Penerangan dan gambar tumor barah

Kanser menunjukkan kemunculan neoplasma malignan di dalam tubuh manusia, yang mengambil sebahagian nutrien untuk dirinya sendiri dan memburukkan keadaan umum pesakit. Bukan rahsia lagi bahawa tumor barah adalah momok masyarakat moden. Walau bagaimanapun, berkat sains, manusia telah mencapai kemajuan yang signifikan dalam kajian penyakit ini, dan hari ini terdapat banyak maklumat mengenai tumor ganas.

Sebab-sebab kemunculan tumor barah

Dalam keadaan normal, jika sel biasa mempunyai kecacatan, ia mengalami apoptosis, iaitu pemusnahan diri. Sel barah berbeza kerana ia tidak dapat dihancurkan dan sebaliknya menyamar sebagai sihat. Oleh itu, tubuh melihat sel-sel yang berpenyakit seperti biasa, dan sel-sel itu, terus membelah, membentuk tumor barah..

Kenapa ini terjadi? Malangnya, walaupun terdapat kemajuan besar, penyebab sebenar penampilan neoplasma seperti itu belum dapat diketahui. Walau bagaimanapun, kebanyakan saintis berpendapat mengenai gangguan genetik dalam badan..

Namun, menurut kajian pada akhir tahun 2015, disebabkan oleh gangguan genetik, sel-sel ganas hanya muncul pada 20-30% kes. Pada masa yang sama, telah terbukti bahawa faktor berbahaya mempunyai pengaruh yang jauh lebih besar terhadap penampilan tumor. Kesan negatif ini merangkumi:

  • Keadaan persekitaran yang buruk.
  • Penyedutan asap tembakau.
  • Mengambil minuman beralkohol.
  • Pendedahan kepada sinaran pengionan dan ultraviolet.
  • Penembusan beberapa kumpulan virus.

Walaupun begitu, punca sebenar penyakit ini masih belum diketahui..

Penerangan mengenai pembentukan malignan

Secara amnya, apa itu barah? Ia bukan krustasea air tawar. Tumor barah lebih tidak menyenangkan untuk dilihat dan membawa bahaya yang jauh lebih besar..

Neoplasma malignan adalah, pertama sekali, pengumpulan sel-sel atipikal. Seumur hidup, mereka memerlukan nutrien dari badan, iaitu sejenis parasit. Setelah mencipta "pijakan awal", tumor mula tumbuh dan merebak ke organ yang sihat. Segala sesuatu yang menemuinya dalam perjalanan (kapal, otot, saraf), dia menghancurkan.

Kemunculan tumor bergantung pada lokasi penyetempatan dan mungkin berbeza dalam setiap kes. Biasanya ia adalah simpul lembut dengan permukaan licin atau bergelombang..

Saiznya juga unik. Pada peringkat awal, diameternya biasanya 1 cm. Walau bagaimanapun, dari masa ke masa, neoplasma jauh lebih besar. Pada peringkat perkembangan terakhir, diameternya boleh mencapai 30 cm.

Selepas perpecahan, neoplasma mengubah "penampilan biasa". Sekarang tumor kelihatan seperti jisim purulen dengan bau fetid yang tidak menyenangkan.

Varieti dan sifat tumor

Mengapa sebab yang tepat sangat sukar untuk dijelaskan? Jawapannya mudah - terdapat banyak jenis tumor ganas, yang masing-masing unik. Untuk memudahkan pengkelasan, neoplasma biasanya dibahagikan mengikut jenis sel yang terkena..

Pada masa ini, jenis tumor berikut dibezakan:

  • Karsinoma - sel epitelium.
  • Sarkoma - tisu penghubung, tulang dan otot.
  • Melanoma - jika tumor terdiri daripada melanosit (sel yang bertanggungjawab untuk warna kulit).
  • Limfoma - tisu limfatik.
  • Glioma - tumbuh dari sel glial di otak.
  • Teratoma - yang disebut. sel kuman.
  • Leukemia - sel stem otak.

Walaupun terdapat perbezaan yang besar, semua pertumbuhan barah mempunyai ciri khas:

  • Struktur sel tidak tipikal.
  • Pertumbuhan yang cepat dan tidak terkawal membawa kepada pemusnahan atau pemampatan organ dan tisu yang sihat.
  • Kemungkinan merebak ke tisu sekitarnya.
  • Kecenderungan untuk membentuk metastasis (fokus patologi tumor tempatan) pada organ yang berdekatan atau jauh.
  • Penghasilan toksin yang melemahkan sistem ketahanan badan, serta menyebabkan keletihan dan pembuangan fizikal.
  • Menyamar sebagai tisu yang sihat (untuk menipu pertahanan badan).
  • Kebarangkalian mutasi tinggi.
  • Kehadiran sel-sel muda kebanyakannya.
  • Pengisian saluran darah yang dipercepat.

Gambar klinikal

Gejala sebarang tumor boleh dibahagikan kepada 2 kategori - umum dan spesifik. Kategori pertama merangkumi tanda-tanda yang menjadi ciri jenis kanser. Sebagai peraturan, ini adalah gejala yang timbul daripada kesan racun pada badan dan kesan merosakkannya. Pemburukan gambaran klinikal dan kemerosotan keadaan biasanya berlaku selepas keruntuhan barah.

Gejala tumor yang biasa termasuk:

  • Kelemahan umum, bahkan sikap tidak peduli (keengganan untuk melakukan apa-apa).
  • Kehilangan selera makan, secara beransur-ansur menyebabkan penurunan berat badan dan cachexia (pembaziran melampau).
  • Peningkatan keletihan.
  • Sakit di sendi dan otot.
  • Penampilan kulit yang tidak sihat (kekuningan, pucat teruk atau sianosis - warna kulit kebiruan).
  • Mulut kering.
  • Kerentanan ketara terhadap pelbagai penyakit.
  • Kenaikan suhu rendah tetapi berpanjangan.

Gambaran klinikal gejala tertentu bergantung pada lokasi tumor. Contohnya, jika otak rosak, pesakit sering mengalami sakit kepala, mudah marah, dan pening. Sekiranya tumor dilokalisasikan di saluran pernafasan, batuk, sesak nafas, tersedak dan hemoptisis (hingga pendarahan paru) akan berkembang. Sekiranya tulang terjejas, sensasi menyakitkan berlaku semasa bergerak, serta kerap patah tulang kerana kerapuhan tulang.

Secara berasingan, perlu disebutkan metastasis, iaitu penyebaran sel tumor ke organ dan tisu yang sihat. Sekali lagi, gambaran klinikal yang tepat bergantung pada setiap kes tertentu, namun demikian, gejala umum dapat dibezakan:

  • Pembesaran kelenjar getah bening yang ketara.
  • Peningkatan saiz hati.
  • Pendarahan kecil (contohnya, hemoptisis).
  • Perubahan status hormon.

Tumor barah tidak dapat digambarkan dalam dua perkataan. Masalah utama penyakit ini adalah kesukaran mengkaji dan memahaminya. Setiap neoplasma unik dan mempunyai ciri khas tersendiri. Kita hanya dapat berharap bahawa penawar untuk "masalah abad XXI" akan segera diciptakan.

Sel barah kelaparan untuk membunuh barah sebelum membunuh anda

Kaedah yang berkesan untuk memerangi barah ✅ adalah dengan membengkak sel barah dengan menghilangkan zat yang mereka perlukan untuk membiak.

Setelah berpuluh-puluh tahun berpendapat bahawa kemoterapi adalah satu-satunya cara untuk mencuba ("mencuba" adalah kata kunci), mengalahkan barah, Johns Hopkins University akhirnya bercakap mengenai rawatan alternatif..

Data Kanser Baru Dari Johns Hopkins Research University

1. Sel barah ada di dalam badan setiap orang. Sel-sel barah ini tidak dapat dikesan dengan ujian standard sehingga jumlahnya mencapai beberapa bilion. (Maksudnya, ketika barah sudah berakar dalam di dalam tubuh. Oleh itu, kaedah diagnostik tradisional, yang sering diposisikan sebagai diagnosis awal, pada kenyataannya, bukan diagnosis awal, tetapi terlambat. - Ed.). Apabila doktor, setelah menjalani rawatan, memberitahu pesakit barah bahawa mereka tidak lagi mempunyai sel barah di dalam badan mereka, itu hanya bermaksud bahawa ujian mereka tidak dapat mengesan sel barah kerana jumlahnya tidak mencapai angka yang dapat dikesan..

2. Sel-sel barah muncul di dalam badan dari 6 hingga lebih dari 10 kali sepanjang hidup seseorang..

3. Apabila sistem imun seseorang kuat, ia akan merosakkan sel barah, menghalangnya membiak dan membentuk tumor..

4. Apabila seseorang didiagnosis menghidap barah, ini bermakna bahawa orang tersebut mempunyai banyak kekurangan nutrisi. Ia boleh disebabkan oleh faktor persekitaran dan gaya hidup, faktor genetik dan pemakanan.

5. Mengubah diet dan memasukkan suplemen pemakanan membantu mengatasi kekurangan kekurangan nutrien ini, yang menjadikan sistem imun lebih kuat..

6. Kemoterapi melibatkan keracunan yang tumbuh secara aktif sel-sel barah, tetapi juga merosakkan sel-sel sihat yang tumbuh secara aktif di sumsum tulang, saluran gastrointestinal, dan lain-lain, dan boleh menyebabkan kerosakan pada organ dalaman seperti hati, ginjal, jantung, paru-paru dan sebagainya.

