prognosis untuk bertahan hidup dalam jangka masa 5 tahun melebihi 67%, dan dalam masa 15 tahun - 56%. Pada masa yang sama, penyakit pada tahap pertama dan dalam bentuk lambat mempunyai prognosis untuk menyembuhkan hampir 98%, dan dengan rawatan di klinik terkemuka - hingga 100%.

Limfoma adalah penyakit yang sangat mengancam nyawa. Prognosis kelangsungan hidup pesakit bergantung pada banyak faktor, tetapi, pertama sekali, ia ditentukan oleh ketepatan masa diagnosis dan permulaan rawatan yang berkesan. Prognosisnya akan optimis dengan suasana psikologi pesakit yang sesuai dan kepercayaan terhadap penyembuhan, dan teknik perubatan moden menjadikan kehidupan lebih mudah bagi orang-orang seperti itu..

Halo, bapa saudara saya didiagnosis menderita limfoma, dan mengapa darah itu tidak menunjukkan bahawa dia sakit

hello limfoma limpa suami anda kelas 4 kerap melakukan kimia seperti tidak buruk bagaimana berkelakuan lebih kerap kadang-kadang minum

Limfogranulomatosis pada kanak-kanak - apakah kemungkinan pemulihan pada bayi?

Penyakit ganas semakin didiagnosis pada usia dini, jadi ibu bapa harus selalu memperhatikan kesihatan anak. Limfogranulomatosis dapat dikesan pada peringkat awal perkembangan, terutama pada kanak-kanak. Semakin awal rawatan patologi bermula, semakin tinggi peluang pemulihannya..

Limfogranulomatosis - penyebab berlakunya

Masih belum diketahui mengapa penyakit tersebut mempengaruhi tubuh, dan faktor apa yang menyumbang kepada penyakit ini. Terdapat teori bahawa penyakit Hodgkin (limfogranulomatosis) muncul dengan latar belakang keadaan berikut:

  • mononukleosis berjangkit yang disebabkan oleh virus Epstein-Barr;
  • sindrom imunodefisiensi kongenital;
  • genetik.

Tahap limfogranulomatosis

Penyakit ganas yang dijelaskan berkembang secara berperingkat. Sesuai dengan keparahan tanda-tanda klinikal dan tahap penyebaran patologi, limfoma Hodgkin pada kanak-kanak berlanjutan dalam 4 peringkat:

  1. Organ tunggal (limpa, timus) atau kelenjar getah bening, terutamanya serviks atau submandibular, terjejas. Gejala tidak ada atau tidak terlalu ketara.
  2. Sel-sel yang bermutasi mulai bermigrasi, akibatnya struktur organ-organ dalaman yang berdekatan dan kumpulan kelenjar getah bening yang terletak di satu sisi berubah.
  3. Struktur yang jauh dari sumber utama terlibat dalam proses patologi. Kelenjar getah bening di kedua sisi diafragma terjejas. Ukuran organ kelenjar meningkat.
  4. Perubahan menjadi meresap. Patologi merosakkan aktiviti hati, sumsum tulang, paru-paru dan organ lain.

Limfogranulomatosis - gejala pada kanak-kanak

Penyakit Hodgkin jarang didiagnosis sebelum berumur 5 tahun, dan tidak pernah berlaku pada bayi di bawah 1 tahun. Sukar untuk mengenal pasti limfogranulomatosis pada kanak-kanak pada peringkat awal, pada mulanya tanda-tanda tidak ada atau tidak spesifik:

Secara beransur-ansur, manifestasi ini semakin meningkat dan terus diperhatikan. Inilah bagaimana limfoma Hodgkin berkembang - gejala pada kanak-kanak:

  • berpeluh kuat, kebanyakannya pada waktu malam;
  • sakit kepala;
  • kulit gatal;
  • demam;
  • kekurangan selera makan;
  • hilang berat badan;
  • batuk;
  • kesukaran bernafas;
  • kerentanan terhadap penyakit berjangkit;
  • gangguan limpa;
  • degupan jantung yang kerap;
  • perasaan kekejangan pada otot, sendi;
  • kemerosotan fungsi hati dan kardiovaskular.

Limfogranulomatosis - diagnosis

Hanya analisis histologi tisu yang terjejas (biopsi) yang dapat mengesahkan kecurigaan penyakit Hodgkin. Tanda-tanda khas limfogranulomatosis bukanlah asas yang boleh dipercayai untuk diagnosis, kerana ia dapat menyertai patologi lain yang bukan onkologi. Gejala serupa adalah ciri penyakit berjangkit, kekurangan imuniti dan serangan parasit.