7. Terapi radiasi, dengan menghancurkan sel barah, juga membakar dan merosakkan sel, tisu dalaman dan organ yang sihat.

8. Rawatan primer dengan radiasi dan kemoterapi sering mengurangkan ukuran tumor. Walau bagaimanapun, penggunaan radiasi dan kemoterapi yang berpanjangan tidak mengakibatkan pemusnahan tumor lebih lanjut..

9. Apabila tubuh terkumpul terlalu banyak kesan toksik dari radiasi dan kemoterapi, sistem kekebalan tubuh terganggu atau musnah, dan, untuk alasan ini, tubuh terdedah kepada pelbagai jangkitan dan komplikasi.

10. Radiasi dan kemoterapi boleh menyebabkan sel barah bermutasi dan menjadikannya lebih tahan terhadap rawatan, sehingga sukar untuk membunuhnya. Pembedahan juga boleh menyebabkan sel barah merebak ke tisu dan organ lain..

11. Cara yang berkesan untuk melawan barah adalah dengan membengkak sel-sel barah, menghilangkan zat-zat yang mereka perlukan untuk membiak.

Sel barah memberi makan

a) Kanser memakan gula. Dengan memotong gula dari badan anda, anda akan kehilangan sel barah sumber makanan yang penting. Pengganti gula seperti Nutrasvit, Iqval, Spoonful dan lain-lain dibuat menggunakan aspartam dan oleh itu berbahaya. Pengganti yang lebih berguna adalah madu manuka atau molase, tetapi hanya dalam jumlah yang sangat kecil. Bahan kimia ditambahkan ke garam meja agar kelihatan putih. Alternatif terbaik ialah kicap Aminag Bragg atau garam laut.

b) Susu menyebabkan badan menghasilkan lendir, terutama di saluran gastrousus. Kanser memakan lendir. Dengan mengeluarkan susu dari diet anda dan menggantinya dengan susu kedelai tanpa gula, anda meletakkan sel barah pada diet kelaparan..

c) Sel barah berkembang secara aktif dalam persekitaran yang berasid. Diet berasaskan daging berasid dan oleh itu lebih baik untuk mengelakkan daging. Sekiranya sukar untuk melakukannya segera, ganti daging sapi dan daging babi terlebih dahulu dengan ikan dan sebilangan kecil ayam. Daging juga mengandungi antibiotik untuk ternakan, hormon pemacu pertumbuhan dan parasit yang berbahaya, terutama bagi penghidap barah..

d) Diet 80% sayur-sayuran dan jus segar, biji-bijian, biji-bijian, kacang-kacangan dan sebilangan kecil buah-buahan mewujudkan persekitaran alkali dalam badan. Selebihnya 20% dapat dari makanan yang diproses, dimasak, termasuk kekacang. Jus sayur yang baru diperah mengandungi enzim hidup yang mudah diserap dan mencapai tahap sel dalam 15 minit, menyuburkan dan mempercepat pertumbuhan sel yang sihat. Untuk mendapatkan enzim hidup (enzim) untuk membina sel yang sihat, cubalah minum jus sayur yang baru diperah (kebanyakan sayur-sayuran, termasuk kacang yang tumbuh) dan makan sebilangan sayur mentah 2-3 kali sehari. Enzim pecah pada suhu melebihi 40 darjah Celsius.

e) Elakkan kopi, teh hitam dan coklat, yang tinggi kafein. Teh hijau adalah alternatif yang lebih sihat dan mempunyai sifat anti-barah. Apabila menggunakan air, lebih baik minum air yang disucikan atau disaring untuk mengelakkan racun dan logam berat yang diketahui di air paip anda. Air suling berasid, elakkan.

12. Protein daging sukar diserap oleh badan dan memerlukan sejumlah besar enzim pencernaan (enzim). Daging yang tidak dicerna, terkumpul di saluran usus, mulai membusuk dan membawa kepada peningkatan ketoksikan dalam badan.

13. Dinding sel barah mempunyai lapisan protein yang padat. Mengelakkan atau mengurangkan daging melepaskan enzim yang menyerang dinding protein sel barah dan membiarkan sel pembunuh semula jadi tubuh memusnahkan sel barah.

14. Beberapa suplemen pemakanan semula jadi menyokong sistem kekebalan tubuh yang sihat (IP6, Flor-essence, Essiac, antioksidan, vitamin, mineral, asid lemak penting, dan lain-lain), yang membolehkan sel pembunuh semula jadi membunuh sel barah. Makanan tambahan yang lain, seperti vitamin E, diketahui menyebabkan apoptosis atau kematian sel yang diprogramkan, kaedah biasa tubuh untuk menghilangkan sel-sel yang rosak, tidak diingini dan tidak perlu..

15. Kanser adalah penyakit minda, badan dan roh. Pendekatan proaktif dan positif terhadap kesihatan dapat membantu pejuang barah mengatasi penyakit ini. Kerengsaan, kebencian, dan ketidakmampuan untuk memaafkan meningkatkan tekanan dalam badan dan mewujudkan persekitaran berasid di dalamnya. Berusaha untuk cinta dan pengampunan. Belajar untuk berehat dan menikmati kehidupan.

16. Sel barah tidak dapat bertahan dalam persekitaran beroksigen. Latihan harian dan pernafasan dalam membantu lebih banyak oksigen mencapai tahap sel. Terapi oksigen adalah ubat lain yang digunakan untuk memusnahkan sel barah. diterbitkan oleh econet.ru.

P.S. Dan ingat, hanya dengan mengubah penggunaan anda - bersama-sama kita mengubah dunia! © econet

Adakah anda menyukai artikel itu? Tulis pendapat anda di komen.
Langgan FB kami:

Seperti apa sel barah di bawah mikroskop?

Kajian bagaimana sel barah di bawah mikroskop adalah sains histologi. Kajian histologi akan membantu menjelaskan atau menolak diagnosis.

Jenis sel

Untuk pemeriksaan mikroskopik, ambil:

tisu organ yang berpenyakit;

Tisu organ dalaman diambil menggunakan biopsi, bronkoskopi dan kaedah lain. Sel barah adalah:

epitelium - ciri karsinoma;

penghubung atau otot - sarkoma;

selebihnya berbeza dari dua jenis pertama.

Pada sel yang terjejas atipikal, struktur DNA rosak, mereka tumbuh menjadi organ sihat jiran.

Pandangan mikroskop

Sel-sel kanser secara morfologi sedikit berbeza. Ini ditunjukkan dalam peningkatan jumlah ribosom. Mereka muncul bukan sahaja pada membran endoplasma, tetapi juga dalam rantai, formasi individu.

Mitokondria muncul yang berbeza dari yang sihat dari segi lokasi, ukuran dan bentuknya. Telomer tidak berkontrak, tidak mudah mati, tetapi terus berpecah.

Sekiranya anda memeriksa tumor barah yang dikeluarkan melalui pembedahan, ia akan kelihatan seperti struktur homogen di bahagian. Warnanya putih, kadang-kadang berwarna merah jambu, ada zarah darah dan kawasan nekrosis. Kadang kala strukturnya berbentuk sista atau berserat.

Neoplasma malignan berbeza dengan tisu yang sihat dengan adanya parenchyma dan stroma. Parenchyma adalah sel yang khas untuk jenis neoplasma ini. Stroma adalah tisu organ di mana barah telah berkembang.

Tumor atipikal mungkin kelihatan berbeza, bergantung pada tahap di mana bahan itu dikumpulkan. Perubahan seperti peningkatan nukleus, mitosis berganda, dan peningkatan kemampuan nukleus sel untuk mengotorkan adalah ciri. Perubahan sedemikian terdapat pada neoplasma yang belum matang..

TOP 10 Fakta Pembelajaran Mengenai Sel Kanser

Sel barah adalah sel tidak normal yang membiak dengan cepat sambil mengekalkan kemampuan untuk meniru dan membesar. Pertumbuhan sel yang tidak terkawal ini membawa kepada perkembangan massa tisu atau tumor. Tumor terus tumbuh, dan ada yang dikenali sebagai tumor ganas, boleh merebak dari satu tempat ke tempat lain..

Sel barah berbeza dengan sel normal dalam jumlah atau taburan di dalam badan. Mereka tidak mengalami penuaan biologi, mengekalkan kemampuan mereka untuk membelah, dan tidak bertindak balas terhadap isyarat yang merosakkan diri. Berikut adalah 10 fakta menarik mengenai sel barah yang mungkin mengejutkan anda.

1. Terdapat lebih daripada 100 jenis barah

Terdapat banyak jenis kanser, dan tumor ini boleh berkembang dalam pelbagai jenis sel. Kanser biasanya dinamai organ, tisu, atau sel di mana ia berkembang. Jenis barah yang paling biasa adalah karsinoma atau barah kulit.

Karsinoma berkembang di tisu epitelium yang meliputi permukaan luar badan dan organ, saluran darah dan rongga. Sarkoma terbentuk pada otot, tulang, dan tisu penghubung lembut, termasuk lemak, saluran darah, saluran limfa, tendon, dan ligamen. Leukemia adalah barah yang terjadi pada sel-sel di sumsum tulang yang membentuk sel darah putih. Limfoma berkembang pada sel darah putih yang disebut limfosit. Kanser jenis ini mempengaruhi sel B dan sel T.

2. Sebilangan virus menghasilkan sel barah

Perkembangan sel barah dapat disebabkan oleh sejumlah faktor, termasuk paparan bahan kimia, radiasi, sinar ultraviolet, dan kesalahan replikasi kromosom. Selain itu, virus juga boleh menyebabkan barah dengan mengubah gen. Virus barah dianggarkan menyebabkan 15-20% daripada semua barah.

Virus ini mengubah sel dengan mengintegrasikan bahan genetiknya dengan DNA sel inang. Gen virus mengatur perkembangan sel, yang memberi sel kemampuan untuk tumbuh secara tidak normal. Virus Epstein-Barr dikaitkan dengan limfoma Burkitt, virus hepatitis B dapat menyebabkan barah hati, dan virus papillomavirus manusia dapat menyebabkan barah serviks.

3. Kira-kira sepertiga daripada semua barah dapat dicegah

Menurut Pertubuhan Kesihatan Sedunia, kira-kira 30% daripada semua barah dapat dicegah. Dianggarkan bahawa hanya 5-10% daripada semua kanser yang berkaitan dengan kecacatan gen yang diwarisi. Selebihnya berkaitan dengan pencemaran alam sekitar, jangkitan dan pilihan gaya hidup (merokok, diet buruk dan tidak aktif fizikal). Faktor risiko tunggal untuk barah di seluruh dunia adalah merokok dan penggunaan tembakau. Sebanyak 70% kes barah paru-paru disebabkan oleh merokok.

4. Sel barah menginginkan gula

Sel barah menggunakan glukosa lebih banyak untuk pertumbuhan daripada sel normal. Glukosa adalah gula sederhana yang diperlukan untuk pengeluaran tenaga melalui pernafasan sel. Sel barah menggunakan gula pada kadar yang tinggi untuk terus membelah. Sel-sel ini tidak menerima tenaga mereka secara eksklusif melalui glikolisis, proses "memecah gula" untuk tenaga..

Mitokondria sel-sel tumor memberikan tenaga yang diperlukan untuk mengembangkan pertumbuhan tidak normal yang berkaitan dengan sel-sel barah. Mitokondria memberikan sumber tenaga yang dipertingkatkan yang juga menjadikan sel-sel tumor lebih tahan terhadap kemoterapi.

5. Sel barah tersembunyi di dalam badan

Sel barah dapat melarikan diri dari sistem ketahanan badan dengan bersembunyi di antara sel yang sihat. Sebagai contoh, beberapa tumor mengeluarkan protein yang juga dirembeskan oleh kelenjar getah bening. Protein membolehkan tumor mengubah lapisan luarnya menjadi seperti tisu limfatik.

Tumor ini menampakkan diri sebagai tisu yang sihat, bukan barah. Akibatnya, sel-sel imun tidak mengesan tumor sebagai pembentukan berbahaya, dan membiarkannya tumbuh dan merebak secara tidak terkawal di dalam badan. Sel barah yang lain menghindari ubat kemoterapi dengan bersembunyi di bahagian badan. Beberapa sel leukemia melepaskan diri dari rawatan dengan bersembunyi di tulang.

6. Sel barah berubah bentuk

Sel-sel barah mengalami perubahan untuk mengelakkan pertahanan sistem imun dan melindungi daripada radiasi dan kemoterapi. Sel epitelium kanser, misalnya, mungkin menyerupai sel yang sihat dengan bentuk tertentu yang menyerupai tisu penghubung yang longgar.

Keupayaan untuk mengubah bentuk disebabkan oleh ketidakaktifan suis molekul yang disebut mikroRNA. Molekul RNA pengawalseliaan kecil ini mempunyai kemampuan untuk mengatur ekspresi gen. Apabila beberapa mikroRNA menjadi tidak aktif, sel-sel tumor memperoleh kemampuan untuk berubah bentuk.

7. Sel barah membelah secara tidak terkawal

Sel barah boleh mengalami mutasi pada gen atau kromosom yang mempengaruhi sifat pembiakan sel. Sel normal yang membahagi melalui mitosis menghasilkan dua sel anak. Sel-sel tumor, bagaimanapun, dapat dibahagikan kepada tiga atau lebih sel anak. Sel barah yang baru dikembangkan boleh dengan atau tanpa kromosom tambahan. Sebilangan besar tumor malignan mempunyai sel yang kehilangan kromosom semasa pembelahan.

8. Sel barah memerlukan saluran darah untuk bertahan

Salah satu tanda barah adalah pembentukan saluran darah baru yang cepat, yang dikenali sebagai angiogenesis. Tumor memerlukan nutrien untuk tumbuh dari saluran darah. Endotelium vaskular bertanggungjawab untuk angiogenesis normal dan angiogenesis tumor. Sel-sel barah menghantar isyarat ke sel-sel sihat yang berdekatan, mempengaruhi mereka untuk membentuk saluran darah yang akan membekalkan tumor. Kajian menunjukkan bahawa dengan mencegah pembentukan saluran darah baru, tumor berhenti tumbuh.

9. Sel barah boleh merebak dari satu kawasan ke kawasan lain

Sel-sel barah dapat bermetastasis atau merebak dari satu tempat ke tempat lain melalui aliran darah atau sistem limfa. Mereka mengaktifkan reseptor pada saluran darah, yang memungkinkan mereka keluar dari peredaran dan menyebar ke tisu dan organ. Sel-sel barah mengeluarkan bahan kimia yang disebut kemokin yang mendorong tindak balas imun dan membolehkan mereka bergerak melalui saluran darah ke tisu sekitarnya.

10. Sel barah mengelakkan kematian sel yang diprogramkan

Ketika sel normal mengalami kerusakan DNA, protein penekan tumor dilepaskan, menyebabkan tindak balas selular yang disebut kematian sel yang diprogramkan atau apoptosis. Kerana mutasi gen, sel-sel tumor kehilangan kemampuannya untuk mengesan kerosakan DNA dan oleh itu kemampuan mereka untuk merosakkan diri sendiri.

Seperti apa sel barah di bawah mikroskop?

Kanser dapat dilihat di bawah mikroskop semasa pemeriksaan mikroskopik darah, lendir, atau serpihan kecil organ yang rosak. Dengan strukturnya, sel barah sangat berbeza dengan sel normal - dalam kebanyakan kes, doktor dapat melihat kecacatan sel walaupun pada peringkat awal perkembangan penyakit ini.

Sel barah adalah "blok bangunan" badan yang rosak. Ia tidak dapat menjalankan fungsinya, berinteraksi dengan sel yang sihat dan pulih dari kerosakan. Sel barah adalah sel berpenyakit yang tidak mengetahui bahawa sakit. Kecacatan dapat terkumpul di mana-mana "blok bangunan" yang sihat pada bila-bila masa, tetapi apabila terdapat terlalu banyak, sel-sel biasa akan hancur (merosakkan diri). Proses ini dipanggil apoptosis. Sel barah tidak. Ia terus berfungsi dan mengumpulkan lebih banyak kecacatan. Lebih-lebih lagi, sel barah dicirikan oleh pembahagian yang tidak terkawal - ini adalah bagaimana tumor timbul.

Sel barah di bawah mikroskop selalu berbeza dengan "rakannya di kedai". Ia mungkin mempunyai nukleus yang sangat besar atau terlalu bernoda, nekrosis mungkin muncul di permukaan sel, batas sel mungkin tidak jelas dan kurang kelihatan. Terdapat banyak faktor yang menunjukkan perjalanan proses ganas di dalam badan..

Sekiranya anda berminat dengan bagaimana sel-sel barah (misalnya, leukemia) kelihatan di bawah mikroskop, anda dapat melihat fotonya di sini. Laman web ini mengandungi gambar-gambar pelbagai jenis barah, tetapi diberi amaran - beberapa gambar menunjukkan secara terperinci aspek-aspek yang tidak menyenangkan dari penyakit ini, sehingga dapat membuat anda kecewa. Kami tidak mengesyorkan menunjukkan foto ini kepada kanak-kanak..

4glaza.ru
April 2018

Penggunaan bahan secara keseluruhan untuk penerbitan yang tersedia untuk umum di media dan format apa pun dilarang. Dibolehkan menyebut artikel dengan pautan aktif ke laman web www.4glaza.ru.

Pengilang berhak untuk membuat perubahan pada harga, julat model dan spesifikasi atau untuk menghentikan pengeluaran produk tanpa pemberitahuan terlebih dahulu..

Sel barah di bawah mikroskop

Pemeriksaan histologi bahan tersebut membolehkan anda mengesahkan atau menolak kehadiran penyakit serius seperti barah pada seseorang.

Sampel untuk kajian boleh berupa dahak (sampel lendir), darah, air kencing, sekeping tisu dari organ yang berpenyakit, diambil menggunakan biopsi, bronkoskopi, thoracoscecopy, mediascinoscopy, dll..

Terdapat 3 jenis sel barah:

  1. karsinoma (dengan etiologi epitel);
  2. sarkoma (otot atau asal penghubung);
  3. semua yang lain selain dari 2 jenis pertama.

Sel-sel atipikal mempunyai struktur DNA yang rusak, tidak rentan terhadap apoptosis (kematian), terus membelah dan tumbuh menjadi tisu normal yang berdekatan.

Secara morfologi, sel barah mempunyai sedikit perbezaan antara normal, sihat.