Ujian untuk limfogranulomatosis

Semasa menentukan tahap penyakit Hodgkin, teknik diagnostik tambahan digunakan. Ujian makmal wajib untuk mengesahkan limfogranulomatosis pada kanak-kanak adalah ujian darah (am dan biokimia, aktiviti alkali fosfatase serum). Ia membantu mengenal pasti kerosakan hati dan anemia, untuk menentukan kehadiran dan keterukan proses keradangan di dalam badan.

Jenis kajian lain untuk mendiagnosis limfogranulomatosis pada kanak-kanak:

  • pengimejan resonans magnetik atau tomografi yang dikira;
  • mengimbas dengan gallium-67;
  • tusukan (trepanobiopsy) sumsum tulang;
  • sinar-x;
  • prosedur ultrasound.

Limfogranulomatosis - rawatan

Kaedah utama memerangi penyakit Hodgkin pada kanak-kanak adalah polikemoterapi, radiasi dan penggunaan ubat simptomatik yang selari. Dalam kes yang sangat jarang dan teruk, apabila kaedah ini tidak memberikan kesan yang diharapkan, penyakit limfogranulomatosis dikenakan rawatan pembedahan. Operasi itu melibatkan pemindahan sumsum tulang dari penderma yang paling serasi.

Dalam proses kemoterapi, kanak-kanak itu secara bersamaan diresepkan beberapa ubat, gabungannya memastikan penindasan sel tumor. Terdapat 4 rejimen berkesan moden di mana limfoma Hodgkin dirawat pada kanak-kanak - garis panduan klinikal merangkumi kombinasi berikut:

  • ABVD - adriamycin, bleomycin, vinblastine, dacarbazine;
  • ACOPP - adriamycin, cyclophosphamide, oncovin, procarbazine, prednisolone;
  • BEACOPP - bleomycin, etoposide, adriamycin, cyclophosphamide, oncovin, procarbazine, prednisolone;
  • OEPA - Oncovin, Etoposide, Prednisolone, Adriamycin.

Limfogranulomatosis pada kanak-kanak disertai dengan rasa sakit dan gejala tidak menyenangkan yang lain, oleh itu, terapi simptomatik juga ditetapkan:

  • analgesik;
  • relaksan otot;
  • ubat bius;
  • hormon;
  • antibiotik;
  • agen antivirus;
  • diuretik;
  • larutan elektrolit;
  • ubat antikulat;
  • antasid;
  • pembetulan keseimbangan asid;
  • vitamin dan lain-lain.

Lymphogranulomatosis - ubat-ubatan rakyat

Perubatan alternatif tidak mempunyai ubat yang berkesan untuk mengatasi tumor ganas, tetapi suplemen semula jadi boleh digunakan sebagai rawatan atau pemulihan sampingan.

Teh vitamin sangat digalakkan sekiranya pengurangan limfoma Hodgkin dicapai pada kanak-kanak..

Mereka memberikan pemulihan yang cepat dan sokongan imuniti, normalisasi fungsi sistem pencernaan, pernafasan dan kardiovaskular.

Resipi penyembuhan penyembuhan

  • cawangan cemara - 1 kg;
  • akar raspberry - 0,5 kg;
  • gula - 1 kg;
  • air - 0.5 l.

Penyediaan dan permohonan:

  1. Basuh dan cincang halus bahan tanaman.
  2. Isi lapisan balang 3 liter dengan lapisan dengan komponen - cabang cemara, gula, akar raspberry, gula, dan sebagainya..
  3. Tuangkan air mendidih ke atas segalanya.
  4. Biarkan ubat selama 3 hari, kemudian toskan cecair yang dikeluarkan.
  5. Ambil larutan 1 sudu besar. sudu sebelum makan, 3 kali sehari.
  6. Teruskan terapi selama 10-11 hari.

Resipi sirap penyembuhan

  • mumia - 20 g;
  • madu - 700 g;
  • jus aloe - 500 ml.

Penyediaan dan permohonan:

  1. Campurkan semua bahan dalam bekas kaca bersih.
  2. Sejukkan selama 7-9 hari.
  3. Selepas masa yang ditentukan, campurkan isi balang dengan teliti.
  4. Ambil 1 sudu teh produk tiga kali sehari.
  5. Teruskan terapi selama 1.5 minggu.