Sifat atipikal struktur semasa pemeriksaan mikroskopik juga dinyatakan dalam peningkatan bahagian ribosom, yang tidak hanya pada membran retikulum endoplasma, tetapi juga bebas dalam rantai atau formasi dalam bentuk roset. Selain itu, mitokondria yang tidak normal muncul di dalam sel dengan perubahan bentuk, ukuran dan lokasi. Bahagian akhir kromosom - telomer, tidak memendek dari masa ke masa. Ditekan oleh telomerase, sel seperti itu tidak mati, tetapi terus membelah, menjadi hampir abadi.

Sekiranya tumor yang sudah dikeluarkan dari badan diambil sebagai bahan ujian, maka di bahagiannya kelihatan seperti tisu yang homogen, berwarna terang (putih, putih-merah jambu), kadang-kadang dengan adanya fokus nekrosis dan pendarahan. Dalam beberapa kes, tisu mungkin berserat atau sista (ovari).

Tumor malignan pada mikromaterial berbeza dari tisu badan yang sihat dengan adanya stroma dan parenkim, nisbahnya mungkin berbeza bergantung pada lokalisasi formasi. Parenchyma - sel yang membentuk tumor itu sendiri, secara morfologi spesifik untuknya. Stroma secara etiologi sesuai dengan tisu penghubung organ di mana tumor telah berkembang, serta sel-selnya.

Secara morfologi, tumor boleh menjadi tidak normal pada struktur tisu atau sel

Tumor atipikal sel di bawah mikroskop kelihatan berbeza bergantung pada tahap lesi. Tahap pembesaran optik cahaya mampu menunjukkan perubahan seperti:

  • hiperkromia nukleus - peningkatan keupayaan nukleus sel untuk mengotorkan;
  • perubahan nisbah nukleus-sitoplasma terhadap peningkatan nukleus;
  • polimorfisme atau monomorfisme inti dan nukleoli;
  • pelbagai mitosis.

Atypism selular adalah ciri tumor malignan yang belum matang.

Atipisme tisu biasanya terdapat dalam formasi matang dan jinak. Ia dibezakan oleh pelanggaran bentuk dan ukuran struktur epitelium, perbezaan ketebalan formasi berserat, perubahan nisbah parenkim dan stroma.

Pemeriksaan mikroskopik tepat pada masanya akan membolehkan rawatan yang tepat pada masanya dan menyingkirkan barah. Mikroskop berikut dapat membantu anda melihat sel barah:

Kanser kulit sel skuamosa: foto, peringkat perkembangan

Kanser kulit sel skuamosa adalah sejenis barah kulit yang mengancam nyawa. Sel skuamosa adalah sel kecil yang rata di lapisan luar kulit. Apabila sel-sel ini menjadi barah, sel-sel ini biasanya berkembang menjadi tumor kulit yang bulat yang boleh rata atau membesar. Kadang-kadang kulit di sekitar tumor menjadi merah dan bengkak. Karsinoma sel skuamosa juga boleh berlaku pada zakar atau vulva.

Foto barah kulit sel skuamosa

Karsinoma sel skuamosa muncul di kawasan yang paling terdedah kepada sinar matahari dan, seperti yang ditunjukkan dalam gambar di bawah, sering menjadi kudis atau luka yang tidak sembuh.

Foto barah kulit sel skuamosa di kaki. Apa-apa lesi yang berdarah atau gatal dan tidak sembuh dalam beberapa minggu boleh mengganggu, walaupun tidak seperti gambar karsinoma sel skuamosa ini..

Karsinoma sel skuamosa kadang-kadang berkembang dari pertumbuhan awal kulit yang disebut keratosis aktinik. Risiko terkena barah kulit jenis ini meningkat di kalangan orang yang berkulit putih dan berambut cerah yang berulang kali terdedah kepada cahaya matahari yang kuat, orang yang mempunyai bintik-bintik ketika kecil, dan orang-orang dengan mata biru. Faktor risiko lain termasuk mengambil imunosupresan (ubat yang melemahkan sistem kekebalan tubuh) dan pendedahan kepada bahan pencemar industri seperti arsenik, tar, dan minyak industri.

Karsinoma sel skuamosa keratinisasi yang sangat berbeza dari kulit dorsum hidung

Karsinoma sel skuamosa adalah jenis barah kulit kedua yang paling biasa di Rusia selepas karsinoma sel basal; kira-kira 700,000 orang didiagnosis setiap tahun. Ini bermaksud kira-kira 2,500 kematian.

Karsinoma sel skuamosa biasanya bermula sebagai benjolan atau kulit yang kecil, merah, tidak menyakitkan dan tumbuh dengan perlahan. Biasanya terjadi pada kawasan kulit yang berulang kali terkena cahaya matahari yang kuat, seperti kepala, telinga, dan tangan.

Kaedah utama untuk mendiagnosis karsinoma sel skuamosa adalah biopsi. Dengan menggunakan alat khas, doktor akan mengeluarkan sekeping tisu kecil dari kawasan yang mencurigakan dan memeriksanya di makmal..

Karsinoma sel skuamosa biasanya berkembang dengan perlahan, tetapi jika tidak dirawat boleh merebak ke kelenjar getah bening dan organ lain.

Penyakit Bowen

Penyakit Bowen biasanya kelihatan seperti tompok merah yang bersisik pada kulit. Ia disebabkan oleh pertumbuhan sel yang tidak normal pada lapisan luar kulit. Sekiranya tidak dirawat, ada kemungkinan kecil ia dapat berkembang menjadi karsinoma sel skuamosa - barah kulit yang biasa dan dapat dirawat.

Plak eritematous besar, jelas, bersisik, meniru lesi psoriatik pada betis.

Faktor risiko terbesar untuk penyakit Bowen adalah pendedahan cahaya matahari yang berpanjangan. Tetapi juga dapat muncul di daerah yang belum terkena sinar matahari. Penyakit Bowen di kawasan genital biasanya dikaitkan dengan papillomavirus manusia, berbanding dengan karsinoma Merkel.

Karsinoma sel skuamosa dengan hiperkeratosis pusat

Tahap pengembangan dengan foto

PentasPeneranganFoto
Tahap 1Kanser yang dijumpai pada tahap ini hanya terdapat pada epidermis (lapisan atas kulit) dan tidak merebak lebih jauh ke dalam dermis.
Tahap 2Kanser kurang dari 2 cm, sekitar 4/5 inci, tidak merebak ke kelenjar getah bening atau organ berdekatan.
Tahap 3Kanser selebar lebih dari 2 cm dan tidak merebak ke organ atau kelenjar getah bening berdekatan, atau saiz tumor dengan 2 atau lebih tanda berisiko tinggi.
Tahap 4Kanser telah merebak ke tulang muka atau 1 kelenjar getah bening yang berdekatan, tetapi tidak ke organ lain.
Tahap 5Kanser boleh berukuran besar dan merebak (metastasis) ke 1 atau lebih kelenjar getah bening yang lebih besar daripada 3 cm dan boleh merebak ke tulang atau organ lain di dalam badan.

Rawatan karsinoma sel skuamosa

Sebilangan besar (95% hingga 98%) karsinoma sel skuamosa dapat disembuhkan jika dirawat lebih awal.

Terdapat banyak cara untuk merawat karsinoma sel skuamosa yang belum merebak:

  • memotong barah dan sejumlah kecil tisu sihat di sekelilingnya. Sekiranya kawasan kulit yang besar dikeluarkan, cantuman kulit mungkin diperlukan.
  • mengikis tumor malignan dengan alat pembedahan. Probe elektrik digunakan untuk membunuh sel barah.
  • membekukan sel barah dengan nitrogen cair. Rawatan ini biasanya hanya digunakan untuk tumor yang sangat kecil atau kawasan kulit yang kelihatan tidak sihat tetapi belum barah.
  • pemusnahan tumor dengan sinaran.
  • membunuh barah, satu lapisan nipis pada satu masa. Setiap lapisan dilihat di bawah mikroskop semasa ia dikeluarkan. Teknik ini membantu doktor untuk mengekalkan kulit yang sihat sebanyak mungkin..
  • menggunakan ubat secara langsung ke kulit atau menyuntiknya ke dalam tumor
  • menggunakan sinar laser yang sempit untuk membunuh barah.

Rawatan terbaik untuk anda bergantung pada ukuran dan lokasi barah, sama ada ia dikembalikan dari rawatan sebelumnya, usia dan kesihatan umum anda..

Setelah rawatan anda selesai, penting untuk menjalani pemeriksaan kulit susulan secara berkala. Sebagai contoh, doktor anda mungkin akan berjumpa anda setiap tiga bulan untuk tahun pertama dan lebih jarang..

Sekiranya karsinoma sel skuamosa telah merebak di luar tempat asal tumor, terapi radiasi mungkin berkesan jika barah tumbuh di tempat yang dapat dikenal pasti. Metastasis yang meluas tidak bertindak balas dengan baik terhadap kemoterapi.

Kanser di bawah senjata

27.01.2016 | Borislav Kozlovsky | No.2 (393) 01/22/16

Kata Amerika moonshot secara harfiah bermaksud "tembakan ke bulan." Dan ini menunjukkan tidak begitu banyak penerbangan sebenar Apollo ke satelit Bumi (1969-1972), kerana pendekatan itu sendiri "untuk merancang dan melakukan sesuatu yang tidak dapat dibayangkan, tanpa memusatkan perhatian pada kemungkinan risiko dan tidak menghemat biaya".