Ubat antikanser kimia dan radiasi mempengaruhi bukan sahaja patologi, tetapi juga sel yang sihat. Kanak-kanak selepas limfoma Hodgkin mengalami kesan sampingan terapi berikut:

  • ulser mulut;
  • keguguran rambut;
  • loya;
  • pendarahan membran mukus;
  • muntah;
  • gangguan pencernaan;
  • kekurangan selera makan;
  • kemerosotan sistem kardiovaskular;
  • kerosakan pada kulit;
  • kehilangan fungsi pembiakan dan lain-lain.

Limfogranulomatosis - prognosis

Penyakit onkologi yang dianggap bertindak balas dengan baik terhadap terapi, kebanyakan pesakit disembuhkan sepenuhnya. Limfogranulomatosis pada remaja dan kanak-kanak dengan peringkat 1-2 perkembangan berakhir dengan pengampunan pada 90-95% kes.

Sekiranya patologi didiagnosis kemudian, pada tahap yang lebih teruk, penunjuk ini menurun menjadi 75-85%.

Pesakit yang mengalami kambuh limfogranulomatosis dalam tempoh 12 bulan setelah menjalani terapi sepenuhnya mempunyai prognosis yang buruk.

Limfoma kulit: gejala, foto neoplasma, jenis, penyebab limfoma sel T kulit, diagnosis dan rawatan di Moscow

Limfoma kulit adalah tumor jinak dan ganas yang berkembang dari tisu limfatik. Sekiranya limfoma berlaku dari limfosit matang, perjalanan penyakit ini dianggap jinak..

Limfoma jenis ini mempunyai tahap keganasan yang rendah. Perkembangan limfoma berlaku pada pesakit, tanda-tanda pertama adalah peningkatan saiz kelenjar getah bening.

Sekiranya limfoma dibiarkan tidak dirawat, maka selepas beberapa saat lebih daripada 20% limfoma jin merosot menjadi sarkoma.

Di jabatan onkologi hospital Yusupov, semua jenis limfoma didiagnosis dan dirawat. Limfoma didiagnosis menggunakan peralatan diagnostik moden dari pengeluar peralatan perubatan terkemuka di dunia.

Di hospital Yusupov, anda boleh menjalani penyelidikan di makmal klinikal, mendapatkan nasihat daripada pelbagai pakar, doktor yang berkelayakan, profesor.

Di jabatan onkologi hospital, pesakit dapat menjalani rawatan untuk penyakit ganas menggunakan kaedah kemoterapi moden, menjalani pemulihan mengikut program untuk pesakit barah.

Limfoma terbentuk dari limfosit, mengikut komposisi histologi, beberapa jenis dikelaskan:

  • Limfoma sel B dari prekursor B-limfosit.
  • Limfoma sel NK dan sel T dari prekursor T-limfosit.
  • Tumor sel T dari limfosit T yang matang.

Antara jenis limfoma di atas adalah ketumbuhan yang agresif dan perlahan. Limfoma dicirikan oleh pengumpulan sel limfoid di kelenjar getah bening dan organ dalaman..

Limfoma kanak-kanak dicirikan oleh penyakit yang agresif, tetapi mereka bertindak balas dengan baik terhadap terapi. Limfoma pada orang dewasa mempunyai prognosis positif jika didiagnosis pada peringkat awal perkembangan.

Prognosis yang lemah bagi pesakit jika limfoma dikesan pada peringkat akhir, mempunyai keganasan yang ketara.

Penyebab prognosis yang tidak menguntungkan adalah komplikasi yang timbul semasa rawatan, penyakit yang tidak disengajakan yang menyukarkan perjalanan limfoma. Jenis limfoma kulit yang ganas termasuk mycosis kulat (limfoma sel-T), retikulosis kulit, retikulosarcomatosis kulit (limfoma sel-B).

Limfoma kulit: gejala, foto tumor

Gejala penyakit bergantung pada tahap perkembangan proses ganas dan jenis limfoma. Limfoma dimanifestasikan oleh kemunculan lesi pada kulit, papula, plak, nodul, kadang-kadang disertai dengan alopecia dan mukinorea (limfoma sel-T primer folikulotropik pada kulit).

Jarang berlaku, orang dewasa lebih kerap sakit.