Barack Obama menggunakan kata ini pada 12 Januari, dengan menyampaikan pesan terakhirnya kepada negara itu di Kongres AS: "menyembuhkan barah sekali dan untuk semua", iaitu, memerangi tumor kini menjadi megaprojek nasional Amerika. Naib Presiden Joe Biden bertanggung jawab atas projek itu, yang mempunyai motif peribadi untuk melakukan ini: anaknya yang berusia 46 tahun meninggal dunia akibat barah otak setahun yang lalu.

Statistik dari seorang wanita tua dengan sabit

Di Amerika Syarikat, barah adalah penyebab kematian kedua yang paling biasa (selepas penyakit jantung): di sini satu daripada empat mati akibatnya. Di Rusia, kematian akibat barah tidak begitu ketara, tetapi ini bukan kebaikan ahli onkologi. Hanya kerana penyakit jantung membunuh orang Rusia tiga kali lebih kerap daripada orang Amerika, dan akibatnya, barah hanya 15.3% kematian: kebanyakan mereka yang meninggal dunia akibat barah pada usia 80 tahun tidak bertahan - mereka mati akibat serangan jantung pada usia 60 tahun. Dan masih hanya Dari Januari hingga November 2015, 268.226 orang meninggal kerana barah di Rusia - tepat dua kali lebih sedikit daripada di Amerika Syarikat dalam tempoh yang sama, walaupun penduduk Rusia adalah 2.3 kali lebih rendah daripada penduduk Amerika Syarikat.

Mengapa kita mesti berminat dengan berita mengenai onkologi Amerika? Kerana "tembakan di bulan" tidak menyiratkan pembelian ubat penitis dan pil untuk pesakit Amerika, tetapi terutama menghabiskan penelitian, hasilnya akan digunakan di Rusia..

"Sains kanser kebanyakannya dilakukan di Amerika Syarikat. Sebilangan besar syarikat besar yang muncul dan mula memperkenalkan ubat-ubatan anti-barah ke pasar juga berasal dari Amerika Syarikat, ”kata ahli biologi molekul Konstantin Severinov, profesor di Universiti Amerika Rutgers University dan Russian Skoltech. "Institut Kesihatan Nasional AS membelanjakan $ 20 bilion untuk geran penyelidikan dari anggaran $ 30 bilion dan menyokong sekitar 50,000 geran sekaligus. Di Rusia, jumlah saintis bioperubatan yang dapat meminta hibah semacam itu secara umum dalam pertandingan terbuka adalah ratusan. Mungkin sekarang ada kurang dari seratus daripadanya, ”Severinov menjelaskan keadaannya. Dan seterusnya: "Kami sedang mengkaji perkara yang tidak diketahui. Dan kejayaan dalam memerangi barah mungkin berasal dari penyelidikan yang paling tidak dijangka, misalnya, dari kajian ciliates, seperti yang terjadi dengan penemuan enzim telomerase, yang berperanan besar dalam degenerasi barah sel. Perlu ada sebilangan besar saintis baik yang mengerjakan pelbagai topik, tidak semestinya berkaitan langsung dengan kanser. Terdapat negara di mana penyelidikan ini lebih mudah dilakukan. Nyaman. Tetapi idea-idea yang diperlukan untuk mendapatkan jawapan dalam arti tidak membeza-bezakan, mereka masuk ke dalam kepala tanpa geografi. Dan jika di satu pihak puluhan ribu orang, dan di sisi lain seratus dan idea rata-rata datang kepada satu orang dalam seribu, maka jelas bahawa di Amerika Syarikat ini akan berlaku lebih cepat. Hanya dengan undang-undang sejumlah besar ".

Apa yang dilakukan oleh penyelidik kanser? Kami biasa berfikir bahawa barah adalah masalah bagi pakar bedah. Dan juga untuk ahli kemoterapi - pakar dalam pemilihan racun yang membunuh tumor lebih cepat daripada pesakit.

Ini kira-kira bagaimana keadaannya sebelum Presiden Amerika Richard Nixon mengisytiharkan "perang melawan barah" pertama 45 tahun yang lalu. Dalam perang ini, Institut Kanser Nasional hanya berubah dari sebuah institusi penyelidikan menjadi seperti kementerian yang terpisah, dan pemerintah AS membelanjakan lebih dari $ 100 bilion untuk penyelidikan kanser. "Segala sesuatu yang telah berlaku sejak akhir 1990-an dalam bidang ubat-ubatan baru, penyahkodan mutasi onkologi, adalah hasil inisiatif itu," kata ahli onkologi Mikhail Maschan, profesor dan ketua jabatan di Pusat Hematologi Pediatrik Moscow Dima Rogachev.

"Tumor secara aktif berusaha mematikan sistem imun."

Pada masa itu, kemenangan cepat terhadap barah (yang ternyata bukan satu penyakit, tetapi beratus-ratus bahkan ribuan yang berbeza) tidak berlaku. Tetapi di sisi lain, bahasa di mana orang bercakap dan berfikir tentang barah telah berubah sepenuhnya. "Penyelidikan mengenai kanser sebagai penyakit kini dilakukan terutama dengan kaedah molekul dan genom," kata Profesor Severinov. Ahli biologi molekul - pakar dalam mutasi dan transkripsi DNA, protein reseptor, kematian sel dan pembahagian sel - mengambil inisiatif.

Untuk perubatan lama, tumor adalah "kotak hitam" - ini adalah bagaimana jurutera memanggil mekanisme, mengenai struktur dalaman yang tidak diketahui apa-apa, tetapi tingkah laku luaran dalam keadaan yang ditentukan dengan jelas lebih kurang.

Dan biologi molekul cuba mengetahui apa yang ada di dalam "kotak".

Semuanya bermula dengan anggapan bahawa virus berada di belakang barah sebagai fenomena - kerana ternyata kemudian, secara amnya tidak betul. "Teori viral mengenai virus dirumuskan oleh rakan senegara kita, Lev Zilber. Dan dia mencipta konsep onkogen. Idea bahawa barah harus dipelajari menggunakan kaedah biologi molekul genetik muncul dengan pemahaman bahawa terdapat mutasi yang membawa kepada barah. Dan ada gen yang bertanggungjawab untuk degenerasi barah, ”kata Severinov. Hadiah Nobel untuk penemuan gen tersebut pada tahun 1989 dikongsi oleh ahli biologi Michael Bishop dan doktor Harold Varmus dari Amerika Syarikat..

Dan kemudian ada gelombang penemuan yang memperkenalkan idea dan konsep yang menjadi kunci bagi sains barah moden..

Protein p53, yang menyekat pertumbuhan tumor, dinyatakan sebagai "Molecule of the Year" oleh majalah Science pada tahun 1993. Hanya dalam artikel ilmiah untuk tahun 2015 dia disebut lebih daripada 50 ribu kali..

Gen BRCA1 dan BRCA2 juga diketahui, yang, dengan adanya mutasi, secara signifikan meningkatkan risiko terkena barah payudara. Pada tahun 2013, BRCA1 diperhatikan walaupun di tabloid, ketika Angelina Jolie, berdasarkan hasil ujian genetik, memutuskan, tanpa menunggu diagnosis barah, untuk mastektomi pencegahan - pembuangan kedua-dua payudara. (Dua tahun kemudian, dia mengeluarkan ovari dan tuba falopi kerana alasan yang sama).

"Bangun" T-limfosit (sel-sel sistem imun) menyerang sel barah

Tetapi alasan sebenar bagi para ahli politik untuk mula bercakap mengenai bulan panas adalah hasil berprofil tinggi baru dari para penyelidik. "Saya belajar dari pengalaman saya sendiri bahawa sains dan terapi berada di puncak kejayaan yang luar biasa," kata Naib Presiden Biden, yang terpaksa mengikuti berita onkologi kerana penyakit anaknya. "Dalam empat tahun terakhir saja, kami telah melihat kemajuan yang luar biasa. Ini adalah titik perubahan. ".

Tidak sukar bagi ahli onkologi untuk menyebutkan alasan mengapa Biden berbicara mengenai "empat tahun terakhir": betul-betul banyak masa berlalu sejak munculnya ubat yang menggerakkan kekebalan kita sendiri terhadap perang melawan barah.

Kekebalan dari tali pinggang

Sekiranya anda mempunyai hidung tersumbat dan demam tinggi, ini adalah tindak balas sistem imun yang biasa terhadap sesuatu yang asing di dalam badan anda. Sistem kekebalan tubuh mengenali dan menyerang bakteria, virus dan juga debunga yang tidak berbahaya (jika anda alah). Tetapi atas sebab tertentu, dia tidak bertindak balas terhadap sel-sel tumor ganas yang benar-benar dapat membunuh.

"Ketika saya masih di institut ini, semua orang mengatakan bahawa sistem kekebalan tubuh tidak melihat tumor," kenang Profesor Maschan. - Tetapi ternyata sistem kekebalan tubuh melihat segalanya, hanya saja tumor sangat aktif mematikan sistem imun. Dan ia melakukannya dengan bantuan isyarat suis khas ".

Unit tempur utama imuniti yang dirancang untuk menyerang ancaman baru adalah T-limfosit. Pada tahun 1980-an
Penyelidik Perancis secara tidak sengaja menemui "tanda hitam" di permukaan beberapa di antaranya - molekul CTLA-4 yang menghalangnya menyerang tumor. Satu lagi "tanda hitam", molekul yang ditemui kemudian, PD-1, yang mencetuskan mekanisme bunuh diri sel dalam T-limfosit.