Manifestasi pertama limfoma sel-T primer pada kulit mungkin adalah eritroderma eksfoliatif - kulit pada lesi menjadi merah, mengelupas, suhu badan meningkat, pesakit menurunkan berat badan, semakin lemah, dia bimbang akan kegatalan berterusan, distrofi kuku, limfadenopati, alopecia berkembang.

Gejala limfoma kulit boleh muncul sebagai kelemahan, demam, dan penurunan berat badan. Saiz kelenjar getah bening meningkat, dengan kerosakan pada kelenjar getah bening di leher, suara boleh berubah, peningkatan ukuran amandel. Kelenjar getah bening yang terjejas menjadi padat, tetapi rasa sakit tidak dirasakan semasa palpasi.

Kekalahan organ dalaman menyebabkan pelanggaran fungsi mereka, apabila sistem saraf pusat rosak oleh limfoma, kejang bermula, ketajaman penglihatan menurun, dan kelumpuhan separa mungkin berlaku.

Apabila tumor rongga dada terjejas, rasa kenyang, sesak nafas, tekanan di dalam dada muncul, pesakit mengalami sianosis kulit.

Limfoma sel-B kulit dicirikan oleh pertumbuhan agresif, perkembangan penyakit yang cepat. Pertumbuhan plak yang cepat pada kulit disertai dengan kerosakan pada hati, limpa, kelenjar getah bening.

Limfoma sel-T kulit: foto

Limfoma sel-T pada kulit adalah penyakit ganas, sejenis limfoma sel-T pada kulit adalah mycosis kulat. Penyakit ini mempengaruhi kulit dan kelenjar getah bening, organ dalaman.

Ia tergolong dalam kumpulan patogen penyakit limfoproliferatif yang disebabkan oleh percambahan limfosit klon pada kulit. Semasa perkembangan penyakit ini, kulit akan ditutup dengan lesi, yang dapat membentuk bintik-bintik nodular.

Nodul dan bintik-bintik mungkin ditutup dengan sisik bersisik.

Limfoma yang mengembang menyerang kawasan kulit yang baru, lesi bergabung, membentuk plak besar dengan tepi yang tidak rata. Kulit pesakit sentiasa gatal, ruam dari masa ke masa berubah menjadi tumor, ditutup dengan bisul. Limfoma sel T malignan boleh mempengaruhi seluruh permukaan kulit pesakit.

Mendiagnosis dan merawat limfoma

Limfoma kulit dapat didiagnosis di Hospital Yusupov. Limfoma sesuai dengan perubahan dalam ujian darah klinikal; ultrasound, CT atau MRI diresepkan untuk mengkaji keadaan organ dalaman. Sampel biopsi yang diambil dari kulit pesakit, pemeriksaan imunohistokimia dan morfologi sedang dijalankan.

Tusukan sumsum tulang, tusukan lumbal mungkin diresepkan untuk memeriksa cecair serebrospinal untuk kehadiran sel-sel malignan. Semasa diagnosis, penting bukan sahaja untuk mengenal pasti limfoma, tetapi juga untuk menentukan jenisnya. Jenis dan tahap perkembangan penyakit ini akan menentukan prognosis kelangsungan hidup pesakit..

Hospital merawat limfoma dengan kemoterapi dan kaedah lain. Anda boleh mendaftar untuk berunding dengan doktor melalui telefon.

  • ICD-10 (Klasifikasi Penyakit Antarabangsa)
  • Hospital Yusupov
  • Cherenkov V.G. Onkologi klinikal. - edisi ke-3 - M.: Buku perubatan, 2010.-- 434 p. - ISBN 978-5-91894-002-0.
  • Shirokorad V.I., Makhson A.N., Yadykov O.A. Negeri penjagaan onkourologi di Moscow // Onkourology. - 2013. - No. 4. - Hlm 10-13.
  • Volosyanko M.I. Kaedah tradisional dan semula jadi untuk pencegahan dan rawatan barah, Akuarium, 1994
Nama perkhidmatanKos
Perundingan dengan ahli kemoterapiHarga: 5 150 rubel
Kemoterapi intratecalHarga: 15 450 rubel
MRI otakHarga dari 8 900 rubel
KemoterapiHarga dari 50,000 rubel
Program rawatan komprehensif untuk pesakit barah dan HOSPISHarga dari 9 690 rubel sehari
Program onkologi gastroususHarga dari 30 900 rubel
Program onkologi paru-paruHarga dari 10 250 rubel
Program onkologi sistem kencingHarga dari 15 500 rubel
Program onkologi "kesihatan wanita"Harga dari 15 100 rubel
Program onkologi "kesihatan lelaki"Harga dari 10 150 rubel

Muat turun senarai harga untuk perkhidmatan

Limfoma - gejala, sebab, rawatan

Pada manusia, kelenjar getah bening tersebar di seluruh badan. Ini adalah sebahagian daripada sistem imun yang membolehkan anda mengawal semua organ tanpa pengecualian dan mencerminkan permulaan aktif mikroorganisma patogen.

Peredaran limfa memungkinkan kelenjar getah bening untuk selalu mengetahui keadaan dengan sistem imun dan secara literal menyaring semua flora patogen. Pada masa yang sama, penapis semula jadi menjadi sangat mudah terjejas dan terdapat kemungkinan berlakunya proses keradangan dan pengumpulan limfosit berbahaya di dalam nod itu sendiri..

Kemudian limfoma sudah dapat didiagnosis. Kami akan membincangkannya secara terperinci agar dapat mengenal pasti penyakit dengan cepat dan membezakan dari yang lain.

Apa itu limfoma

Mari mulakan dengan anatomi. Di dalam tubuh manusia, dua cecair aktif beredar - darah dan limfa. Sekiranya fungsi utama darah adalah penghantaran oksigen dan nutrien, maka dengan getah bening tidak semuanya menjadi lebih rumit..

Ia adalah bahan tebal lutsinar yang tepu dengan limfosit. Ia secara aktif menyokong sistem imun dengan membuang sisa toksik, garam, lebihan air dan sel barah dari tisu.

Limfa beredar melalui kapilari dan saluran darah, membersihkan di kelenjar getah bening serantau.

Ia memasuki nod melalui kapal yang sesuai dan diekskresikan melalui saluran keluar. Pada masa yang sama, mengalir melalui sinus limfa, cecair itu sendiri diperkaya dengan antigen khusus, dan sel-sel berbahaya tetap berada di dalam nod. Apabila berlaku kerosakan dan sel-sel ganas mula berkumpul di penapis semula jadi, dan kemudian sel-sel malignan berkembang, simpul meningkat dalam ukuran dan limfoma berkembang.

Terdapat beberapa bentuk limfoma.

Skema umum kelenjar getah bening dengan limfoma

Asas:
- limfogranulomatosis atau limfoma Hodgkin, yang dicirikan oleh jenis sel yang tumbuh khas. Mereka diberi nama saintis terkenal yang menarik perhatian terhadap ketoksikannya - sel tumor Reed-Berezovsky-Sternberg.

Dengan ukurannya, sel mudah dikaji di bawah mikroskop. Pada masa yang sama, terdapat juga histiosit atau limfosit matang, eosinofil atau sel lakunar, pembentukan plasma dan berserat.
- limfoma bukan Hodgkin - semua jenis formasi dengan ketiadaan sel khas yang dinyatakan di atas.

Terdapat banyak dari mereka. Limfoma Burkitt yang paling biasa dengan tahap keganasan tertinggi, yang secara aktif menembusi sumsum tulang. Walaupun secara umum diterima bahawa pertumbuhannya dipicu oleh pembahagian sel virus Epstein-Barr yang tidak terkawal.

Terdapat juga varian limfoma sel-B dan varian limfoblastik yang tersebar.

Pilihan kedua adalah mengatakan bahawa garis sangat tipis. Sebenarnya, ini adalah limfoma malas atau formasi yang mempunyai tahap keganasan terendah di kalangan rakan-rakannya..
Terdapat tahap limfoma tahap lanjut.

Terutamanya, tahap permulaan tumor bermula apabila sel tumpah. Kemudian masih belum ada tindak balas imun yang ketara. Dengan pembahagian aktif, badan melancarkan semua kekuatannya untuk menekan fokus dan segel sudah terbentuk, simpul tumbuh, pembengkakan tisu bersebelahan diperhatikan.

Tahap ketiga adalah tempoh pertumbuhan limfoma. Dia adalah yang paling berbahaya dan sukar.

Simptom limfoma

Simptom utama limfoma adalah kelenjar getah bening yang membengkak dan kemerahan

Gejala limfoma cukup spesifik, tetapi mudah untuk membingungkannya dengan adanya penyakit yang mendasari, apabila tindak balas imun juga mungkin.

Terutama, dengan limfoma, diperhatikan:
- dengan kesihatan yang normal, perubahan ukuran kelenjar getah bening. Terdapat sindrom kesakitan.
- apabila disetempat di kawasan dada, mungkin sukar untuk bernafas dan menahan senaman fizikal.