Pada tahun 1996, ini ditunjukkan untuk pertama kalinya: jika anda mematikan suis, maka T-limfosit yang dilepaskan pada tikus mula menyerang tumor barah dan mereka menyusut.

"Empat tahun yang lalu, obat komersial muncul di pasar yang menghilangkan isyarat penyekat ini pada manusia," Maschan melanjutkan. "Peranannya bukan untuk menyerang tumor itu sendiri. Dia semacam membiarkan anjing melepaskan tali ".

Ubat yang disebut ipilimumab adalah antibodi monoklonal, protein khas yang dihasilkan dalam bahagian mikroskopik kultur sel khas dalam tabung uji. Dua tahun yang lalu, dua lagi ubat mula dijual, yang berdasarkan prinsip yang sama. Pada tahun 2013, hasil ujian klinikal bertahun-tahun terhadap ubat-ubatan tersebut pada pesakit dengan melanoma dan beberapa jenis kanser lain diterbitkan: pada 53% pesakit, tumor di bawah sistem kekebalan tubuh yang terbangun menurun sebanyak 80% atau lebih. Wanita itu, yang menghidap tumor seukuran limau gedang akibat melanoma di paru-parunya, masih hidup dan sihat 13 tahun selepas diagnosisnya. Pada lelaki yang menghidap barah ginjal metastatik, tumor terus menyusut walaupun dia berhenti mengambil ubat. Tidak menghairankan bahawa pada tahun 2013 yang sama jurnal sains Science menyatakan imunoterapi barah sebagai "kejayaan tahun ini".

Ubat ipilimumab kira-kira empat ribu kali lebih mahal daripada emas: 1 mg berharga $ 157, dan kursus terapi kombinasi tahunan dengan ubat nivolumab berharga $ 295 ribu

Contoh lain "kemajuan mencolok dalam empat tahun terakhir" adalah CRISPR, kaedah untuk menentukan penyuntingan genom. Ia diciptakan pada tahun 2012, dan CRISPR dapat digunakan dalam terapi barah dalam waktu dekat. Secara teori, ini membuka kemungkinan untuk memperbaiki sel barah sehingga mereka tidak lagi menjadi barah. Profesor Severinov menjelaskan: "Oleh kerana sifat barah adalah genetik, maka jika mutasi yang bertanggungjawab untuk kejadian ini atau bentuk barah diketahui pasti, mungkin, dengan perkembangan teknologi CRISPR yang tepat, mereka dapat memungkinkan untuk memperbaiki mutasi ini, dan, akibatnya, untuk merawat barah.".

Di mana untuk mendapatkan pil

Sekarang berita buruk: Walaupun penyelidik kanser menemui ubat mujarab esok, ia tidak akan tersedia dari farmasi lusa. "Sekarang dari munculnya molekul hingga munculnya obat di pasaran, lima hingga enam tahun berlalu menurut senario optimis," kata Maschan. - Dan ini berada di pasaran global, di Amerika Syarikat dan di Eropah di tempat pertama. Bagi Rusia, secara umum, kita ketinggalan dua atau tiga tahun kerana pelbagai alasan, bukan hanya ekonomi ".

Dan alasan ekonomi harus diambil kira. Sebagai contoh, ubat ipilimumab kira-kira empat ribu kali lebih mahal daripada emas: 1 mg berharga $ 157, dan kursus terapi kombinasi tahunan dengan ubat nivolumab berharga $ 295 ribu, atau sekitar 24 juta rubel.

Walaupun anda secara peribadi dapat mengumpulkan wang tersebut, itu bukan hakikat bahawa rawatan itu akan tersedia untuk anda. Syarikat perdagangan mengukur ukuran pasaran. Sekiranya mereka melihat bahawa tidak ada syarikat insurans di negara ini atau negara yang bersedia membayar sejumlah wang untuk ubat-ubatan baru ini, maka mereka tidak terburu-buru. Lebih-lebih lagi, di Rusia, membawa ubat ke pasaran dikaitkan dengan halangan birokrasi tertentu..

Perkembangan lain dari peristiwa dapat dibayangkan - seperti penisilin, yang hingga awal tahun 1940-an adalah zat yang tidak ternilai seperti radium (ia harus diasingkan semula dari air kencing pesakit agar tidak kehilangan satu miligram), dan pada tahun 1950-an itu sudah dijual seharga sen pun farmasi.

Adalah mustahil untuk meramalkan jalannya terlebih dahulu dan lebih-lebih lagi hasil dari "perang melawan barah" baru - terutama sekarang, sementara tembakan bulan wujud dalam bentuk perisytiharan niat, dan bukan program langkah demi langkah. Naib Presiden AS Biden berjanji kepada para saintis bahawa perbuatan akan mengikuti kata-kata: pada tahun yang akan datang, arahan penyelidikan akan dibincangkan dengan ahli onkologi, dan anggaran dengan para pemodal. Sekiranya kita membandingkan titik bulan ini dengan program lunar, maka sekarang September 1962 ada di kalendar, ketika Presiden Kennedy baru saja menyampaikan "ucapan bulan" nya di stadium di hadapan kerumunan 35.000 orang. Para angkasawan belum dipilih, roket Saturn-5 hanya ada dalam bentuk lakaran, ada 7 tahun pencarian, kegagalan dan berusaha ke depan...

Tetapi sudah jelas: ia bernilai terbang dengan semua kos.

FORMULA KANSER

Doktor Sains Biologi A. LUCHNIK

Kanser adalah salah satu penyakit yang paling sukar dan misteri. Terdapat banyak sebab, nampaknya sama sekali berbeza, yang boleh menjadi "pencetus" penyakit ini, permulaan pembelahan sel-sel ganas yang tidak terkawal. Tetapi apakah mekanisme dalaman, molekul kanser? Mungkin semuanya berkaitan dengan struktur kromosom sel tumor.

Seiring dengan penyakit kardiovaskular, barah menjadi penyebab utama kematian manusia pada abad ke-20. Oleh itu, peningkatan tumpuan terhadap penyelidikan penyebab kanser dan mencari jalan untuk mengatasinya. Namun, semua harapan bahawa sejenis antikanker "mujarab" akan hilang ketika pengetahuan mengenai sifat barah berkembang. Lebih-lebih lagi, pada akhir abad kedua puluh, para saintis akhirnya membuat kesimpulan bahawa setiap jenis tumor mempunyai mekanisme pertumbuhannya yang tidak terkawal. Ini bermaksud bahawa anda tidak dapat menemukan prinsip umum untuk rawatan semua jenis barah..

Namun, ada mekanisme sejagat untuk pertumbuhan tumor malignan. Mekanisme ini, atau lebih tepatnya, "mesin jahat", terdapat pada setiap tumor ganas, dan disusun dengan cara yang sangat mengejutkan. Kerjanya tidak bergantung kepada penyebab tumor tertentu. Sebabnya berbeza, tetapi semuanya menyebabkan perubahan tertentu dalam struktur genom, iaitu kromosom yang mengandungi maklumat keturunan.

Transformasi sel normal menjadi sel tumor berlaku dalam dua peringkat: transformasi dan keganasan (keganasan). Pada peringkat pertama, sel-sel mula membelah secara tidak terkawal, dan sudah berada dalam keadaan makmal - dalam termos dengan larutan nutrien. Walau bagaimanapun, sel seperti itu dalam kebanyakan kes tidak menyebabkan pertumbuhan ganas pada organisma hidup. Mekanisme transformasi dapat difahami dengan baik - onkogen memainkan peranan utama di sini.

Tahap kedua - pemerolehan keganasan - membolehkan sel-sel ini membiak di dalam badan. Dalam kes ini, sel-sel tumor tidak tumbuh dengan sendirinya - tubuh haiwan atau seseorang membantu mereka melakukan ini. Secara aktif memacu pertumbuhan tumor, daging pesakit melakukan bunuh diri yang perlahan. Tubuh melakukan apa sahaja untuk membuat tumor tumbuh. Ia dengan hati-hati meresap dengan ribuan saluran darah dan kapilari baru, ia menghubungkan sel-sel sihat di sekitarnya, serta sel darah dan limfa, untuk melayani tumor, memungkinkannya tumbuh seluasnya. Proses ini melibatkan beratus reaksi biokimia..

Kenapa ini terjadi? Di sini kita sampai pada perkara yang paling penting. Jawapan untuk soalan ini terdengar sangat sederhana: tubuh menganggap tumor yang tumbuh sebagai luka yang tidak dapat disembuhkan yang mesti disembuhkan dengan merangsang pertumbuhan sel-selnya. Idea ini berlaku kepada pengarang artikel ini hampir 20 tahun yang lalu, semasa perbualan dengan mendiang bapanya, Profesor N.V. Archer, pakar terbaik pada masanya dalam penyimpangan kromosom (pecahan kromosom dapat dilihat di bawah mikroskop). Ngomong-ngomong, sekarang tidak ada yang meragukan bahawa penyimpangan inilah yang menjadi penyebab barah ketika tubuh terkena radiasi. Kerja ayah saya mengenai dos radiasi rendah sangat diperlukan selepas bencana Chernobyl.

Pada masa perbualan saya yang tidak dapat dilupakan dengan ayah saya, saya adalah pelajar pascasiswazah di Jabatan Genetik di Universiti Negeri Moscow. Kemudian saya tidak menerbitkan penemuan saya. Kenapa? Saya memutuskan bahawa apa yang saya fahami terletak betul-betul di permukaan, kerana mekanisme ini sangat mudah dan jelas, dan seseorang dalam satu atau dua tahun pasti akan membuat kesimpulan yang sama, dan mungkin pada masa ketika saya mengetahui, seseorang sudah duduk dan menulis artikel mengenai topik ini. Namun, lebih dari 20 tahun telah berlalu, dan tidak ada penerbitan, dan saya memutuskan untuk menyerahkan konsep saya kepada komuniti saintifik..

Setelah menjatuhkan semua yang lain, saya masuk ke dalam talian - terima kasih Tuhan, pada masa ini sudah muncul. Dalam satu bulan, saya berjaya melancarkan sebilangan besar penerbitan ilmiah yang tidak pernah dapat saya lihat dalam duduk di perpustakaan terbaik selama 10 tahun berturut-turut. Saya tidak akan menemui jurnal yang saya perlukan - yang tidak pernah dibaca oleh ahli genetik molekul, seperti jurnal perubatan yang menangani trauma dan kecederaan. Saya terkejut, saya mendapati bahawa tidak ada yang mendekati kesimpulan lama saya. Walau bagaimanapun, lebih dari 20 tahun, para saintis telah mengumpulkan banyak fakta baru yang mengesahkan konsep ini sehingga saya tidak ragu lagi mengenai kebenarannya..

Pada tahun 2000, saya menulis sebuah artikel untuk jurnal Ontogenesis, yang diterbitkan oleh Institut Biologi Pembangunan Akademi Sains Rusia. Dalam artikel ini, tumor ganas disebut luka yang tidak sembuh. Kenapa begitu? Mari mulakan dengan penyembuhan luka: jika anda memotong tangan anda secara tidak sengaja, proses penyembuhan luka akan segera bermula. Pembekuan darah dan pengumpulan sel darah di permukaan luka adalah tahap penyembuhan pertama dan sangat penting. Sel darah agregat (makrofag, granulosit dan platelet) mula melepaskan sitokin - protein yang mengatur pembahagian sel. Sitokin yang paling terkenal adalah faktor pertumbuhan sel. Secara sederhana, faktor-faktor ini menyebabkan pertumbuhan sel baru memenuhi luka. Mengapa darah beku? Isyaratnya adalah sel yang rosak atau mati di permukaan luka. (Dalam tabung uji, darah membeku daripada bersentuhan dengan permukaan kaca asing.) Lebih-lebih lagi, ribuan sel di permukaan luka yang anda bunuh dengan pisau dapur tidak berdiam diri. Mereka menangis kerana mereka mati - mereka sendiri mengeluarkan faktor pertumbuhan dan sitokin lain yang merangsang pertumbuhan dan penghijrahan sel. Sitokin sel darah dan sel mati menyebabkan edema tisu: ruang antar sel dipenuhi limfa, dan limfosit dan beberapa sel lain yang terlibat dalam penyembuhan luka merangkak di sana. Dalam pembentangan selanjutnya, demi kesederhanaan, kita hanya akan membincangkan pertumbuhan sel baru, kerana ini adalah perkara yang paling penting. Ia akan memerlukan keseluruhan buku untuk menerangkan perincian lain mengenai proses penyembuhan luka..

Oleh itu, isyarat utama pembahagian sel adalah sel mati di permukaan luka itu sendiri. Sel-sel ini bukan hanya mati - mereka mati akibat nekrosis. Terdapat jenis kematian sel lain - apoptosis. Ini adalah ketika tubuh, dalam perjalanan kehidupan normal, memusnahkan beberapa selnya sendiri - secara kiasan, ia membuat penggantian bahagian lain semasa "pemeriksaan teknikal". (Lihat "Sains dan Kehidupan" No. 8, 2001 - Ed.) Sel mati yang terkawal tidak dapat memulakan rentetan kejadian biokimia yang menyembuhkan luka. Ini hanya boleh dilakukan oleh sel nekrotik. Jadi sel mati sama ada dari kerosakan fizikal atau dari kerosakan kromosom yang tidak disengajakan di luar kawalan badan. Nekrosis sel berlaku, misalnya, dengan radiasi (kecuali sel limfoid). Sinaran merobek molekul DNA di beberapa tempat yang rawak. Kerosakan DNA (kedua helai heliks berganda) disembuhkan secara aktif oleh sel, namun sel tidak selalu berjaya menyembuhkan 100% rehat. Dari rehat yang tidak disembuhkan, pecahan kromosom terbentuk, kelihatan di bawah mikroskop. Sekiranya sel dengan kromosom yang pecah berpecah, dua sel anak perempuan kemungkinan akan mati akibat nekrosis (kerana ketidakseimbangan bahan genetik sel anak perempuan). Tubuh melihat sel-sel seperti mati akibat kecederaan yang tidak disengajakan, misalnya dari luka tangan dengan pisau dapur..

Apabila luka sembuh, pembelahan sel berakhir apabila parut terbentuk daripada mengisi sepenuhnya luka dengan sel baru. Menghentikan pembahagian sel adalah peringkat akhir penyembuhan luka. Sekiranya luka dipotong lagi, proses pembelahan sel bermula semula. Sel mati nekrotik baru akan berfungsi sebagai isyarat kepadanya. Dalam percubaan dengan haiwan yang mempunyai risiko sangat tinggi terkena barah (barah barah tinggi), ada baiknya memotong luka yang sama beberapa kali untuk menyebabkan pertumbuhan tumor ganas. Pada haiwan atau manusia biasa, ini tidak mencukupi..

Tetapi jika tumor telah timbul untuk satu atau lain sebab, sel-selnya semestinya memperoleh satu sifat yang sangat penting - ketidakstabilan genetik, yang dinyatakan dalam kenyataan bahawa pada setiap generasi sel, kerosakan kromosom secara rawak berlaku dengan frekuensi sekitar 1-30%. Keturunan sel-sel ini, seperti yang telah kita ketahui, tidak dapat dilaksanakan: sel anak mati akibat nekrosis. Sekiranya mereka, katakanlah, 10%, maka ini cukup untuk sistem penyembuhan luka menyerang tumor dan mula merangsang selnya untuk membelah. Pembelahan sel-sel tumor secara automatik akan menyebabkan munculnya 10% sel mati yang lain, dan mereka sekali lagi akan mencetuskan sistem penyembuhan luka, dan seterusnya selama-lamanya, atau lebih tepatnya, sehingga kematian fizikal seseorang atau haiwan. Perhatikan bahawa mengorbankan sel mati, tumor tumbuh lebih lambat daripada sel normal yang akan tumbuh, tetapi sebagai gantinya ia mendapat peluang untuk tumbuh tanpa batas - walaupun perlahan tetapi pasti, dan pada akhirnya akan membunuh tubuh. Ini seperti naga berkepala dari dongeng Rusia: jika anda memotong satu kepala, dua akan tumbuh.

Saya boleh berhenti pada ketika ini, tetapi pembaca akan bertanya: mengapa kerosakan kromosom berlaku dengan frekuensi tinggi pada sel barah, menyebabkan kematian sel nekrotik??

Fakta bahawa terdapat frekuensi tinggi pemecahan kromosom rawak pada sel tumor secara umum diterima. Kami telah menerangkan gelung maklum balas antara mati dan membahagi sel. Walau bagaimanapun, jika anda tidak memahami sebab berlakunya frekuensi pecah kromosom rawak pada sel barah, anda tidak boleh melawan pertumbuhan tumor dengan sengaja..

Sebab untuk rehat ini, seperti yang dapat saya nyatakan, terletak pada ketidakupayaan sel barah untuk memperbaiki kerosakan DNA berganda, yang menyebabkan kerosakan kromosom. Sel normal memperbaiki ratusan kerosakan DNA dengan kelajuan dan kecekapan tinggi, misalnya, setelah penyinaran.

Mari kita kembali dua puluh tahun lagi. Semasa mengusahakan tesis Ph.D., saya membuat kesimpulan bahawa memperbaiki molekul DNA yang koyak memerlukan salinan kedua yang tidak mempunyai rehat di tempat yang sama. Molekul "ditekan" satu sama lain, dan maklumat genetik dari molekul utuh disalin ke dalam yang rosak, sehingga mengembalikan struktur asalnya. Saya menjalankan eksperimen saya pada pelbagai jenis ragi - yang biasa digunakan untuk membuat bir, roti atau pai lembut. Faktanya ialah molekul DNA dan protein yang menyekatnya - histon disusun dengan cara yang sama pada semua organisma yang mempunyai nukleus sel (eukariota). Terdapat pengecualian yang menarik dalam beberapa jenis ragi, yang membolehkan saya membuat tesis saya..

Dalam sel manusia yang sihat, rehat DNA berganda disembuhkan dengan kecekapan hebat. Dari mana salinan DNA kedua berasal dari ini? Dan ini ada dalam komposisi setiap kromosom, saya mencadangkan, dan segera menerbitkan teori, dan kemudian sejumlah karya eksperimen yang mengesahkannya..