- suhu tetap sekitar 37 darjah celcius
- gatal dan kemerahan yang mungkin terjadi di kawasan simpul mungkin tidak berlaku dengan semua limfoma

Limfoma limfohistiocytic lebih kerap berlaku pada lelaki, dan limfoma Hodgkin dengan sklerosis neodular lebih kerap berlaku pada wanita. Bentuk bercampur adalah penyakit yang dimanifestasikan pada kanak-kanak atau sudah tua. Bentuk dengan penekanan tisu limfoid yang banyak juga mungkin - ini adalah jenis yang sangat jarang, ciri pesakit lebih dari 50 tahun.

Penyebab limfoma

Ejen penyebab limfoma dalam mikroskop

Sebab yang paling asas adalah sistem imun yang tidak cukup aktif. Pada masa yang sama, HIV mempunyai kepentingan fatal pada kedudukan yang setara dengan bentuk onkologi lain.

Sekiranya kita bercakap mengenai patogen itu sendiri, maka kita sudah mengetahui:
- Limfoma Hodgkin - Reed - Berezovsky - Sel Sternberg
- Limfoma Burkitt - Sel Epstein-Barr atau sel B yang agresif.

- limfoma limfobik - sel-T

Mendiagnosis limfoma

Adalah penting untuk memeriksa kelenjar getah bening terlebih dahulu

Limfoma, yang sangat sukar didiagnosis, pertama kali disyaki berjumpa doktor. Palpasi utama kawasan yang meradang dan penilaian penampilannya dilakukan.

Doktor mesti menetapkan pemeriksaan ultrasound dan, dalam kes yang teruk, sinar-X.
Setelah menerima data ini, struktur pendidikan dan faktor risiko utama menjadi jelas..

Ini adalah kumpulan kandungan kelenjar getah bening untuk mengenal pasti sel-sel yang mendominasi di dalamnya. Istilah untuk analisis adalah beberapa hari. Pada masa yang sama, sudah ada data yang jelas untuk membuat diagnosis dan ramalan mengenainya..
Sebagai tambahan kepada biopsi, tomografi yang dikira dan pencitraan resonans magnetik juga mungkin dilakukan, jika limfoma dilokalisasikan berhampiran organ dalaman dan penting untuk mengecualikan komplikasi tambahan, metastasis.

Rawatan limfoma

Sekiranya ini adalah limfogranulomatosis, maka kemungkinannya sangat tinggi. Radiasi dan terapi kimia disyorkan. Pertama, keseluruhan sistem imun ditekan secara aktif dan bahkan limfosit yang sihat mati, dan kemudian proses pemulihan berlaku. Sangat penting untuk menjaga ginjal, hati dan limpa selama ini..

Ketoksikan kimia sangat besar sehingga banyak pesakit tidak bertoleransi, dan tidak mati akibat barah limfa.
Sebagai tambahan kepada kemoterapi dosis tinggi dan serius, pemindahan sumsum tulang ditunjukkan dalam kes yang paling akut. Tetapi, penting untuk memahami bahaya campur tangan pembedahan ini. Memerlukan 100% sumbangan yang sepadan dan perjalanan darah yang berterusan.

Di samping itu, pemindahan yang tidak berkaitan dilarang di beberapa negara. Ini meningkatkan kos operasi..

Rawatan limfoma dengan ubat-ubatan rakyat

Memerlukan gaya hidup yang lebih segar dan gaya hidup sihat untuk limfoma

Kanser kelenjar getah bening sangat sukar untuk dirawat dengan ubat-ubatan rakyat. Dalam kes tertentu, apabila terdapat tahap sel malignan yang rendah, adalah mungkin untuk mengesan perkembangan dan secara aktif merangsang sistem kekebalan tubuh. Terapi vitamin diperlukan, mengurangkan risiko keradangan dan penyakit kronik.

Pada masa yang sama, yang ideal adalah:
- penolakan tabiat buruk
- pemakanan yang betul
- hidup dalam suasana yang sihat
- menguatkan sistem saraf
Adalah perlu untuk mengawal tahap hemoglobin dengan ketat.

Bubur soba, delima, epal dan semua makanan yang mengandungi besi mesti ada di atas meja sepanjang tahun.

Secara umum, limfoma adalah penyakit imun yang sangat kompleks yang mesti dipantau oleh ahli hematologi dan ahli onkologi..