Komuniti saintifik tidak langsung melihat pernyataan itu, yang menimbulkan pandangan seluruh generasi saintis, yang pada tahun 60-an abad kedua puluh memutuskan bahawa setiap kromosom mengandungi satu molekul DNA panjang dan maklumat tentangnya tidak digandakan di mana-mana. (Untuk pakar: kromosom homolog tidak saling mengulang sama sekali, dan konjugasi dan penggabungan somatik, walaupun selepas penyinaran, adalah kejadian yang sangat jarang berlaku). Saya mesti mengatakan bahawa pada tahun 60-an, dua sekolah bertarung dalam sains: satu mempertahankan kromosom untai tunggal (di mana helai adalah heliks ganda DNA), dan yang lain adalah satu helai pelbagai. Secara beransur-ansur menjadi jelas bahawa kromosom multi-filamen dijumpai di beberapa organisma atau di beberapa tisu sebagai pengecualian, dan di kebanyakan organisma dan tisu kromosom adalah helai tunggal. Dalam kebisingan banyak pertempuran, mereka tidak menyedari bahawa kanak-kanak itu dibuang bersama air. Pada tahap perkembangan sains, tidak ada satupun penyokong model satu helai yang dapat menegaskan bahawa hanya ada satu molekul DNA dalam kromosom, dan bukan dua, yang paling penting, menjadi jelas bahawa tidak banyak dari mereka. Dari sudut pandangan penyelidik ini, satu atau dua perkara itu tidak penting. Mereka memutuskan bahawa, kemungkinan besar, satu, jika tidak mengapa sel itu mengganggu dirinya dengan menjaga dan mengekalkan salinan kedua? Anggapan ini tetap spekulatif semata-mata, kerana hanya sekelompok kecil ahli genetik yang terlibat dalam pembaikan DNA (pembaikan) memikirkan masalah kebolehpercayaan genom. Walau bagaimanapun, dengan mempertimbangkan perkara di atas, adanya salinan kedua, dan dengan itu pembaikan DNA berganda pecah atas dasar ini, memperoleh kepentingan biologi kolosal..

Setelah mempertahankan disertasi saya, saya berfikir keras tentang hakikat sesuatu dan memutuskan bahawa jika tidak, sebagai dua salinan dalam kromosom manusia, tidak mungkin, jika tidak, umat manusia akan berakhir. (Salinan kedua meningkatkan kebolehpercayaan genom sekitar 100,000 - 1,000,000 kali, dan yang ketiga hampir tidak meningkat, jadi ada dua daripadanya.) Dan saya menulis artikel panjang dalam Jurnal Biologi Teoretikal, di mana saya menganalisis semua argumen yang diterbitkan di penggunaan model satu filamen dan tidak menyakinkan. Dan penulis artikel ini sendiri tidak pernah mendakwa bahawa hanya ada satu salinan, mereka hanya mengatakan bahawa tidak ada 20 atau 100. Kemudian, pada satu persidangan di AS, saya terkejut apabila mengetahui bahawa seorang profesor Amerika mempersembahkan karya saya kepada pelajar sebagai contoh pemikiran saintifik analitik... Di antara sesi, dia memberitahu saya mengenai saintis Rusia A.N. The Archer, yang diperkenalkannya sebagai profesor berambut kelabu, dan sangat terkejut apabila mengetahui bahawa Archer itu adalah saya (dan saya tidak berumur 30 tahun).

Oleh itu, saya menerbitkan artikel mengenai dua helai DNA pada satu kromosom yang tidak ada yang tidak setuju. Bagaimana filamen ini disusun dalam kromosom dapat dilihat dari gambar di bawah. Tidak lama kemudian, kaedah tindak balas rantai polimerase ditemui - yang sama dengan bantuan yang mana keperibadian manusia kini dikenal pasti oleh satu rambut atau oleh tulang-tulang si mati yang telah lama berbaring di tanah (lihat Science and Life, No. 11, 1993 - Ed.). Sebagai contoh, inilah bagaimana keaslian jenazah keluarga Nicholas II dibentuk. Saya menggunakan kaedah ini untuk menguji persoalan jumlah salinan DNA dalam kromosom. Kaedah baru memungkinkan untuk memperbanyak (memperbanyak) DNA satu sel dan mendapatkan jawapan untuk pertanyaan mengenai jumlah salinan DNA dalam kromosom. Pada mulanya, tidak ada yang berhasil untuk saya, tetapi rakan saya Pavel Ivanov, yang kembali dari England, di mana dia terlibat dalam pengenalan jenazah keluarga kerajaan, membantu. Dia mengungkapkan kepada saya sedikit pengetahuan, yang entah mengapa tidak disebutkan dalam artikel..

Kami membuat percubaan bersama dengan pelajar siswazah saya Larisa Vetrova dan pekerja makmal lain di institut kami, Mikhail Slezinger. Kami memerlukan sperma manusia untuk berfungsi. Tidak mungkin mencari penderma sperma, dan saya harus "membuat percubaan pada diri saya sendiri." Sebilangan sperma saya disimpan dalam peti sejuk beku makmal. Ini menimbulkan banyak jenaka, terutama dari kakitangan wanita. Kemudian teknik asli dikembangkan, dan kami dapat melakukannya tanpa sperma. Berdasarkan hasil karya, sebuah artikel diterbitkan dalam jurnal antarabangsa "Biokimia dan Biologi Molekul Antarabangsa". Artikel tersebut disemak oleh Ahli Akademik V.P. Skulachev. Saya menerima anugerah di pertandingan makalah ilmiah di seluruh Institut, tetapi tidak ada reaksi cepat terhadap artikel itu. Tetapi ini akan menjadi lebih menyenangkan jika anda menyedari bahawa anda sekurang-kurangnya 3-4 tahun lebih awal dari masa anda, terutamanya kerana hampir 20 tahun berlalu sejak artikel pertama saya mengenai topik ini. Baru sekarang, pada abad ke-21, karya saintis lain muncul, yang menunjukkan struktur kromosom manusia (binemik) untai dua.

Mari kembali kepada barah. Saya berjanji untuk menjawab soalan mengenai ketidakstabilan gen sel sel. Sekiranya kromosom itu bersifat binemik (iaitu, ia mempunyai dua helai, atau lebih tepatnya, dua heliks DNA berganda), maka sebahagian besar pemecahan DNA rawak sepenuhnya sembuh. Setiap orang mengalami kerosakan DNA secara rawak setiap hari (jumlah panjang DNA dalam satu sel manusia adalah kira-kira satu setengah meter). Sekiranya kromosom mempunyai bahagian untai tunggal (single-duplex), maka pecahnya dupleks di tempat ini tidak sembuh, yang menyebabkan kerosakan kromosom dan kematian sel anak perempuan. Berdasarkan maklumat yang telah diterbitkan oleh saya dan penulis lain, saya merumuskan prinsip umum ketidakstabilan genetik pada sel malignan. Inilah dia: sel barah telah mewarisi kawasan untaian tunggal (single-duplex) dalam satu atau lebih kromosom atau bahkan di seluruh genom (yang terakhir ini dijumpai dalam kajian banyak leukemia). Sekarang menjadi jelas mengapa sel sedemikian cenderung menghasilkan pecahan kromosom secara rawak dan kematian sel anak perempuan. Apa yang berlaku akibat kemunculan sebilangan besar sel mati secara nekrotik telah dijelaskan pada awal artikel..

Juga menjadi jelas mengapa barah dirawat dengan radiasi, terlalu panas (hyperthermia), oksigen berlebihan (hyperoxygenation), atau beberapa mutagen. Semua pengaruh ini melanda DNA, dan sel tidak dapat memperbaiki kerosakan pada bahagian helai tunggal (single-duplex) sekiranya tidak ada salinan kedua; akibatnya, sel barah, tidak seperti sel normal, mengalami kematian besar-besaran. Semua rawatan ini tidak memberikan penawar 100% untuk banyak jenis barah. Tetapi sekarang kita mengenal musuh dengan penglihatan, dan kita dapat mengharapkan kejayaan dalam memerangi dia..

Doktor Sains Biologi A. LUCHNIK.

P.S. Rakan sekerja saya dari kalangan staf Akademi Sains Rusia telah mengasingkan pecahan aktif secara biologi dari organisma laut yang berumur panjang (sekitar 200 tahun), tidak mudah diserang penyakit berjangkit dan onkologi dan mempunyai mekanisme penyembuhan luka yang belum pernah terjadi sebelumnya. Hasil awal dari percubaan pesakit telah memberikan hasil yang positif. Kajian lebih terperinci sedang dijalankan.

Agregasi - pengumpulan sel pada permukaan asing.

Penguatan - pendaraban berganda bilangan salinan molekul DNA yang serupa.

Angiogenesis - percambahan tisu oleh saluran darah dan kapilari baru.

Pembekuan - pembekuan protein darah.

Reseptor membran - molekul atau kumpulan molekul di bahagian luar atau dalam membran sel yang menerima isyarat dari hormon atau molekul lain dalam kepekatan yang sangat rendah.

Proteolisis - pembelahan ikatan peptida yang berlaku di bawah tindakan enzim proteolitik.

Pemprosesan protein - memotong makropeptida menjadi komponen aktif secara biologi.

Teksi - pergerakan sel di sepanjang kecerunan isyarat kimia.

Fibrinolisis - pemusnahan molekul protein darah yang telah membentuk gumpalan di tapak permukaan luka.

Penyimpangan kromosom - pecahan kromosom dapat dilihat di bawah mikroskop.

Sitokin - bahan yang mengatur pembahagian dan pergerakan sel.

Matriks ekstraselular - kerangka protein-mucopolysaccharide ekstraselular (kerangka), yang membentuk asas kaku untuk susunan sel dalam tisu.

Endothelium - lapisan sel tertentu yang melapisi permukaan tisu.